Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Dutasteride and tamsulosin i Fedratinib

Ustalenie interakcji Dutasteride and tamsulosin i Fedratinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Dutasteride and tamsulosin <> Fedratinib

Aktualność: 25.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub 2re6 może zwiększyć stężenie tamsulosyna, który głównie jest metabolizowany w wątrobie przez tych izoformy. W 24 zdrowych ochotników, administracja pojedyncza 0,4 mg tamsulosyna z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę przez 5 dni) prowadzi 2,2 razy wzrost Tamsulosyna maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 2.8-krotne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Ponadto, jednoczesne leczenie z silnym inhibitorem CYP450 2re6 paroksetyna (20 mg raz dziennie przez 9 dni) powodowało zwiększenie Cmax i AUC jednej dawki 0,4 mg tamsulosyna 1,3 razy i 1,6 razy, odpowiednio. Skutki stosowania umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4, takich jak erytromycyna lub umiarkowanym inhibitorem CYP450 2re6, takie jak Terbinafina na farmakokinetiku tamsulosyna nie zostały ocenione. Skutki jednoczesnego stosowania jako CYP450 3A4 i inhibitora CYP450 2re6 również nie zostały ocenione. Tym nie mniej, istnieje potencjał do znacznego zwiększenia ekspozycji tamsulosyna dotyczące jednoczesnego stosowania z dowolnym inhibitora. Podobnie, znaczny wzrost ekspozycji problem może wystąpić, gdy Tamsulosyna jest stosowany z inhibitorem CYP450 3A4 osób, które mają genetyczne polimorfizmy CYP450 2re6 w wyniku czego zmniejszona lub brak aktywności enzymów, lub tak zwane CYP450 2re6 złym metabolizmem (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego). Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli Tamsulosyna jest stosowany jednocześnie z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4 (np. amiodaron, wskazania do zastosowania, Diltiazem, dronedaron, erytromycyna, Flukonazol, fluwoksamina, fusidian kwasu, imatinib, isavuconazonium, Werapamil) i/lub umiarkowanego do potężnej CYP450 2re6 inhibitory (np. polioctan, bupropion, celekoksyb, cinakalcet, darifenacin, dronedaron, duloksetyna, fluoksetyna, lorcaserin, paroksetyna, propafenon, chinidyna, ranolazine, rolapitant, Terbinafina), zwłaszcza w dawce wyższej niż 0,4 mg/dobę. Potencjał dla zwiększonego ryzyka działań niepożądanych, takich jak hipotonia ortostatyczna, państwa sincopale, i priapizm powinny być traktowane. Pacjentów należy ostrzec o konieczności unikania gwałtownie wstał z pozycji siedzącej lub leżącej pozycji, oraz do powiadomienia ich lekarza, jeśli odczuwają zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, ortostaza, lub tachykardia. Pacjenci powinni także unikać prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznych urządzeń, aż wiesz, jak lek wpływa na nich. Linki Francusko-Salinas d, de la gniazdo Jj, Michelle kodeksu karnego "Farmakokinetyki i farmakodynamiki tamsulosyna w jego zmodyfikowanej wersji kapsułki i doustnych środków kontrolowanych przez system absorpcji związków". Pharmacokinet Klin 49 (2010): 177-88 Kamimura h, Oishi z Matsushima h, al. "Identyfikacja izoformy cytochromu P450 biorących udział w metabolizmie alfa1-adrenergicznych Tamsulosyna-bloker w mikrosomy wątroby człowieka." Xenobiotica 28 (1998): 909-22 "Informacje O Produkcie. Fiomax (Tamsulosyna)". Beringer-Ingelheim, Ridgefield, Ct.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub 2re6 może zwiększyć stężenie tamsulosyna, który głównie jest metabolizowany w wątrobie przez tych izoformy. W 24 zdrowych ochotników, administracja pojedyncza 0,4 mg tamsulosyna z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę przez 5 dni) prowadzi 2,2 razy wzrost Tamsulosyna maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 2.8-krotne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Ponadto, jednoczesne leczenie z silnym inhibitorem CYP450 2re6 paroksetyna (20 mg raz dziennie przez 9 dni) powodowało zwiększenie Cmax i AUC jednej dawki 0,4 mg tamsulosyna 1,3 razy i 1,6 razy, odpowiednio. Skutki stosowania umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4, takich jak erytromycyna lub umiarkowanym inhibitorem CYP450 2re6, takie jak Terbinafina na farmakokinetiku tamsulosyna nie zostały ocenione. Skutki jednoczesnego stosowania jako CYP450 3A4 i inhibitora CYP450 2re6 również nie zostały ocenione. Tym nie mniej, istnieje potencjał do znacznego zwiększenia ekspozycji tamsulosyna dotyczące jednoczesnego stosowania z dowolnym inhibitora. Podobnie, znaczny wzrost ekspozycji problem może wystąpić, gdy Tamsulosyna jest stosowany z inhibitorem CYP450 3A4 osób, które mają genetyczne polimorfizmy CYP450 2re6 w wyniku czego zmniejszona lub brak aktywności enzymów, lub tak zwane CYP450 2re6 złym metabolizmem (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego).

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli Tamsulosyna jest stosowany jednocześnie z umiarkowanymi inhibitorami CYP450 3A4 (np. amiodaron, wskazania do zastosowania, Diltiazem, dronedaron, erytromycyna, Flukonazol, fluwoksamina, fusidian kwasu, imatinib, isavuconazonium, Werapamil) i/lub umiarkowanego do potężnej CYP450 2re6 inhibitory (np. polioctan, bupropion, celekoksyb, cinakalcet, darifenacin, dronedaron, duloksetyna, fluoksetyna, lorcaserin, paroksetyna, propafenon, chinidyna, ranolazine, rolapitant, Terbinafina), zwłaszcza w dawce wyższej niż 0,4 mg/dobę. Potencjał dla zwiększonego ryzyka działań niepożądanych, takich jak hipotonia ortostatyczna, państwa sincopale, i priapizm powinny być traktowane. Pacjentów należy ostrzec o konieczności unikania gwałtownie wstał z pozycji siedzącej lub leżącej pozycji, oraz do powiadomienia ich lekarza, jeśli odczuwają zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, ortostaza, lub tachykardia. Pacjenci powinni także unikać prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznych urządzeń, aż wiesz, jak lek wpływa na nich.

Źródła

Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tamsulosin in its modified-release and oral controlled absorption system formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88
Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identification of cytochrome P450 isozymes involved in metabolism of the alpha1-adrenoceptor blocker tamsulosin in human liver microsomes." Xenobiotica 28 (1998): 909-22
"Product Information. Flomax (tamsulosin)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.

Dutasteride and tamsulosin

Nazwa niezastrzeżona: dutasteride / tamsulosin

Znak handlowy: Jalyn

Synonimy: Dutasteride and Tamsulosin

Czym jest Dutasteride and tamsulosin?