Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cyramza i Fedratinib

Ustalenie interakcji Cyramza i Fedratinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cyramza <> Fedratinib

Aktualność: 05.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie ramucirumab i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Ramucirumab może powodować krwawienia, w tym ciężkich, a czasem i śmiertelnych powikłań krwotocznych. W jednym z badań klinicznych, częstość poważnych krwawień wyniósł 3,4% dla ramucirumab w porównaniu z 2,6% w grupie placebo. Sterowanie: jednoczesne stosowanie ramucirumab i leki, które uniemożliwiają funkcji płytek krwi lub krzepnięcia należy podchodzić ostrożnie. Zaleca się staranne badania kliniczne i laboratoryjne monitorowanie krwawienia powikłań. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie objawy krwawienia do lekarza, w tym ból, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, długotrwałe krwawienie z przecięciami, wzmocnienie menstruacji, krwawienie z pochwy, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł od czyszczenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, czerwony lub brązowy mocz lub czerwony lub czarny stolec. Ramucirumab musi być ostatecznie zakończone w pacjentach, którzy mają silne krwawienie. Linki "Informacje O Produkcie. Cyramza (ramucirumab)". Eli Lilly and company, Indianapolis, Indiana.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie ramucirumab i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Ramucirumab może powodować krwawienia, w tym ciężkich, a czasem i śmiertelnych powikłań krwotocznych. W jednym z badań klinicznych, częstość poważnych krwawień wyniósł 3,4% dla ramucirumab w porównaniu z 2,6% w grupie placebo.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ramucirumab i leki, które uniemożliwiają funkcji płytek krwi lub krzepnięcia należy podchodzić ostrożnie. Zaleca się staranne badania kliniczne i laboratoryjne monitorowanie krwawienia powikłań. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie objawy krwawienia do lekarza, w tym ból, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, długotrwałe krwawienie z przecięciami, wzmocnienie menstruacji, krwawienie z pochwy, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł od czyszczenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, czerwony lub brązowy mocz lub czerwony lub czarny stolec. Ramucirumab musi być ostatecznie zakończone w pacjentach, którzy mają silne krwawienie.

Źródła