Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Denosumab Subcutaneous i Rinvoq

Ustalenie interakcji Denosumab Subcutaneous i Rinvoq oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Denosumab Subcutaneous <> Rinvoq

Aktualność: 28.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów z denosumab może zwiększyć ryzyko poważnych infekcji. Denosumab wiąże i hamuje receptor reaktora jądrowego czynnika kappa B ligand w (RANKL), które są wyrażone na aktywowanych T-I limfocytów w węzłach chłonnych. W ten sposób, denosumab może zwiększyć ryzyko infekcji. W badaniach klinicznych ponad 7800 kobiet z po menopauzie osteoporozą, częstotliwość nietłusty poważnych zakażeń wyniosła 3,3% w grupie placebo i 4,0% w grupie denosumab. W szczególności, hospitalizacje w związku z infekcjami skóry, w tym gęba i phlegmon (<Poinformowano 0.1% placebo vs. 0,4% denosumab) i poważne infekcje w jamie brzusznej (0.7% placebo vs 0,9% denosumab), zakażenia dróg moczowych (0.5% placebo vs 0,7% denosumab), ucho (0.0% placebo vs 0,1% denosumab). Zapalenie wsierdzia informowaliśmy w pacjentów, otrzymujących placebo i 3 denosumab-leczyć pacjentów. Nie ma żadnej różnicy w częstości występowania oportunistyczny infekcjami lub infekcjami, co prowadzi do śmierci między placebo i grupami denosumab. Całkowita częstość zakażeń też był podobny pomiędzy dwoma grupami. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli denosumab powinny być używane w połączeniu z immunologicznym lub agentów mielosupressivnoj. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Potrzebę kontynuowania denosumab leczenia należy oceniać po poważnej infekcji w trakcie leczenia. Linki "Informacje O Produkcie. Prolia (denosumab)". Amgen USA, Thousand Oaks, Kalifornia.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie immunosupresyjne lub mielosupressivnoj agentów z denosumab może zwiększyć ryzyko poważnych infekcji. Denosumab wiąże i hamuje receptor reaktora jądrowego czynnika kappa B ligand w (RANKL), które są wyrażone na aktywowanych T-I limfocytów w węzłach chłonnych. W ten sposób, denosumab może zwiększyć ryzyko infekcji. W badaniach klinicznych ponad 7800 kobiet z po menopauzie osteoporozą, częstotliwość nietłusty poważnych zakażeń wyniosła 3,3% w grupie placebo i 4,0% w grupie denosumab. W szczególności, hospitalizacje w związku z infekcjami skóry, w tym gęba i phlegmon (<Poinformowano 0.1% placebo vs. 0,4% denosumab) i poważne infekcje w jamie brzusznej (0.7% placebo vs 0,9% denosumab), zakażenia dróg moczowych (0.5% placebo vs 0,7% denosumab), ucho (0.0% placebo vs 0,1% denosumab). Zapalenie wsierdzia informowaliśmy w pacjentów, otrzymujących placebo i 3 denosumab-leczyć pacjentów. Nie ma żadnej różnicy w częstości występowania oportunistyczny infekcjami lub infekcjami, co prowadzi do śmierci między placebo i grupami denosumab. Całkowita częstość zakażeń też był podobny pomiędzy dwoma grupami.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli denosumab powinny być używane w połączeniu z immunologicznym lub agentów mielosupressivnoj. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Potrzebę kontynuowania denosumab leczenia należy oceniać po poważnej infekcji w trakcie leczenia.

Źródła