- Nazwa niezastrzeżona: moxifloxacin
- Postać farmaceutyczna: nie
- Inne znaki handlowe: Avelox, Avelox IV
Czym jest Moxifloxacin Hydrochloride?
Leczenie ostrego bakteryjnego zapalenia zatok, spowodowane przez streptococcus pneumoniae, hemofiliczny różdżka, Moraxella nieżytowe zapalenie lub.
Leczenie ostre bakteryjne zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, spowodowane przez wrażliwe S. rpeimopіzawsze, kultura H. influenzae i H. parainfluenzae, klebsiella pneumoniae, staphylococcus aureus, lub M. katarral.
Stosowanie w leczeniu ostrego bakteryjnego zapalenia zatok lub ostre bakteryjne zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli tylko wtedy, gdy nie ma innych możliwości leczenia. Bo system fluorochinolony, w tym Moksyfloksacyna, były związane z odłączeniem i potencjalnie nieodwracalne poważne skutki uboczne (na przykład, zapalenie ścięgna i zerwanie ścięgna, neuropatii obwodowej, ośrodkowego układu NERWOWEGO efekty), które mogą się zdarzyć w przybliżeniu, a przecież ostrego bakteryjnego zapalenia zatok i ostre bakteryjne zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli może być samoistnie w niektórych pacjentów, ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych przewyższają korzyści fluorochinolony dla pacjentów z te infekcjami.
Leczenie zapaleniem płuc (PW) spowodowane przez wrażliwe S. rpeimopіzawsze (w tym odpornych na leki szczepy; MDRSP), staphylococcus aureus (odporny gronkowiec-wrażliwe [Oksacylina-wrażliwe] szczepy), K. pneumoniae i kultura H. influenzae, M. katarral, mycoplasma pneumoniae lub chlamydia pneumoniae (dawniej chlamydial zapalenie płuc). Wybierz tryb empirycznej leczenia wpr na podstawie, najprawdopodobniej, patogenów i lokalnych cech wrażliwości; po tym, jak patogen wyizolowany, zmienić, aby zapewnić bardziej specyficznej terapii (patogen-celująca terapia).
Jest używany do leczenia szpitalne zapalenie płuc. Wybierz tryb empirycznej leczenie szpitalne zapalenie płuc (Hap), nie związane z WENTYLACJI mechanicznej lub WENTYLACJI mechanicznej-związane zapalenie płuc (VAP) na podstawie lokalnych danych czułości. Jeśli używasz fluorochinolon dla początkowego empirycznej leczenia pozaszpitalnych zapalenie płuc lub VAP Jozii i SAR poleca cyprofloksacyna lub Lewofloksacyna.
Zakażenia skóry i struktury skóry
Leczenie nieskomplikowane skóry i zakażenia struktury skóry (ropnie, czyraki, cellulit, liszajec), spowodowane przez wrażliwe na S. aureus (odporny gronkowiec-wrażliwe [Oksacylina-wrażliwe] szczepy) lub S. pyogenes (grupa A β-kryzysy paciorkowce).
Leczenie trudnych skóry i zakażenia struktury skóry, spowodowane przez wrażliwe aureus (Oksacylina-wrażliwe szczepy), e. coli, K. pneumoniae lub Enterobacter szambo.
Zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących
Leczenie ostrych zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (w tym wydają się być polymicrobial zakażenia, takie jak ropień), spowodowane przez wrażliwe zwykle bakteroidy, B. mały czarny, laseczka filtrów, kałowe Enterococcus, escherichia coli, proteus mirabilis, S. anginosus i S. constellatus, lub peptostreptococcus.
Został rekomendowany jako jeden z kilku opcji dla początkowego empirycznej leczeniu łagodnego do umiarkowanego, nabyte przez społeczność wewnątrzbrzuszne infekcjami. Jozii państwa uniknąć moksyfloksacyna u pacjentów, którzy otrzymali chinolony w ciągu ostatnich 3 miesięcy i prawdopodobnie port bakteroidy, ponieważ takie szczepy, najprawdopodobniej, będą odporne na malarię.
