Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Daclatasvir Dihydrochloride i Nikita

Ustalenie interakcji Daclatasvir Dihydrochloride i Nikita oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Daclatasvir Dihydrochloride <> Nikita

Aktualność: 15.08.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Daklataswir może zwiększyć poziomy w krwi pitawastatyna. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby i rzadki, ale poważny stan, który nazywa ostra martwica mięśni szkieletowych, który obejmuje rozpad mięśni szkieletowych. W niektórych przypadkach rabdomiolizy może doprowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet śmierć. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Niech twój lekarz od razu, jeśli masz niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie podczas leczenia pitawastatyna lub podobnych preparatów, zwłaszcza jeśli objawy te towarzyszą wysokie temperatury ciała lub ciemny kolor moczu. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z Daklataswir może zwiększać stężenia w osoczu leków, które są substratami organicznych anionów-przesyłowych polipeptydy 1w1 (OATP 1w1) lub raka piersi białko opór (BCRP) przewoźników, takich jak reduktazy HMG-coa. Mechanizm zmniejsza się prześwit, ze względu na hamowanie OATP1B1-pośrednie wychwyt przez wątrobę i BCRP za pośrednictwem trawienia i wątrobowo-żółciowy efflux w Daklataswir. Interakcji wykazano dla rosuvastatina, znany podłoże jak OATP 1b1 i BCRP. Gdy jeden 10 mg dawka rosuvastatina został wprowadzony z Daklataswir 60 mg raz na dobę, maksymalne stężenie rosuvastatina w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 2,0 i 1,6 razy, odpowiednio.

Sterowanie: ostrożność i monitorowanie działań niepożądanych zaleca się w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami Daklataswir, które substratów OATP1B1 i BCRP transportery, zwłaszcza inhibitorów reduktazy HMG-coa. Zaleca się monitorowanie poziomu lipidów i stosować najmniejszą skuteczną dawkę statyna. Wszystkich pacjentów, otrzymujących leczenie statyny należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie, zwłaszcza jeśli towarzyszy mu gorączka, złe samopoczucie i/lub ciemny mocz. Leczenie należy przerwać, jeśli fosfokinaza kreatynowa znacznie zwiększone w przypadku braku intensywnych ćwiczeń fizycznych lub w przypadku miopatii inaczej podejrzeniem lub diagnozą.

Źródła