Deferasirox Tablets For Oral Suspension i Halfprin

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem deferaziroks wraz z aspiryną. Połączenie tych leków zwiększa ryzyko rozwoju wrzodów przewodu pokarmowego i krwawienia. Jeśli używasz często lub regularnie aspirynę (na przykład, w leczeniu zapalenia stawów lub przewlekłego bólu), u ciebie może być również zwiększone ryzyko wystąpienia problemów nerek podczas terapii deferaziroks. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli można rozwijać silne bóle brzucha, wzdęcia, nagłe zawroty głowy lub półomdlały stan, nudności, wymioty (zwłaszcza z krwią), utrata apetytu i/lub czarne, smoliste kal. Należy również skonsultować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy, które mogą świadczyć o uszkodzeniu nerek, takich jak zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, utrata masy ciała, zatrzymanie płynów, obrzęki, duszność, skurcze mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, splątanie i zaburzenia rytmu serca. Koniecznie trzeba pić dużo płynów, jeśli rozwijać się biegunka lub wymioty podczas leczenia tymi lekami, ponieważ odwodnienie może również wpływać na nerki. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie niesterydowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego, związane z wykorzystaniem deferaziroks. Śmiertelne krwawienie z przewodu pokarmowego zostały zarejestrowane podczas terapii deferaziroks, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku z hematologiczny chorobami i/lub niski poziom płytek krwi. Nieśmiertelne górne podrażnienie przewodu pokarmowego, owrzodzenia i krwawienia były oznaczone, w tym u dzieci i młodzieży.

Uważaj: istnieją teoretyczne obawy co do potencjalnego zwiększenia ryzyka zaburzeń czynności nerek podczas stosowania deferaziroksa z innymi nefrotoksicnami środkami, w tym leki z grupy NLPZ przy użyciu przewlekle lub w dużych dawkach. Zastosowanie deferaziroksa był związany z porejestracja wiadomości o rozwoju ostrej niewydolności nerek, w niektórych przypadkach, w wyniku dializy lub nawet zgonu. Większość śmiertelnych przypadków wystąpiły u pacjentów z wieloma chorobami i które znajdowały się w fazie ich zaburzeń hematologicznych. W badaniach klinicznych u pacjentów, leczonych deferaziroks doświadczeni zależny od dawki wzrost poziomu kreatyniny. To wzrost wystąpił w większą częstotliwością, niż w deferoksamina pacjentów (38% vs. 14%, odpowiednio, w jednym badaniu i 36% vs. 22%, odpowiednio, w drugim badaniu). Duża część kreatyniny wyniesienia pozostawał w granicach normy. Były również wiadomości o niewydolności tubulopatie u pacjentów z deferaziroks. Większość z tych pacjentów były dzieci i młodzież z beta-talasemia i ferrytyny w surowicy krwi poniżej 1500 µg/Deferaziroks L nie badano do użytku w pacjentach z oryginalnej stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej górnej granicy normy.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli deferaziroks jest używany w połączeniu z NLPZ. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się one potencjalne oznaki i objawy żołądkowo-jelitowe urazu, takich jak ból brzucha, wzdęcia, zawroty głowy, półomdlały stan, krwawe wymioty, anoreksja, lub czarne, smoliste kal. Kreatyniny w surowicy krwi i/lub klirens kreatyniny należy starannie monitorować (na przykład, przed rozpoczęciem terapii deferaziroks, a następnie co tydzień w ciągu pierwszego miesiąca od rozpoczęcia lub zmiany terapii, a następnie co miesiąc), zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z wcześniej istniejących niewydolnością nerek, chorobami, odwodnienie lub ciężkie zakażenia. Zmniejszenie dawki, przerwanie lub zaprzestanie musi być rozpatrzona w obecności kreatyniny wysokości. Stopniowy wzrost poziomu kreatyniny w surowicy krwi za granice wieku górna granica normy może być podstawą do przerwania terapii. Po tym, jak kreatynina i wrócił w granicach normy, leczenie można wznowić w mniejszej dawki, a następnie stopniowego zwiększania dawki według oznakowania towaru, pod warunkiem poprawy klinicznej, jak się oczekuje, przewyższają potencjalne ryzyko. W badaniach klinicznych dawka dobowa deferaziroksa została zmniejszona do 10 mg/kg dla wzrostu kreatyniny w surowicy krwi na dwóch kolejnych środków (tj. >33% u pacjentów w wieku powyżej 15 lat, lub >33% i więcej, niż odpowiednie do wieku górną granicę normy u pacjentów w wieku poniżej 15 lat). Należy zachować odpowiednie nawilżenie u pacjentów, u których rozwija się biegunka lub wymioty.

Deferasirox Tablets For Oral Suspension

Nazwa niezastrzeżona: deferasirox

Znak handlowy: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Synonimy: Deferasirox

Czym jest Deferasirox Tablets For Oral Suspension?

Halfprin

Nazwa niezastrzeżona: aspirin

Znak handlowy: Arthritis Pain, Aspir 81, Aspir-Low, Bayer Childrens Aspirin, Durlaza, Ecotrin, Ecpirin, Fasprin, Halfprin, Miniprin, Aspiritab, Bayer, Bayer Low Strength, Bayer Children's, St. Joseph 81 mg Adult

Synonimy: nie

Czym jest Halfprin?