E. E. S. i Imbruvica

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem ibrutinib wraz z erytromycyna. Łącząc te leki mogą znacznie zwiększyć poziomy w krwi ibrutinib. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zaparcia, krwawienia, problemy z nerkami i zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być również bardziej narażone na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy udać się do lekarza, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy, które mogą świadczyć nerek, takie jak nudności, wymioty, utrata apetytu, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, utrata masy ciała, zatrzymanie płynów, obrzęki, duszność, skurcze mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, splątanie i zaburzenia rytmu serca. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie umiarkowanych inhibitorów izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie ibrutinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W 18 zdrowych ochotników podawano jeden 120 mg dawki ibrutinib tylko na 1 dzień i jeden 40 mg dawki ibrutinib na 7 dobę w połączeniu z ketokonazolem w dawce 400 mg na dobę w dniach od 4 do 9, był 29-krotny wzrost dawki znormalizowany ibrutinib szczyt stężenia (Cmax) i 24-krotne zwiększenie dawki-normalizuje systemowa ekspozycja (AUC) na tle leczenia ketokonazolem w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Modelowanie farmakokinetyczne zakłada, że umiarkowane inhibitory CYP450 3A4, takie jak Diltiazem i erytromycyna może być wzrost AUC i z ibrutinib od 6 do 9 razy, pod warunkiem głodówki. Bezpieczeństwo i skuteczność tego oddziaływania nie są znane. Najwyższy ibrutinib dawka oceniona w badaniach klinicznych było 12,5 mg/kg (rzeczywistej dawki od 840 do 1400 mg) stosowany na 28 dni, która dała pojedynczej dawki AUC wartości były o około 50% więcej, niż w stacjonarnych ekspozycji jest traktowany na najwyższym dawce 560 mg.

Sterowanie: dawkowanie ibrutinib muszą być dostosowane zgodnie z zaleceniami w zakresie znakowania produktów za każdym razem, gdy jest używany w połączeniu z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4, takich jak amprenavir, wskazania do zastosowania, atazanawir, cyprofloksacyna, crizotinib, darunavir, Diltiazem, dronedaron, erytromycyna, Flukonazol, fosamprenawir, fosaprepitant, imatinib, lub Werapamil. U wszystkich pacjentów należy uważnie obserwować objawy zatrucia ibrutinib, takie jak mielosuprescia, krwawienie, infekcje i niewydolność nerek.

E. E. S.

Nazwa niezastrzeżona: erythromycin

Znak handlowy: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Synonimy: Erythromycin, Erythromycin (Systemic)

Czym jest E. E. S.?

Imbruvica

Nazwa niezastrzeżona: ibrutinib

Znak handlowy: Imbruvica

Synonimy: nie

Czym jest Imbruvica?