Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Diltiazem Intravenous i Rythmol SR

Ustalenie interakcji Diltiazem Intravenous i Rythmol SR oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Diltiazem Intravenous <> Rythmol SR

Aktualność: 24.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może zwiększać stężenia w osoczu podczas długotrwałego przyjmowania, które mogą prowadzić do proarrhythmic zdarzenia i przesadzać beta-adrenergiczne blokującego aktywność. W ponad 90% pacjentów propafenon szybko i intensywnie przekształcane do 2 aktywnych metabolitów: 5-hydroxypropafenone przez CYP450 2re6 i N-depropylpropafenone (norpropafenone) przez CYP450 1A2 i 3A4. Mniej niż 10% chorych (około 6% rasy kaukaskiej populacji USA), jednak, metabolizm, propafenon wolniej, bo 5-hydroksy metabolit nie powstaje, lub tworzy się minimalnie, z powodu genetycznego brakuje CYP450 2re6. W tych tak zwanych biednych metabolizm CYP450 2re6, stylizacja propafenon przez CYP450 1A2 i 3A4 metaboliczne drogi przemian staje się coraz bardziej istotne, i hamowanie tych sposobów może znacznie zwiększyć wpływ systemu na propafenon. Ponadto, u pacjentów jednocześnie przyjmujących inhibitory CYP450 3A4 oba 2re6 i mogą mieć podobne efekty farmakokinetycznych. Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas propafenon przepisywania inhibitorów CYP450 3A4. Odpowiedź terapeutyczną na propafenon, a także klinicznych i elektrokardiograficzny objawów toksyczności należy bardziej uważnie za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii i dawkowanie propafenon w razie potrzeby korygować. Pacjenci powinni być monitorowani w celu ewentualnego niekorzystnego oddziaływania, takie jak nowe lub pogorszenie zaburzeń rytmu serca i niewydolności serca, obrzęk, bradykardia i blok przedsionkowo-komorowy. Należy unikać jednoczesnego stosowania propafenon z inhibitorem CYP450 3A4 i inhibitora CYP450 2re6 (lub u pacjentów z niedoborem CYP450 2re6). Linki "Informacje O Produkcie. Lightball SR (propafenon)". Glaxosmithkline, Badania Trójkąt park w Północnej Karolinie. Botsch z Gaultier DK, Bon P Eichelbaum m Kremerem HC "identyfikacja i charakterystyka cytochromy P450 izoformy enzymów, biorących udział w N-dealkilacja propafenon: molekularne podstawy do ewentualnego współdziałania i zmienny charakter aktywnych metabolitów." Mol Pharmacol 43 (1993): 120-6

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może zwiększać stężenia w osoczu podczas długotrwałego przyjmowania, które mogą prowadzić do proarrhythmic zdarzenia i przesadzać beta-adrenergiczne blokującego aktywność. W ponad 90% pacjentów propafenon szybko i intensywnie przekształcane do 2 aktywnych metabolitów: 5-hydroxypropafenone przez CYP450 2re6 i N-depropylpropafenone (norpropafenone) przez CYP450 1A2 i 3A4. Mniej niż 10% chorych (około 6% rasy kaukaskiej populacji USA), jednak, metabolizm, propafenon wolniej, bo 5-hydroksy metabolit nie powstaje, lub tworzy się minimalnie, z powodu genetycznego brakuje CYP450 2re6. W tych tak zwanych biednych metabolizm CYP450 2re6, stylizacja propafenon przez CYP450 1A2 i 3A4 metaboliczne drogi przemian staje się coraz bardziej istotne, i hamowanie tych sposobów może znacznie zwiększyć wpływ systemu na propafenon. Ponadto, u pacjentów jednocześnie przyjmujących inhibitory CYP450 3A4 oba 2re6 i mogą mieć podobne efekty farmakokinetycznych.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas propafenon przepisywania inhibitorów CYP450 3A4. Odpowiedź terapeutyczną na propafenon, a także klinicznych i elektrokardiograficzny objawów toksyczności należy bardziej uważnie za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii i dawkowanie propafenon w razie potrzeby korygować. Pacjenci powinni być monitorowani w celu ewentualnego niekorzystnego oddziaływania, takie jak nowe lub pogorszenie zaburzeń rytmu serca i niewydolności serca, obrzęk, bradykardia i blok przedsionkowo-komorowy. Należy unikać jednoczesnego stosowania propafenon z inhibitorem CYP450 3A4 i inhibitora CYP450 2re6 (lub u pacjentów z niedoborem CYP450 2re6).

Źródła

"Product Information. Rythmol SR (propafenone)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Botsch S, Gautier JC, Beaune P, Eichelbaum M, Kroemer HK "Identification and characterization of the cytochrome P450 enzymes involved in N-dealkylation of propafenone: molecular base for interaction potential and variable disposition of active metabolites." Mol Pharmacol 43 (1993): 120-6

Diltiazem Intravenous

Nazwa niezastrzeżona: diltiazem

Znak handlowy: Cardizem, Cartia XT, Dilacor XR, Dilt-CD, Diltia XT, Dilt-XR, Diltzac, Matzim LA, Taztia XT, Tiazac, Cardizem CD, Tiazac, Cardizem LA, Tiazac Extended Release Capsules

Synonimy: Diltiazem

Czym jest Diltiazem Intravenous?