Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Divalproex i Subvenite

Ustalenie interakcji Divalproex i Subvenite oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Divalproex <> Subvenite

Aktualność: 08.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Przed zastosowaniem lamotryginy, należy poinformować lekarza, jeśli można również użyć divalproex sodu. Ta kombinacja może spowodować wysypkę na skórze, niepokój, drgawki, drżenie, osłabienie Mięśni, i zataczając się chodzić. Jeśli bierzesz oba leki razem, należy poinformować lekarza, jeśli masz jakiekolwiek z tych objawów. Może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalne testy, aby bezpiecznie brać oba leki razem. Unikaj jazdy, aż wiesz, jak leki wpływają na ciebie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jeśli stosuje się kwas walproinowy, jak wykazano znaczne zwiększenie stężenia lamotryginy i ryzyko potencjalnie poważnych i zagrażających życiu pokrzywka, spowodowane lamotryginy, w tym zespół Stevensa-Johnsona i zespół lyella. Ciężkie, wyłączenie drżenie i ataksja nie było. Mechanizm konkurencyjne hamowanie lamotryginy sprzęgania z kwas walproinowy. Dane farmakokinetyczne wskazują, że kwas walproinowy może ponad dwukrotnie przekracza okres półtrwania lamotryginy, czy to z czy bez enzymu-pobudzanie leków przeciwpadaczkowych (EIAEDs), takie jak karbamazepina, fenytoina i fenobarbital. W badaniu osiem pacjentów, leczonych lamotryginy, połowa z nich otrzymała również EIAEDs, kwas walproinowy 200 mg/dzień i 1000 mg/dzień (co 3 tygodnie) zwiększył dawkę,-poprawił powierzchnia pod osoczu stężenie-czas krzywą (AUC) lamotryginy średnio 84% i 160%, odpowiednio. Odpowiedni lamotryginy półtrwania zwiększa się średnio o 37% i 150%. Dodatek lub synergiczny farmakodynamiczne efekty mogą również przyczynić się do interakcji, w którym niektórzy badacze sugerują, odpowiada u niektórych pacjentów w celu zwiększenia skuteczności leków przeciwpadaczkowych za osiągnięcia od prostego zwiększenia w osoczu poziom lamotryginy. Lamotryginy jest nieistotny nieistotny wpływ na farmakokinetiku kwas walproinowy.

Sterowanie: z wspólne spotkanie z valproeva kwasu, dawki lamotryginy powinny być połowa, co jest wymagane w przypadku braku kwas walproinowy. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast powiadomić lekarza, jeśli występują wczesne objawy nadwrażliwości, takie jak gorączka, obrzęk Naczynioruchowy, powiększenie węzłów chłonnych, a nawet jeśli wysypka nie widać. Lamotryginy należy przerwać, jeśli alternatywą etiologia tych objawów nie może być zainstalowany. Ponadto, lek należy przerwać po wystąpieniu pierwszych oznak wysypki, jeśli wysypka jest wyraźnie związane z narkotykami.