Zapalenie wsierdzia
Alternatywą dla leczenia zapalenia wsierdzia (rodzinnego lub protetyka zaworu lub innych sztucznych materiałów), spowodowane przez wybredni bakterii gram-ujemnych, znanych jako grupy HACEK (haemophilus influenzae, Aggregatibacter, Cardiobacterium hominis, Aikenella corrodens, Kingella). TAK i Jozii polecam Ceftriakson (lub inne cefalosporyny trzeciej lub czwartej generacji), ale państwo, fluorochinolony (cyprofloksacyna, lewofloksacyna, Moksyfloksacyna) może uwzględnić u pacjentów, którzy nie tolerują cefalosporyny. Konsultacja specjalisty chorób zakaźnych zalecane.
Zakażenia przewodu POKARMOWEGO
Alternatywą dla leczenia kampylobakterioza, spowodowane przez wrażliwe campylobacter. Optymalne leczenie kampylobakterioza u pacjentów zakażonych HIV nie stwierdzono. Niektórzy klinicyści utrzymać antybakteryjne leczenia u pacjentów z treścią CD4+ T komórki >200 komórek/mm3 i miękkie kampylobakterioza i rozpocząć leczenie, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż kilka dni. U osób z łagodnym do umiarkowanego kampylobakterioza, leczenie fluorochinolony (najlepiej cyprofloksacyna lub Lewofloksacyna lub Moksyfloksacyna) lub Azytromycyny jest uzasadnione. Zmiana przeciwzakaźny terapii opiera się na wynikach badań in vitro wrażliwość; oporność na fluorochinolony odnotowano w 22% C. jejuni i 35% C. coli szczepy, badanych w USA.
Leczenie salmonelloza zapalenie żołądka i jelit. Firmy CDC, nih i IDSA wśród Stowarzyszenie HIV-medycyna zaleca cyprofloksacyna jako źródłowych lekiem z wyboru w leczeniu salmonelloza zapalenie żołądka i jelit (z lub bez bakteriemii) u dorosłych zakażonych HIV; inne fluorochinolony (Lewofloksacyna, Moksyfloksacyna) również może być skuteczne, ale dane są ograniczone. W zależności od in vitro wrażliwość, alternatywy Ko trimoksazolu i cefalosporyny trzeciej generacji (Ceftriakson, Cefotaksym). Rola długoterminowych przeciwzakaźny terapii (prewencja wtórna) w odniesieniu do salmonelli u zakażonych HIV z powtarzającym się bakteriemii lub zapalenie błony śluzowej żołądka nie osiadł; ważyć korzyści z takiej profilaktyki ryzyko długotrwałej antybiotykoterapii.
Leczenie zakażenie pałeczkami shigella, spowodowane przez wrażliwe Shigella. Przeciwzakaźny może nie być konieczne do łagodnego zakażenia, ale zazwyczaj, określa się w dodatku do płynów i elektrolitów do leczenia pacjentów z ciężką zakażenie pałeczkami shigella, czerwonka, lub podstawowej immunosupresji. Tryb empirycznej terapii mogą być używane, ale w warunkach laboratoryjnych przeprowadzić test na wrażliwość wskazane, ponieważ opór jest powszechne. Fluorochinolony (najlepiej cyprofloksacyna lub Lewofloksacyna lub Moksyfloksacyna) zostały rekomendowane do leczenia szygelozu u dorosłych zakażonych HIV, ale uważają, że fluorochinolon-odporne Shigella zarejestrowany w USA, zwłaszcza w międzynarodowych podróżnych, bezdomnych i mężczyźni mający seks z mężczyznami (MSM). W zależności od tego, w badaniach in vitro wrażliwość, inne leki zalecane w leczeniu szygelozu należą ko trimoksazolu, Ceftriakson, Azytromycyny (nie zaleca się u pacjentów z bakteriemiej), lub ampicylina.
Wąglik
Alternatywa dla kontakt pocztowy profilaktyka wąglika po rzekomej lub potwierdzoną oddziaływania aerozolu bakcyla anthracis spory (oddychanie wąglika). CDC, APU, amerykańskiej grupy roboczej ds. cywilnego biologiczna ochrona, i armia USA Medyczny instytut naukowo-badawczy chorób zakaźnych (Instytut Badawczy armii USA) zaleca się doustne cyprofloksacyna i doksycyklina doustnie jako oryginalne leki z wyboru w profilaktyce po takiego oddziaływania, w tym oddziaływania, które odbywają się w kontekście biologicznych bojowych lub bio terroryzmem. Inne doustne fluorochinolony (Lewofloksacyna, Moksyfloksacyna, Ofloksacyna) alternatywy, gdy cyprofloksacyna lub doksycyklina nie można używać.
