Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Crizotinib i Zykadia

Ustalenie interakcji Crizotinib i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Crizotinib <> Zykadia

Aktualność: 02.06.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie crizotinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W nauce przedmiotów, wprowadzenie w jednej dawce 150 mg doustnie w dawce crizotinib podczas leczenia z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie) spowodowało około 1.4-krotny wzrost crizotinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 3,2-krotny wzrost ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w porównaniu z crizotinib wyznaczyć oddzielnie. Efekt inhibitory CYP450 3A4 na stałej ekspozycji crizotinib nie zostało ocenione. Bo crizotinib jest związana z stężenie-zależny wydłużenie odstępu QT, podwyższony poziom może nasilać ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu, takich jak przedsionków migotanie i nagłej śmierci. Sterowanie: jednoczesne stosowanie crizotinib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Linki "Informacje O Produkcie. Xalkori (crizotinib)". Firma Pfizer USA farmacja grupa, nowy Jork, Nowy Jork.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie crizotinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W nauce przedmiotów, wprowadzenie w jednej dawce 150 mg doustnie w dawce crizotinib podczas leczenia z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie) spowodowało około 1.4-krotny wzrost crizotinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 3,2-krotny wzrost ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w porównaniu z crizotinib wyznaczyć oddzielnie. Efekt inhibitory CYP450 3A4 na stałej ekspozycji crizotinib nie zostało ocenione. Bo crizotinib jest związana z stężenie-zależny wydłużenie odstępu QT, podwyższony poziom może nasilać ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu, takich jak przedsionków migotanie i nagłej śmierci.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie crizotinib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać.

Źródła