Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Dabigatran Etexilate i Kaletra Oral Solution

Ustalenie interakcji Dabigatran Etexilate i Kaletra Oral Solution oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Dabigatran Etexilate <> Kaletra Oral Solution

Aktualność: 01.08.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Rytonawirem może zwiększać poziom we krwi i ekspozycji na dabigatran. Łącząc leki te mogą zwiększyć ryzyko krwawienia. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skontaktować się z lekarzem natychmiast, jeśli występują bladość skóry, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, obrzęk, wymioty, krew w moczu lub taborety, ból głowy, osłabienie lub w trakcie leczenia tymi lekami. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z rytonawirem może zwiększać stężenie w osoczu za pomocą dabigatran, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Mechanizm hamowanie P-glikoproteiny (P-GP) do rytonawirem. W jedno centrum, dwie ręce, jedną sekwencje, otwartym badaniu, dabigatran èteksilat (150 mg) i rytonawirem (100 mg) podawany jednocześnie lub oddzielnie (2 godziny). Wraz z wprowadzeniem razem, trombiny czas (TT) w ciągu 24 godzin po podaniu dawki wzrosły o 31% (p-wartość jest mniejsza niż 0,05), przy braku istotnych zmian parametrów farmakokineticeskih dabigatran nie zaobserwowano. Kiedy dabigatran dano 2 godziny przed rytonawir, dabigatran AUC na 29% (p-wartość jest mniejsza niż 0,05), przy braku istotnych zmian w TT było.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie dabigatran z rytonawirem nie jest zalecane u pacjentów z niewydolnością nerek. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, zaleca się kliniczne i laboratoryjne monitorowanie i dawka dabigatran powinny być dostosowane w razie potrzeby. Pacjentów należy uważnie monitorować dla rozwoju powikłań krwotocznych.

Źródła

"Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Prezcobix (cobicistat-darunavir)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
"Product Information. Prezista (darunavir)." Ortho Biotech Inc, Bridgewater, NJ.
Cerner Multum, Inc. "Canadian Product Information." O 0 (2015):
"Product Information. Viekira Pak (dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
"Product Information. Symtuza (cobicistat/darunavir/emtricitabine/tenof)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
"Product Information. Pradaxa (dabigatran)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
"Product Information. Technivie (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Kumar P, Gordon LA, et. al "Differential influence of the antiretroviral pharmacokinetic enhancers ritonavir and cobicistat on intestinal p-glycoprotein transport and the pharmacokinetic/pharmacodynamics disposition of dabigatran. Available from: URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pm" Antimicrob Agents Chemother 61 (2017): 1-12