Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Darolutamide i Epitol

Ustalenie interakcji Darolutamide i Epitol oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Darolutamide <> Epitol

Aktualność: 22.06.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3A4, które również indukować P-glikoproteiny (P-GP), mogą znacznie zmniejszać stężenie darolutamide, który jest substratem izofermenta jak i efflux transporter. Zmniejszenie skuteczności darolutamide może się zdarzyć. Kiedy darolutamide było wspólne spotkanie z ryfampicyna, z podwójnym P-GP i silny induktor CYP450 3A4, znaczy darolutamide maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) zmniejszyła się o 52% i 72%, odpowiednio, w porównaniu z administracją darolutamide. Zmniejszenie wpływu darolutamide w rozsądnej induktory CYP450 3A4, jak się oczekuje, będzie w zakresie od 36% do 58%, w zależności od przepisywania informacji. Sterowanie: jednoczesne stosowanie darolutamide z podwójnym P-GP i silnych lub umiarkowanych induktory CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Linki "Informacje O Produkcie. Nubeqa (darolutamide)". Bayer Opieki Zdrowotnej Pharmaceuticals Inc., Whippany, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3A4, które również indukować P-glikoproteiny (P-GP), mogą znacznie zmniejszać stężenie darolutamide, który jest substratem izofermenta jak i efflux transporter. Zmniejszenie skuteczności darolutamide może się zdarzyć. Kiedy darolutamide było wspólne spotkanie z ryfampicyna, z podwójnym P-GP i silny induktor CYP450 3A4, znaczy darolutamide maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) zmniejszyła się o 52% i 72%, odpowiednio, w porównaniu z administracją darolutamide. Zmniejszenie wpływu darolutamide w rozsądnej induktory CYP450 3A4, jak się oczekuje, będzie w zakresie od 36% do 58%, w zależności od przepisywania informacji.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie darolutamide z podwójnym P-GP i silnych lub umiarkowanych induktory CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać.

Źródła