Doxazosin Mesylate i Doxorubicin Intravenous

• Nazwa niezastrzeżona: doxazosin
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Cardura, Cardura XL, Doxadura, Cascor, Carduran

Zarządzanie tętnicze (w monoterapii lub w połączeniu z innymi klasami antigipertenziveh agentów).

Nie jest korzystne agentem do pierwotnego leczenia nadciśnienia według bieżącego opierających się wytyczna nadciśnienie, ale mogą być pomocne w zarządzaniu odporny nadciśnienie w połączeniu terapii.

Najbardziej skuteczne w połączeniu z diuretykiem środkiem; korzystny wpływ α1-adrenolityki na poziom glukozy we krwi i stężenia lipidów może również złagodzić niektóre niekorzystne efekty metaboliczne leków moczopędnych.

Niektórzy eksperci twierdzą, że α1-adrenolityczne może być drugą linią agentów antigipertenzivnogo leczenia u mężczyzn z współistniejące łagodny rozrost gruczołu krokowego (BPH); niemniej jednak, Amerykańskiego stowarzyszenia urolodzy (na pewno tego chcesz) czytamy, że monoterapii tych leków nie jest zalecane u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym objawy z dolnych dróg moczowych (LUTS) lub gruczolak prostaty i tym, że takie warunki muszą być osobno.

Indywidualny wybór terapii; rozważyć cechy pacjenta (np. wiek, pochodzenie etniczne/rasa, choroby towarzyszące, ryzyka sercowo-naczyniowego), a także czynniki związane z narkotykami (np. łatwość zarządzania, dostępność, skutki uboczne, cena).

W 2017 ACC/Ana wielospecjalistyczny nadciśnienia instrukcja klasyfikuje BP u dorosłych na 4 kategorie: normalny, podwyższony, 1 etap nadciśnienie i 2 stadium nadciśnienia tętniczego.

Źródło: Whelton PK, gdzie Keri RM, z WS silnika aronow i wsp. 2017 ACC/Ana/AAPA/ABC/ACPM/GOOGLE/APhA/Jesion/TsNAP/HMA/blok zalecenia dotyczące profilaktyki, diagnostyki, oceny i kontroli nadciśnienia tętniczego u dorosłych: raport American college of cardiology/American heart association grupy docelowej zgodnie ze standardami dobrej praktyki klinicznej. Nadciśnienie tętnicze. 2018;71:Е13-115.

Osób z Ogród i TATA w 2 różnych kategoriach (np. zwiększonym ogród i normalny TATA) powinien być mianowany na wyższy kategorię BP (np. podwyższone ciśnienie).

Celem profilaktyki i leczenia nadciśnienia tętniczego jest osiągnięcie i utrzymanie optymalnej kontroli PIEKŁA. Jednak, progi PIEKŁO są używane do wykrywania nadciśnienia, optymalny próg BP, na którym można zainicjować przeprowadzenie leków przeciwnadciśnieniowych, i idealna docelowe wartości BP pozostają kontrowersyjne.

W 2017 ACC/Ana nadciśnienia wytyczne zwykle zaleca docelowe BP cel (czyli BP osiągnąć przez farmakoterapia i/lub interwencji niefarmakologiczne) od <130/80 mm hg. § u dorosłych, niezależnie od współistniejących chorób i poziom chorób sercowo-naczyniowych miażdżycy (ASCVD) ryzyka. Ponadto, SBP cel <130 mm hg. art. zwykle zaleca się, aby niezinstytucjonalizowane ambulatoryjnych pacjentów ≥65 lat ze średnim skurczowe poniżej 130 mm hg. Te zadania BP na podstawie badań klinicznych, które pokazują dalszy spadek ryzyka sercowo-naczyniowego przy stopniowo spadkowy poziomie SBP.

Inne wytyczne nadciśnienie tętnicze zazwyczaj docelowe zadania BP na wiek i choroby towarzyszące. Wytyczne, takie jak te, które zostały wydane do JNC 8 grupy ekspertów, zazwyczaj koncentrują się na BP cel <140/90 mm słupa rtęci, niezależnie od ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, i skorzystał z BP powyżej progów i docelowych BTS u pacjentów w podeszłym wieku w porównaniu z tymi, zalecanych do 2017 ACC/Ana nadciśnienia zalecenia.

Niektórzy lekarze nadal wspierać poprzedniej cele BTS zalecanych do JNC 8 z powodu obaw o brak generalizacji danych szeregu badań klinicznych (np. sprint badanie), używane do obsługi 2017 ACC/Ana nadciśnienia zalecenia i potencjalne szkody (na przykład negatywnych skutków ubocznych, koszty leczenia) i korzyści BP spadek u pacjentów z niskim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.

