Dexamethasone Intensol i Symproic

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z umiarkowanym induktory CYP450 3A4 może zmniejszać stężenie naldemedine, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 3A4, aby ani-naldemedine i w niewielkim stopniu, UGT1A3, aby naldemedine 3-r. Jako metabolity wykazują antagonistyczne aktywność receptorów opioidowych, ale z mniejszą aktywność niż oryginalny preparat. Według oznakowania produktów, administracja naldemedine z 600 mg raz na dobę ryfampicyna, silny induktor CYP450 3A4, zmniejszenie naldemedine maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 38%, a systemowa ekspozycja (AUC) na 83% w porównaniu z naldemedine wyznaczyć oddzielnie. Indukcja P-glikoproteiny efflux transporter na ryfampicyna, możliwe jest również przyczyniło się do interakcji. Fizjologicznie-zorientowane modelowanie farmakokinetyczne zasugerował, że jednoczesne stosowanie èfavirenza zmniejszenie oddziaływania naldemedine na 43%; jednak znaczenie kliniczne jest nieznany. Sterowanie: ostrożność i kontrolować potencjalne straty wydajności zaleca się jednoczesnego stosowania naldemedine z umiarkowanym induktory CYP450 3A4. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 "Informacje O Produkcie. Symproic (naldemedine)". Shionogi Inc w stanach ZJEDNOCZONYCH, Florham park, New Jersey.

Monitor: jednoczesne stosowanie z umiarkowanym induktory CYP450 3A4 może zmniejszać stężenie naldemedine, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 3A4, aby ani-naldemedine i w niewielkim stopniu, UGT1A3, aby naldemedine 3-r. Jako metabolity wykazują antagonistyczne aktywność receptorów opioidowych, ale z mniejszą aktywność niż oryginalny preparat. Według oznakowania produktów, administracja naldemedine z 600 mg raz na dobę ryfampicyna, silny induktor CYP450 3A4, zmniejszenie naldemedine maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 38%, a systemowa ekspozycja (AUC) na 83% w porównaniu z naldemedine wyznaczyć oddzielnie. Indukcja P-glikoproteiny efflux transporter na ryfampicyna, możliwe jest również przyczyniło się do interakcji. Fizjologicznie-zorientowane modelowanie farmakokinetyczne zasugerował, że jednoczesne stosowanie èfavirenza zmniejszenie oddziaływania naldemedine na 43%; jednak znaczenie kliniczne jest nieznany.

Sterowanie: ostrożność i kontrolować potencjalne straty wydajności zaleca się jednoczesnego stosowania naldemedine z umiarkowanym induktory CYP450 3A4.

Dexamethasone Intensol

Nazwa niezastrzeżona: dexamethasone

Znak handlowy: Baycadron, Dexamethasone Intensol, DexPak 10 Day Taperpak, DexPak 13 DayTaperpak, DexPak 6 DayTaperpak, De-Sone LA, Dexacen-4, Dexasone, Dexasone LA, Solurex, Solurex LA, Decadron, DexPak, TaperDex, Zema-Pak, ZoDex, Zonacort

Synonimy: nie

Czym jest Dexamethasone Intensol?

Symproic

Nazwa niezastrzeżona: naldemedine

Znak handlowy: Symproic

Synonimy: nie

Czym jest Symproic?