Wyszukiwanie preparatu według nazwy

DexPak i Pexidartinib

Ustalenie interakcji DexPak i Pexidartinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

DexPak <> Pexidartinib

Aktualność: 01.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie pexidartinib z umiarkowanym CYP450 3A4 przepustnice może zmniejszyć stężenia w osoczu krwi i efekt terapeutyczny pexidartinib. Proponowany mechanizm indukcji CYP450 3A4, cyp w pierwszej kolejności jest odpowiedzialny za metabolizmu rozliczania pexidartinib. Administracja towarzyszy ryfampicyna, silny induktor CYP450 3A4, zmniejszenie pexidartinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) na 33% i 65%, odpowiednio. Brak danych odnośnie efektów, co inne, mniej silne induktory CYP450 3A4, być może, na farmakokinetiku pexidartinib. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli pexidartinib używany z umiarkowanym induktory CYP450 3A4. To jest nieznany, jeśli pexidartinib jest wymagane dostosowanie dawki wspólne spotkanie z osoba o umiarkowanych induktor CYP450 3A4. Kliniczne i laboratoryjne monitorowanie pexidartinib należy wziąć pod uwagę przy umiarkowanej induktor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Pacjenci muszą być monitorowane w celu zmniejsza się efekt terapeutyczny. Linki "Informacje O Produkcie. Turalio (pexidartinib)". Daiichi Z Sankyo, Inc. Parsippany, New Jersey.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie pexidartinib z umiarkowanym CYP450 3A4 przepustnice może zmniejszyć stężenia w osoczu krwi i efekt terapeutyczny pexidartinib. Proponowany mechanizm indukcji CYP450 3A4, cyp w pierwszej kolejności jest odpowiedzialny za metabolizmu rozliczania pexidartinib. Administracja towarzyszy ryfampicyna, silny induktor CYP450 3A4, zmniejszenie pexidartinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) na 33% i 65%, odpowiednio. Brak danych odnośnie efektów, co inne, mniej silne induktory CYP450 3A4, być może, na farmakokinetiku pexidartinib.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli pexidartinib używany z umiarkowanym induktory CYP450 3A4. To jest nieznany, jeśli pexidartinib jest wymagane dostosowanie dawki wspólne spotkanie z osoba o umiarkowanych induktor CYP450 3A4. Kliniczne i laboratoryjne monitorowanie pexidartinib należy wziąć pod uwagę przy umiarkowanej induktor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Pacjenci muszą być monitorowane w celu zmniejsza się efekt terapeutyczny.

Źródła

"Product Information. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.

DexPak

Nazwa niezastrzeżona: dexamethasone

Znak handlowy: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Synonimy: DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 10 Day TaperPak

Czym jest DexPak?