Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cotellic i Prograf

Ustalenie interakcji Cotellic i Prograf oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cotellic <> Prograf

Aktualność: 09.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Takrolimus może zwiększyć poziomy w krwi cobimetinib. W niektórych przypadkach, może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia skutków ubocznych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, owrzodzenia jamy ustnej, krwawienia, problemy z sercem (na przykład.R., niewydolności serca), wysypka, nadwrażliwość na światło (ja.E., nadwrażliwość na światło słoneczne), problemy ze wzrokiem, uszkodzenia wątroby i mięśni uszkodzeń. Skonsultować się z lekarzem, jeśli twój stan się pogarsza lub występują zwiększyć skutki uboczne. Może być konieczne dostosowanie dawki lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny (P-GP) może zwiększać stężenie w osoczu cobimetinib, który jest substratem izofermenta jak i efflux transporter. W 15 zdrowych ochotników podawano jedną dawkę 10 mg cobimetinib z potężnym CYP450 3a4 i P-GP inhibitora Itrakonazol (200 mg raz na dobę przez 14 dni), oznacza to, cobimetinib szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 3,2 - i 6,7 razy, odpowiednio, w porównaniu z cobimetinib wyznaczyć oddzielnie. Modelowanie z wykorzystaniem fizjologicznie uzasadniona farmakokinetičeskaâ (PBPK) modele pokazują, że stężenie równowagi cobimetinib dawać w zmniejszonej dawce 20 mg charakter krótkoterminowy (mniej niż 14 dni) stosowanie umiarkowany inhibitor CYP450 3A4 by być jak na stacjonarnych stężeń obserwuje się po 60 mg dawki dają w pojedynkę.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas cobimetinib wyznaczyć z CYP450 3a4 i/lub P-GP inhibitorów. Pacjenci muszą być monitorowane dla niekorzystnych efektów, takich jak biegunka, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, krwotok, kardiomiopatia, wysypka, nadwrażliwość na światło, retinopatia, niedrożność żyły siatkówki, wątrobie enzym nieprawidłowości i rabdomiolizy i dawkowanie cobimetinib odpowiednio dostosowane lub przerwać leczenie w razie potrzeby.

Źródła