Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Deutetrabenazine i Wellbutrin SR

Ustalenie interakcji Deutetrabenazine i Wellbutrin SR oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Deutetrabenazine <> Wellbutrin SR

Aktualność: 20.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Bupropion może zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje deutetrabenazine, takich jak senność, zaburzenia mimowolne ruchy mięśni, i Parkinsona objawy lekkie drżenie, sztywność ciała, lub niezdarny, lub trudno ci utrzymać równowagę, a także zaburzenia rytmu serca problem nazywa się wydłużenie odstępu QT. Nieregularne problemy rytmu serca mogą być poważne i potencjalnie niebezpieczne dla życia, choć to rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub problemy. Może być konieczne dostosowanie dawki deutetrabenazine, zanim wykorzystać te leki razem. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami, a także takie objawy, jak gorączka, nietolerancja gorąca, nadmierne pocenie się, sztywność karku i trudnością poruszania się lub połykania, że nie ma innej oczywistej przyczyny. Nie ma bata, pracuje ciężki sprzęt, lub zrobić inne niebezpiecznych, dopóki nie wiesz, jak ten lek wpływa na ciebie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jeśli ubiegasz się z silnym inhibitorem CYP450 2re6 może zwiększać stężenie w osoczu substancji farmakologicznie czynnych dihydro-metabolitów deutetrabenazine, alfa - i beta-HTBZ (dihydrotetrabenazine), które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym senność, klinicznie wydłużenie odstępu QT, parkinsonizm, akatyzja, złośliwy zespół neuroleptyczny, depresja i suicidal ' nosti. Interakcja szacowano na 25 osób zdrowych dali jeden 22.5 mg dawka deutetrabenazine po 8 dni przyjmowania silnych inhibitora CYP450 2re6 paroksetyna (20 mg na dobę). Około 3-krotne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej na wspólnej (alfa i beta)-HTBZ zaobserwowano w obecności paroksetyny w porównaniu z deutetrabenazine indywidualnie. Biedny CYP450 2re6 status metabolizator (około 7% caucasians i 2% azjatów i imigrantów z Afryki) przewiduje się również wzrost oddziaływania na alfa - i beta-HTBZ. Brak danych na temat wpływu umiarkowane czy słabe inhibitory CYP450 2re6 na ekspozycji deutetrabenazine i jego metabolitów.

Zazwyczaj unikać: Deutetrabenazine kojarzył z umiarkowanym wydłużeniem odstępu. Jeden 24 mg dawki wykazano, że zwiększenie odstępu qtc około 4,5 ms w badaniu na zdrowych badanych płci męskiej i żeńskiej. Z wnioskiem o silnym inhibitorem CYP450 2re6 może zwiększać stężenie w osoczu substancji farmakologicznie czynnych metabolitów deutetrabenazine. Jednak dane oceny oddziaływania na większy wpływ deutetrabenazine lub jego aktywne metabolity nie brakuje. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Oprócz tego, w jakim stopniu leki wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnych leków i dawek leków.

Sterowanie: Farmakologiczne odpowiedź na deutetrabenazine należy ustawić bardziej uważnej obserwacji, kiedy silnym inhibitorem CYP450 2re6 (np. fluoksetyna, paroksetyna lub chinidyna) dodane lub usunięte z terapii. Deutetrabenazine nie jest zalecany do stosowania u pacjentów z wrodzoną zespół wydłużenie odstępu QT lub aritmiah, związanych z wydłużonego QT. Ocena podstawowego odstępu QT i okresowej kontroli podczas terapii mogą być brane pod uwagę. Maksymalna zalecana dawka deutetrabenazine wynosi 18 mg na dawkę i 36 mg na dobę w przypadku jednoczesnego stosowania z silnym inhibitorem CYP450 2re6 lub u pacjentów ze słabym metabolizmem CYP450 2re6. Pacjenci i ich opiekunów należy poinformować powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nowe lub pogorszenie depresja, myśli samobójcze, parkinsonizm, niepokój, pobudzenie, trudności w połykaniu i/lub nadmiernej sedacji podczas przyjmowania deutetrabenazine. Pacjenci muszą także być zalecana należy skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć niebezpiecznych działań, wymagających koncentracji i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności.

Źródła