Diphenhydramine Injection i Zulresso

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego (OUN), depresyjne (np. alkoholu, benzodiazepin, opioidów) lub leki przeciwdepresyjne mogą nasilać uspokajające działanie brexanolone i zwiększyć prawdopodobieństwo lub powagę sedacja-związanych z działań niepożądanych. Leczenie pacjentów z brexanolone istnieje ryzyko nadmiernej sedacji lub nagła utrata przytomności podczas administracji. W badaniach klinicznych, 5% pacjentów, leczonych infuzji brexanolone doświadczeni uspokojenie i senność, które wymagają przerwania dawki, w porównaniu z 0% pacjentów otrzymujących placebo. Niektórzy pacjenci twierdzą, utrata przytomności lub zmienionego stanu świadomości podczas infuzji brexanolone (4% vs. 0%). Wszyscy chorzy odzyskane od utraty lub zmienionego stanu świadomości po przerwie dawkę, z całkowitego czasu odtwarzania w zakresie od 15 do 60 minut. Nie ma wyraźnej stowarzyszenie między utratą lub zmianą świadomości i obrazy lub terminów dawkę. Nie wszyscy pacjenci, którzy doświadczyli utraty lub zmiany świadomości, poinformował uspokojenie lub senność aż do tego odcinka. Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas stosowania brexanolone z środkami hamującymi ośrodkowy układ NERWOWY, leki przeciwdepresyjne lub inne środki, które powodują uspokojenie. Pacjentów należy uważnie monitorować nadmiernej sedacji i nagła utrata świadomości i stały monitoring miernika tętna. Podczas infuzji brexanolone, uważaj na uspokojenie co 2 godziny przez planowanym, nie spać okresy, i natychmiast zaprzestać, jeżeli istnieją oznaki lub objawy nadmiernej sedacji. Po zniknięciu objawów, napar może być wznowione w tej samej lub niższej dawce, jak klinicznie odpowiednie. Jeśli pulsoksymetria pokazuje niedotlenienie, należy natychmiast przerwać wlew i nie wznowić wlewu wyeliminowanie niedotlenienia. Pacjentów należy ostrzegł jazdy, obowiązujące mechanizmy lub wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają koncentracji uwagi i koordynacji ruchów do uspokajający efekt brexanolone i innych pokrewnych, rozproszona. Pacjenci muszą być dołączone podczas interakcji z dzieckiem(dzieci) po otrzymaniu brexanolone, ponieważ może prowadzić do nadmiernej sedacji i nagła utrata świadomości. Linki "Informacje O Produkcie. Zulresso (brexanolone)". Mędrzec Lecznictwo, Inc. Zaznacz Cambridge, w stanie Massachusetts.

Monitor: jednoczesne stosowanie z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego (OUN), depresyjne (np. alkoholu, benzodiazepin, opioidów) lub leki przeciwdepresyjne mogą nasilać uspokajające działanie brexanolone i zwiększyć prawdopodobieństwo lub powagę sedacja-związanych z działań niepożądanych. Leczenie pacjentów z brexanolone istnieje ryzyko nadmiernej sedacji lub nagła utrata przytomności podczas administracji. W badaniach klinicznych, 5% pacjentów, leczonych infuzji brexanolone doświadczeni uspokojenie i senność, które wymagają przerwania dawki, w porównaniu z 0% pacjentów otrzymujących placebo. Niektórzy pacjenci twierdzą, utrata przytomności lub zmienionego stanu świadomości podczas infuzji brexanolone (4% vs. 0%). Wszyscy chorzy odzyskane od utraty lub zmienionego stanu świadomości po przerwie dawkę, z całkowitego czasu odtwarzania w zakresie od 15 do 60 minut. Nie ma wyraźnej stowarzyszenie między utratą lub zmianą świadomości i obrazy lub terminów dawkę. Nie wszyscy pacjenci, którzy doświadczyli utraty lub zmiany świadomości, poinformował uspokojenie lub senność aż do tego odcinka.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas stosowania brexanolone z środkami hamującymi ośrodkowy układ NERWOWY, leki przeciwdepresyjne lub inne środki, które powodują uspokojenie. Pacjentów należy uważnie monitorować nadmiernej sedacji i nagła utrata świadomości i stały monitoring miernika tętna. Podczas infuzji brexanolone, uważaj na uspokojenie co 2 godziny przez planowanym, nie spać okresy, i natychmiast zaprzestać, jeżeli istnieją oznaki lub objawy nadmiernej sedacji. Po zniknięciu objawów, napar może być wznowione w tej samej lub niższej dawce, jak klinicznie odpowiednie. Jeśli pulsoksymetria pokazuje niedotlenienie, należy natychmiast przerwać wlew i nie wznowić wlewu wyeliminowanie niedotlenienia. Pacjentów należy ostrzegł jazdy, obowiązujące mechanizmy lub wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają koncentracji uwagi i koordynacji ruchów do uspokajający efekt brexanolone i innych pokrewnych, rozproszona. Pacjenci muszą być dołączone podczas interakcji z dzieckiem(dzieci) po otrzymaniu brexanolone, ponieważ może prowadzić do nadmiernej sedacji i nagła utrata świadomości.

Diphenhydramine Injection

Nazwa niezastrzeżona: diphenhydramine

Znak handlowy: Allergy Relief, Allermax, Banophen, Benadryl, Compoz Nighttime Sleep Aid, Diphedryl, Diphenhist, Dytuss, Nytol QuickCaps, PediaCare Children's Allergy, Q-Dryl, QlearQuil Nightitme Allergy Relief, Quenalin, Scot-Tussin Allergy Relief Formula, Siladryl Allergy, Silphen Cough, Simply Sleep, Sleepinal, Sominex, Tranquil, Twilite, Unisom Sleepgels Maximum Strength, Valu-Dryl, Vanamine PD, Z-Sleep, ZzzQuil, plus many others, Benadryl Allergy, Complete Allergy, Nytol, Unisom SleepMelts

Synonimy: Diphenhydramine, DiphenhydrAMINE (Systemic)

Czym jest Diphenhydramine Injection?

Zulresso

Nazwa niezastrzeżona: brexanolone

Znak handlowy: Zulresso

Synonimy: nie

Czym jest Zulresso?