Rozważyć potencjalne korzyści zarządzania tętnicze i cena leku, skutki uboczne i ryzyko związane z korzystanie z kilku leków hipotensyjnych przy podejmowaniu decyzji pacjenta BP celem leczenia.

Do decyzji o tym, kiedy rozpocząć lek terapię (próg BP), w 2017 ACC/Ana nadciśnienia wytyczne obejmuje podstawowe czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego. Ocena ryzyka ASCVD zaleca ACC/Ana dla wszystkich dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

ACC/Ana, obecnie zalecają początku przeciwnadciśnieniowego leczenia farmakologicznego oprócz styl życia/behawioralnych zmian w ogród ≥140 mm hg. łyżki lub DBP ≥90 mm hg. § u dorosłych, u których nie ma historii choroby sercowo-naczyniowe (np. prewencja pierwotna) i niskie ryzyko ASCVD (10-letnie ryzyko <10%).

W prewencji wtórnej u dorosłych pacjentów z dobrze znanych chorób układu sercowo-naczyniowego lub do stosowania w prewencji pierwotnej u osób narażonych na wysokie ryzyko dla ASCVD (10-letnie ryzyko ≥10%), ACC/Ana polecają początku przeciwnadciśnieniowego leczenia farmakologicznego średnio ciśnienie skurczowe ≥130 mm hg. łyżki lub średnie DBP ≥80 mm hg.

Dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycy, przewlekłej choroby nerek (HBP), lub wiek ≥65 lat liczą się z wysokim ryzykiem rozwoju chorób sercowo-naczyniowych; ACC/ANA, że tacy pacjenci muszą leków przeciwnadciśnieniowych rozpoczęły się w piekło ≥130/80 mm hg. Indywidualizować farmakoterapia u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i leżące u podstaw sercowo-naczyniowych i innych czynników ryzyka.

W 1 fazie nadciśnienia tętniczego, Eksperci twierdzą, że to rozsądne, aby rozpocząć lek terapię z użyciem stopniowo-care, w których jeden lek zainicjował i jest ustalane i inne preparaty dodawane są kolejno, aby osiągnąć docelowy poziom PIEKŁA. Początek leków przeciwnadciśnieniowych z 2 pierwszej linii agentów z różnych farmakologicznych klas, zalecanych dla dorosłych pacjentów z 2 etap nadciśnienia tętniczego a średnia reklamy >20/10 mm hg. wieku powyżej BP cel.

Korzystny Sterczowy Hyperplasia

Skrócenie cewki moczowej i łagodzenia objawów towarzyszących w nadciśnieniem tętniczym lub normotensyjny pacjentów z objawami BPH.

Chociaż terapii medycznej zwykle nie jest tak skuteczna, jak leczenie chirurgiczne, może zapewnić odpowiednie złagodzenie objawów mniej i mniej poważnych skutków ubocznych w porównaniu z operacją.

Może rozważyć połączenie terapii z α1-adrenolityczne 5α-reduktazy dla mężczyzn uciążliwe umiarkowanego do ciężkiego BPH i poglądowe sterczowy hyperplasia. Był bardziej skuteczne niż terapia sama w zapobieganiu długi progresji BPH objaw leku. Mężczyzn w grupie ryzyka progresji bph, prawdopodobnie uzyskać korzyści z terapii.

• Nazwa niezastrzeżona: doxorubicin
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Adriamycin, Adriamycin RDF, Rubex, Adriamycin PFS

Zastrzyki doksorubicyna jest stosowany razem z innymi lekami taktować nowotwór krwi, układu chłonnego, pęcherza moczowego, piersi, żołądka, płuc, jajników, tarczycy, układu nerwowego, nerek, kości i tkanek miękkich, w tym mięśnie i ścięgna. Może on być również stosowany w leczeniu innych nowotworów, jak określono lekarzem.

Doksorubicyna należy do grupy leków, znanych jako środki przeciwnowotworowe. Wydaje się zakłócać wzrost komórek nowotworowych, które następnie, w końcu, zniszczone ciało. Ponieważ wzrost normalnych komórek organizmu mogą również mieć wpływ doksorubicyny, inne efekty również będą się dziać. Niektóre z nich mogą być poważne i powinny być zgłaszane do lekarza. Inne efekty, jak wypadanie włosów, nie może być poważne, ale może wywoływać obawy. Niektóre efekty nie mogą występować do kilku miesięcy lub lat po tym, jak używany jest medycyna.

Przed rozpoczęciem leczenia doksorubicyną, ty i twój lekarz powinien mówić o korzyściach doksorubicyna zrobi, a także ryzyko wykorzystania go.

Doksorubicyna będzie wyłącznie lub pod bezpośrednim nadzorem lekarza.