Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Diroximel Fumarate i Synribo

Ustalenie interakcji Diroximel Fumarate i Synribo oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Diroximel Fumarate <> Synribo

Aktualność: 09.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: korzystanie z mepesuccinate z innymi immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów może zwiększyć ryzyko infekcji. Tylko Mepesuccinate może spowodować wyrażona mielosuprescia, neutropenia, limfopenia, a także zakażeń oportunistycznych. W badaniach klinicznych, zakażenia/zarażenia (bakteryjne, wirusowe, grzybicze i nieokreślony) odnotowano u 56% pacjentów, I klasa 3 lub 4 zakażenia/zarażenia u 20% pacjentów. Ryzyko teoretycznie może zwiększyć wspólne spotkanie z innymi hematotoksyczny terapii. Agentów, które mogą być znacznie mielo - i immunosupresji odnoszą się leki immunosupresyjne, naświetlanie, zydowudyny, linezolid, niektóre środki dezynfekujące, wysokie dawki kortykosteroidów lub adrenokortykotropowy agentów (ponad 10 mg/dobę 1 mg/kg/dobę, co mniej, prednizon lub równowartość ponad 2 tygodnie), i długotrwałego lokalnym lub wziewnych kortykosteroidów. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli mepesuccinate powinny być stosowane u pacjentów, którzy niedawno otrzymali lub otrzymają leczenie z innymi immunosupresyjne lub mielosupresyjny leki, i na odwrót. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych monitorowanie rozwoju poważnych hematologicznych działań niepożądanych zaleca się w trakcie i po zakończeniu terapii. Pacjentów należy poinformować lekarza, jeśli występują takie objawy, jak gorączka, dreszcze, duszność, zmęczenie, i jakieś nietypowe krwawienie lub zasinienie. Linki "Informacje O Produkcie. Synribo (mepesuccinate)". Teva farmaceutyki STANY zjednoczone, North Wales, Pa.

Profesjonalista:

Monitor: korzystanie z mepesuccinate z innymi immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów może zwiększyć ryzyko infekcji. Tylko Mepesuccinate może spowodować wyrażona mielosuprescia, neutropenia, limfopenia, a także zakażeń oportunistycznych. W badaniach klinicznych, zakażenia/zarażenia (bakteryjne, wirusowe, grzybicze i nieokreślony) odnotowano u 56% pacjentów, I klasa 3 lub 4 zakażenia/zarażenia u 20% pacjentów. Ryzyko teoretycznie może zwiększyć wspólne spotkanie z innymi hematotoksyczny terapii. Agentów, które mogą być znacznie mielo - i immunosupresji odnoszą się leki immunosupresyjne, naświetlanie, zydowudyny, linezolid, niektóre środki dezynfekujące, wysokie dawki kortykosteroidów lub adrenokortykotropowy agentów (ponad 10 mg/dobę 1 mg/kg/dobę, co mniej, prednizon lub równowartość ponad 2 tygodnie), i długotrwałego lokalnym lub wziewnych kortykosteroidów.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli mepesuccinate powinny być stosowane u pacjentów, którzy niedawno otrzymali lub otrzymają leczenie z innymi immunosupresyjne lub mielosupresyjny leki, i na odwrót. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych monitorowanie rozwoju poważnych hematologicznych działań niepożądanych zaleca się w trakcie i po zakończeniu terapii. Pacjentów należy poinformować lekarza, jeśli występują takie objawy, jak gorączka, dreszcze, duszność, zmęczenie, i jakieś nietypowe krwawienie lub zasinienie.

Źródła