Leczenie nieskomplikowane skórnej formą wąglika (bez systemowego udziału), która pojawia się w kontekście biologicznych bojowych lub bio terroryzmem. Państwa-CDC, które preferowanych leków dla tej choroby obejmują cyprofloksacyna, doksycyklina, Lewofloksacyna lub Moksyfloksacyna.
Alternatywa cyprofloksacyna do wykorzystania w wielu narkotyków schematu pozajelitowego w celu rozpoczęcia leczenia systemowych wąglika (układu oddechowego, przewodu POKARMOWEGO, zapalenie opon mózgowych, skóry lub system udziału, głowy lub uszkodzenia szyi, lub duży obrzęk), które odbywa się w kontekście biologicznych bojowych lub bio terroryzmem. W celu rozpoczęcia leczenia systemowych wrzody możliwe lub potwierdzoną zapalenie opon mózgowych, CDC i AARP polecam tryb I. cyprofloksacyna w połączeniu z innym I. bakteriobójcze działanie przeciwbakteryjne (najlepiej lek) i dożylnie białko inhibitora syntezy (najlepiej linezolid). Jeśli zapalenie opon mózgowych oparciu o te specjaliści zalecają pierwotny plan I. cyprofloksacyna w połączeniu z IV syntezę białek-inhibitora (najlepiej klindamycyna lub linezolid).
Zaproponowano, jako ewentualnej alternatywy cyprofloksacyna do leczenia układu oddechowego wąglika, gdy pozajelitowego tryb nie jest dostępny (np. zasilania lub problemów logistycznych, bo duża liczba osób wymagających leczenia w masowej inscenizacji strat).
Zapalenie opon mózgowych i inne zakażenia ośrodkowego układu NERWOWEGO
Alternatywą dla leczenia zapalenia opon mózgowych, spowodowane przez pewnego wrażliwe bakterie gram-dodatnie (np. S. rpeimopіzawsze). Fluorochinolony były zalecane jako alternatywa dla leczenia zapalenia opon mózgowych, spowodowane przez niektóre bakterie gram ujemne bakterie (na przykład, neisseria meningitidis jest, kultura H. influenzae, escherichia coli, PS. aegidіprzezѕа).
Ograniczone dane z badań na zwierzętach wskazują, że Moksyfloksacyna jest skuteczne do leczenia eksperymentalnego zapalenia opon mózgowych, spowodowane przez S. pneumoniae i escherichia coli. Fluorochinolony (cyprofloksacyna, Moksyfloksacyna) powinny być zbadane w celu leczenia zapalenia opon mózgowych tylko wtedy, gdy zakażenie jest spowodowane przez multiresistant bakterie gram ujemne pałeczki lub gdy, jak zwykle, zaleca anty -- infectives nie mogą być używane lub były nieskuteczne.
Gruźlica
Alternatywny wariant (druga linia) agent do wykorzystania w wielu narkotyków schematu terapii dla leczenia gruźlicy, spowodowane przez prątek gruźlicy.
Choć potencjalna rola fluorochinolony i optymalny czas trwania leczenia nie jest określona, SAR, CDC, w Jozii, a inni twierdzą, że korzystanie z fluorochinolony jako alternatywne (drugiego rzędu) agenci mogą być rozpatrywane w leczeniu czynnej gruźlicy u pacjentów z nietolerancją pewnych pierwszej linii agentów i nawrotów, niepowodzeń leczenia, lub prątki gruźlicy, odpornych na określone pierwszego rzędu agentów. Jeśli fluorochinolony, stosowanych w wielu schematów leczniczych do leczenia gruźlicy, SAR, CDC, w Jozii i innym polecam Lewofloksacyna lub Moksyfloksacyna.
Uważam, że fluorochinolon-opornych szczepów M. tuberculosis, donosili i coraz częściej pojawiają się doniesienia o szerokiej oporności gruźlicy (XDR-gruźlica). XDR gruźlicy, spowodowane przez M. tuberculosis opornych na ryfampicyna i powstaje oporność prątków na izoniazyd (odporne na szczepów), które także są odporne na fluorochinolony i co najmniej jeden pozajelitowego drugiej linii przeciwbakteryjny (capreomycin, kanamycynę, Amikacin).
