Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Deferiprone Oral Solution i Rinvoq

Ustalenie interakcji Deferiprone Oral Solution i Rinvoq oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Deferiprone Oral Solution <> Rinvoq

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie deferypron i inne leki, które mogą powodować neutropenia lub agranulocytoza może zwiększyć ryzyko i/lub nasilenie toksyczności hematologiczne. Tylko deferypron może powodować agranulocytoza, który może poprzedzać neutropenia. We wspólnych badań klinicznych, neutropenia się w 6,2% i agranulocytoza 1,7% od deferypron pacjentów. Mimo, neutropenia i agranulocytoza zazwyczaj rozwiązują po zaprzestaniu deferypron, istnieją doniesienia o rozwoju agranulocytoza mogą prowadzić do poważnych infekcji i śmierci. Sterowanie: jednoczesne stosowanie deferypron z innymi lekami wiadomo, jest związana z neutropenią lub agranoulozitozom, jak zwykle, należy unikać. W przeciwnym razie, starannego monitorowania bezwzględna liczba neutrofili (ANC) jest zalecany w przypadku jednoczesnego stosowania nie jest wymagana. ANKH powinny być mierzone przed rozpoczęciem deferypron i co tydzień w trakcie leczenia. Producent zaleca leczenie zostanie przerwane, jeśli neutropenii (ANC między 0,5 i 1,5 x 10^9/l) lub rozwija się infekcja. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast przerwać deferypron jak wszystkie inne leki, które mogą powodować neutropenia i skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy wskazujące na zakażenia, takie jak gorączka, ból gardła, objawy grypopodobne. Pełna ciałek krwi (morfologia krwi) hrabia, w tym białych ciałek krwi (WBC) hrabia poprawił pod kątem zarodkowany komórek krwi, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) i płytek krwi powinny otrzymywać codziennie, do czasu wyzdrowienia. Dla pacjentów, którzy opracowują agranulocytoza (ANC mniej niż 0,5 x 10^9/l), hospitalizacji powinno być traktowane, i deferypron nie powinny być wznowione po odzyskiwania, jeśli potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Ponadto, pacjenci, u których rozwija się neutropenia z deferypron nie powinno być rechallenged, jeśli potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 EMEA. Europejska Agencja Leków "Eragѕbył. Unia Europejska Informuje Społeczna Ocena. Dostępna z: URL-adres: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid". "Informacje O Produkcie. Ferriprox (deferypron)". ApoPharma w USA, Rockville, w stanie Maryland. Zobacz wszystkie 4 linki

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie deferypron i inne leki, które mogą powodować neutropenia lub agranulocytoza może zwiększyć ryzyko i/lub nasilenie toksyczności hematologiczne. Tylko deferypron może powodować agranulocytoza, który może poprzedzać neutropenia. We wspólnych badań klinicznych, neutropenia się w 6,2% i agranulocytoza 1,7% od deferypron pacjentów. Mimo, neutropenia i agranulocytoza zazwyczaj rozwiązują po zaprzestaniu deferypron, istnieją doniesienia o rozwoju agranulocytoza mogą prowadzić do poważnych infekcji i śmierci.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie deferypron z innymi lekami wiadomo, jest związana z neutropenią lub agranoulozitozom, jak zwykle, należy unikać. W przeciwnym razie, starannego monitorowania bezwzględna liczba neutrofili (ANC) jest zalecany w przypadku jednoczesnego stosowania nie jest wymagana. ANKH powinny być mierzone przed rozpoczęciem deferypron i co tydzień w trakcie leczenia. Producent zaleca leczenie zostanie przerwane, jeśli neutropenii (ANC między 0,5 i 1,5 x 10^9/l) lub rozwija się infekcja. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast przerwać deferypron jak wszystkie inne leki, które mogą powodować neutropenia i skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy wskazujące na zakażenia, takie jak gorączka, ból gardła, objawy grypopodobne. Pełna ciałek krwi (morfologia krwi) hrabia, w tym białych ciałek krwi (WBC) hrabia poprawił pod kątem zarodkowany komórek krwi, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) i płytek krwi powinny otrzymywać codziennie, do czasu wyzdrowienia. Dla pacjentów, którzy opracowują agranulocytoza (ANC mniej niż 0,5 x 10^9/l), hospitalizacji powinno być traktowane, i deferypron nie powinny być wznowione po odzyskiwania, jeśli potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. Ponadto, pacjenci, u których rozwija się neutropenia z deferypron nie powinno być rechallenged, jeśli potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
"Product Information. Ferriprox (deferiprone)." ApoPharma USA Inc, Rockville, MD.

Deferiprone Oral Solution

Nazwa niezastrzeżona: deferiprone

Znak handlowy: Ferriprox

Synonimy: Deferiprone

Czym jest Deferiprone Oral Solution?