Delsym Cough Plus Cold Night Time i Pexidartinib

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.W ogóle należy unikać: ciężkich przypadkach, uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów z pexidartinib. Jednoczesne stosowanie z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Mechanizm hepatotoksyczność nieznany, jej wygląd nie da się przewidzieć, i nie wiadomo, czy uraz wątroby dzieje się w przypadku braku wzrostu poziomu transaminaz. W jednym badaniu, 5% pacjentów, którzy otrzymywali pexidartinib oznak poważnego uszkodzenia wątroby (podwyższony poziom stężenia transaminaz więcej niż 3 razy górną granicę normy (VGN) i bilirubiny całkowitej ponad 2 razy VGN). U tych pacjentów, pic ALT waha się od 6 do 9 razy VGN, szczyt bilirubiny całkowitej wahał się od 2,5 do 15 razy VGN, ALP był ponad 2 razy VGN. Wątrobowych i bilirubiny całkowitej poprawie więcej niż 2 razy VGN u tych pacjentów od 1 do 7 miesięcy po zaprzestaniu pexidartinib. Sterowania: wykorzystanie pexidartinib z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami należy unikać. Pacjentów z pexidartinib muszą próbek wątroby, w tym AST, ALT, bilirubina całkowita, bezpośrednia bilirubina, ALP i gamma-transferaza glutamylowa (GGT), przed rozpoczęciem pexidartinib, co tydzień w ciągu pierwszych 8 tygodni, co 2 tygodnie w ciągu miesiąca, a co 3 miesiące po tym. Pexidartinib terapii może być konieczne zmniejszenie dawki, podlegających utrzymania, lub ostatecznie rozwiązana na podstawie ciężkości hepatotoksyczność. Powtarzanie serwatka transaminaz, bilirubiny lub AP może wystąpić po rechallenge z obniżoną dawką pexidartinib. Badania czynności wątroby należy przeprowadzić raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc po rechallenge. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Linki "Informacje O Produkcie. Turalio (pexidartinib)". Daiichi Z Sankyo, Inc. Parsippany, New Jersey.

W ogóle należy unikać: ciężkich przypadkach, uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów z pexidartinib. Jednoczesne stosowanie z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Mechanizm hepatotoksyczność nieznany, jej wygląd nie da się przewidzieć, i nie wiadomo, czy uraz wątroby dzieje się w przypadku braku wzrostu poziomu transaminaz. W jednym badaniu, 5% pacjentów, którzy otrzymywali pexidartinib oznak poważnego uszkodzenia wątroby (podwyższony poziom stężenia transaminaz więcej niż 3 razy górną granicę normy (VGN) i bilirubiny całkowitej ponad 2 razy VGN). U tych pacjentów, pic ALT waha się od 6 do 9 razy VGN, szczyt bilirubiny całkowitej wahał się od 2,5 do 15 razy VGN, ALP był ponad 2 razy VGN. Wątrobowych i bilirubiny całkowitej poprawie więcej niż 2 razy VGN u tych pacjentów od 1 do 7 miesięcy po zaprzestaniu pexidartinib.

Sterowania: wykorzystanie pexidartinib z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami należy unikać. Pacjentów z pexidartinib muszą próbek wątroby, w tym AST, ALT, bilirubina całkowita, bezpośrednia bilirubina, ALP i gamma-transferaza glutamylowa (GGT), przed rozpoczęciem pexidartinib, co tydzień w ciągu pierwszych 8 tygodni, co 2 tygodnie w ciągu miesiąca, a co 3 miesiące po tym. Pexidartinib terapii może być konieczne zmniejszenie dawki, podlegających utrzymania, lub ostatecznie rozwiązana na podstawie ciężkości hepatotoksyczność. Powtarzanie serwatka transaminaz, bilirubiny lub AP może wystąpić po rechallenge z obniżoną dawką pexidartinib. Badania czynności wątroby należy przeprowadzić raz w tygodniu przez pierwszy miesiąc po rechallenge. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka.

Delsym Cough Plus Cold Night Time

Nazwa niezastrzeżona: acetaminophen / diphenhydramine / phenylephrine

Znak handlowy: Benadryl Allergy & Sinus Headache, Delsym Cough Plus Cold Night Time, Mucinex Fast-Max Night Time Cold and Flu, Robitussin Nighttime Multi-Symptom Cold, Sudafed PE Severe Cold, Theraflu Severe Cold & Cough Nighttime, Theraflu Warming Flu & Sore Throat, Theraflu Warming Sinus & Cold, Theraflu Warming Severe Cold Nighttime, Benadryl Allergy & Cold, Sudafed PE Nighttime Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom Nighttime, Theraflu Nighttime Severe Cough & Cold, Children's Delsym Cough Plus Cold Night Time, Children's Mucinex Night Multi-Symp Cold, Children's Dimetapp Multi-Symptom Cold & Flu, Theraflu ExpressMax Nighttime Severe C&C, Theraflu PowerPods Nighttime Severe Cold, Benadryl Allergy/Cold, Tylenol Allergy Multi-Symptom, Theraflu Warming Relief Nighttime Severe Cold

Synonimy: nie

Czym jest Delsym Cough Plus Cold Night Time?

Pexidartinib

Nazwa niezastrzeżona: pexidartinib

Znak handlowy: Turalio

Synonimy: nie

Czym jest Pexidartinib?