Należy skonsultować się z najnowszą SAR, CDC i IDSA wśród zaleceń dotyczących leczenia gruźlicy i innych zlokalizowane zakażenia prątkami do bardziej szczegółowych informacji.
Inne Zlokalizowane Zakażenia Prątkami
Był używany zaledwie kilka schematów leczniczych do leczenia rozpowszechnione zakażeń wywołanych przez mycobacterium kompleks mycobacterium avium (MAC). POLICJI i państwowej Jozii, że rola fluorochinolony w leczeniu zakażeń MAC nie jest zainstalowana. Jeśli fluorochinolony włączony do schematu leczenia (np. makrolidy-łożysko MAK-infekcje), Moksyfloksacyna i Lewofloksacyna może być korzystne, choć wiele szczepy odporne na in vitro. Leczenie MAK-infekcje jest skomplikowane i powinny być skierowane klinicyści są zaznajomieni z prątki chorobami; konsultacja ze specjalistą jest szczególnie ważne, gdy pacjent nie toleruje leki pierwszego rzutu lub gdy infekcja nie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie lub spowodowane makrolidowe-łożysko MAK.
Leczenie zakażeń M. kansasii w połączeniu z innymi antimycobacterials. ATS i IDSA wśród polecał kilka leków, izoniazyd, etambutol, ryfampicyna i leczenia płuc lub rozpowszechniania zakażeń wywołanych przez M. kansasii. Jeśli ryfampicyna-odporne M. kansasii są, ATS i IDSA wśród polecić 3 leków na podstawie wyników badań laboratoryjnych podatność, w tym Klarytromycyna (lub Azitromycyna), Moksyfloksacyna, etambutol, sulfametoksazol, lub streptomycyny.
Należy skonsultować się najnowsze SAR, CDC i IDSA wśród zaleceń dotyczących leczenia innych zlokalizowane zakażenia prątkami do bardziej szczegółowych informacji.
Zapalenie Cewki Moczowej Nie neokokowy Etiologii
Alternatywą dla leczenia nie-gonokokowe etiologii zapalenia cewki moczowej (NGU). CDC zaleca Azytromycyny lub doksycyklina; alternatywy erytromycyna, Lewofloksacyna lub Ofloksacyna. Przy trwały lub cykliczne NSU w kompatybilnych mężczyzn z poprzedniego leczenia, które nie zostały pokazane ponownie na nieprzetworzone partner seksualny(y), CDC zaleca, że ci, którzy początkowo odnosił się z azytromycyny być wycofali się Moksyfloksacyna.
Plaga
Leczenie dżumy, w tym płuc i septicemic plaga, zaraza spowodowana laski. Streptomycyny (lub gentamycyna) historycznie jest tryb wyboru w leczeniu zarazy; alternatywy doksycyklina (lub tetracykliny), chloramfenikol (jest lekiem z wyboru dla zarazy, zapalenie opon mózgowych), fluorochinolony (cyprofloksacyna [lekiem z wyboru dla zaraźliwy zapalenie opon mózgowych], Lewofloksacyna, Moksyfloksacyna), lub Ko trimoksazolu (może być mniej skuteczne niż inne alternatywy). Tryby, zalecane do obróbki naturalnych lub endemicznego zaraźliwy, septicemic, lub dżuma jest również zalecane dla zarazy, która pojawia się po ekspozycji na Y. pestis w kontekście biologicznych bojowych lub bio terroryzmem.
Napisz kontakt profilaktyka po wysokiego ryzyka narażenia Y. pestis z (na przykład, artykułów gospodarstwa domowego, szpitala lub innego bliskiego kontaktu z człowiekiem, który ma dżuma; laboratoryjne wpływu realną Y. pestis z; potwierdzony oddziaływania w kontekście biologicznych bojowych lub bio terroryzmem). Lekami z wyboru dla takiej profilaktyki jest doksycyklina (lub tetracykliny) lub fluorochinolon (ciprofloksacyna, lewofloksacyna, Moksyfloksacyna, Ofloksacyna).
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de 
Depakote DR - Mox-floxac-n Hydrochlor-de