Źródła

Panayiotopoulos CP, Ferrie CD, Knott C, Robinson RO "Interaction of lamotrigine with sodium valproate." Lancet 341 (1993): 445
"Product Information. Lamictal (lamotrigine)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
Morris RG, Black AB, Lam E, Westley IS "Clinical study of lamotrigine and valproic acid in patients with epilepsy: Using a drug interaction to advantage?." Ther Drug Monit 22 (2000): 656-60
Eriksson AS, Hoppu K, Nergardh A, Boreus L "Pharmacokinetic interactions between lamotrigine and other antiepileptic drugs in children with intractable epilepsy." Epilepsia 37 (1996): 769-73
Page RL, ONeil MG, Yarbrough DR, Conradi S "Fatal toxic epidermal necrolysis related to lamotrigine administration." Pharmacotherapy 18 (1998): 392-8
Magdalou J, Herber R, Bidault R, Siest G "In vitro N-glucuronidation of a novel antiepileptic drug, lamotrigine, by human liver microsomes." J Pharmacol Exp Ther 260 (1992): 1166-73
Battino D, Croci D, Granata T, Mamoli D, Messina S, Perucca E "Single-dose pharmacokinetics of lamotrigine in children: Influence of age and antiepileptic comedication." Ther Drug Monit 23 (2001): 217-22
Pisani F, Di Perri R, Perucca E, Richens A "Interaction of lamotrigine with sodium valproate." Lancet 341 (1993): 1224
Sander JW, Patsalos PN, Oxley JR, Hamilton MJ, Yuen WC "A randomised double-blind placebo-controlled add-on trial of lamotrigine in patients with severe epilepsy." Epilepsy Res 6 (1990): 221-6
Reutens DC, Duncan JS, Patsalos PN "Disabling tremor after lamotrigine with sodium valproate." Lancet 342 (1993): 185-6
Jawad S, Yuen WC, Peck AW, Hamilton MJ, Oxley JR, Richens A "Lamotrigine: single-dose pharmacokinetics and initial 1 week experience in refractory epilepsy." Epilepsy Res 1 (1987): 194-201
Binnie CD, Debets RM, Engelsman M, Meijer JW, Meinardi H, Overweg J, Peck AW, Van Wieringen A, Yuen WC "Double-blind crossover trial of lamotrigine (Lamictal) as add-on therapy in intractable epilepsy." Epilepsy Res 4 (1989): 222-9
Riva R, Albani F, Contin M, Baruzzi A "Pharmacokinetic interactions between antiepileptic drugs. Clinical considerations." Clin Pharmacokinet 31 (1996): 470-93
Wadelius M, Karlsson T, Wadelius C, Rane A "Lamotrigine and toxic epidermal necrolysis." Lancet 348 (1996): 1041
Anderson GD, Yau MK, Gidal BE, Harris SJ, Levy RH, Lai AA, Wolf KB, Wargin WA, Dren AT "Bidirectional interaction of valproate and lamotrigine in healthy subjects." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 145-56
Binnie CD, van Emde Boas W, Kasteleijn-Nolste-Trenite DG, de Korte RA, Meijer JW, Meinardi H, Miller AA, Overweg J, Peck AW, van Wieringen A "Acute effects of lamotrigine (BW430C) in persons with epilepsy." Epilepsia 27 (1986): 248-54
Patsalos PN, Froscher W, Pisani F, van Rijn CM "The importance of drug interactions in epilepsy therapy." Epilepsia 43 (2002): 365-385
Wong IC, Mawer GE, Sander JW "Factors influencing the incidence of lamotrigine-related skin rash." Ann Pharmacother 33 (1999): 1037-42
Hachad H, Ragueneau-Majlessi I, Levy RH "New antiepileptic drugs: review on drug interactions." Ther Drug Monit 24 (2002): 91-103
Mataringa MI, May TW, Rambeck B "Does lamotrigine influence valproate concentrations?" Ther Drug Monit 24 (2002): 631-6
Brodie MJ "Lamotrigine." Lancet 339 (1992): 1397-400
Vauzelle-Kervroedan F, Rey E, Cieuta C, et al. "Influence of concurrent antiepileptic medication on the pharmacokinetics of lamotrigine as add-on therapy in epileptic children." Br J Clin Pharmacol 41 (1996): 325-30
Yuen AW, Land G, Weatherley BC, Peck AW "Sodium valproate acutely inhibits lamotrigine metabolism." Br J Clin Pharmacol 33 (1992): 511-3
Sachs B, Ronnau AC, Ruzicka T, Gleichmann E, Schuppe HC "Lamotrigine and toxic epidermal necrolysis." Lancet 348 (1996): 1597

Divalproex

Nazwa niezastrzeżona: divalproex sodium

Znak handlowy: Depakote ER, Depakote Sprinkles, Depakote, Depakene, Depacon

Synonimy: Divalproex sodium

Czym jest Divalproex?

Subvenite

Nazwa niezastrzeżona: lamotrigine

Znak handlowy: Lamictal, Lamictal ODT, Lamictal XR, Subvenite, Lamictal, Lamictal ODT, Lamictal XR, Lamictal CD, LaMICtal Starter Kit, LaMICtal ODT Patient Titration Kit, LaMICtal XR Patient Titration Kit, LamoTRIgine Starter Kit, Subvenite Starter Kit

Synonimy: nie

Czym jest Subvenite?

+ Dodać preparat Usunąć wszystko

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Spis popularnych interakcji