Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Colchicine Capsules i Vfend

Ustalenie interakcji Colchicine Capsules i Vfend oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Colchicine Capsules <> Vfend

Aktualność: 26.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Worykonazolu może zwiększyć zawartość w krwi kolchicyny do niebezpiecznego poziomu, co zwiększa ryzyko poważnych skutków ubocznych, które mogą mieć wpływ na twoje mięśnie, komórki krwi, układu nerwowego i wielu narządów, w tym wątroby i nerek. Może wymagać niższe dawki kolchicyny jeśli korzystasz z Worykonazolu lub używali go w ciągu ostatnich 14 dni. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i zostały podjęte odpowiednie środki ostrożności, aby uniknąć ewentualnych komplikacji. Niech lekarz wiem, jeśli występują bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, gorączka, ból mięśni, osłabienie, zmęczenie i/lub drętwienie lub mrowienie w rękach i nogach, tak jak to może być wczesnych objawów toksyczności kolchicyny. Nie można brać te leki razem, jeśli masz wątroby lub choroby nerek. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie kolchicyny, który głównie jest metabolizowany izofermentom. Kliniczne toksyczności, w tym mio, neuropatii, niewydolność narządów, pancytopenia może się zdarzyć. W jeden przypadek kliniczny Pacjenta z rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej i amyloidozy z zajęciem nerek, wątroby, przewodu pokarmowego trafił do szpitala z zagrożeniem życia toksyczności kolchicyny po dwóch-tygodniowy kurs erytromycyna, umiarkowanego inhibitora CYP450 3A4. Za rok do przyjęcia, pacjent ma zapalenie nawracające biegunki i bólu brzucha i wykazały toksyczny poziom kolchicyny w dwóch przypadkach. Prawdopodobnie u pacjenta była ostra toksyczność kolchicyny, spowodowane dodatkiem erytromycyna i nałożony na przewlekłe zatrucie kolchicyna wtórną niewydolnością nerek i wątroby. Pacjenta poprawił podtrzymujące i intensywnej hemodializy i został zwolniony w dniu 70 hospitalizacji. Kolejny raport opisuje dwa śmiertelne przypadki agranulocytozy w związku z planowaną interakcji między kolchicyny i klarytromycyna, jest silnym inhibitorem CYP450 3A4. Czynniki ryzyka obejmują słabej wątroby test nieprawidłowości u jednego pacjenta i końcowym stadium niewydolności nerek, w innym. Kilka innych przypadków podejrzenia, że współpraca z klarytromycyna także informowaliśmy o pacjentów rozwinął się rabdomiolizy, pancitopenia, lub neuromyopathy podczas leczenia kolchicyna. W większości przypadków, są związane z nimi czynniki ryzyka, takie jak istniejące wcześniej nerek i/lub niewydolnością wątroby. W retrospektywnej nauce z 116 pacjentów, którzy wyznaczyli Klarytromycyna i kolchicyna w trakcie tej samej hospitalizacji, 9 z 88 pacjentów (10.2%), leczonych dwa leki jednocześnie umierali, w porównaniu z tylko 1 z 28 pacjentów (3.6%), którzy otrzymywali leki konsekwentnie. Częstotliwość pancytopenia wynosiła 10,2% w towarzyszącej grupie vs 0% w spójne grupy. Wieloczynnikowe analizy pacjentów, którzy otrzymywali jednoczesnego leczenia, okazało się, że więcej pokrywają się terapii, obecność oryginalnej niewydolnością nerek i rozwojem pancytopenia były niezależnie związane ze śmiercią. Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko śmierci został zwiększony do 25 razy u pacjentów, którzy otrzymywali jednoczesnego leczenia i kto opracował pancytopenia.

Sterowanie: ze względu na ryzyko niebezpiecznych dla życia i śmiertelne zatrucia, jednoczesne stosowanie kolchicyny z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, z reguły należy unikać, jeśli to możliwe. W przeciwnym przypadku należy zachować ostrożność. U pacjentów z normalnych czynności nerek i wątroby dawka kolchicyny powinna być zmniejszona w przypadku korzystania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 lub w ciągu 14 dni po ich użyciu. Niektóre organy określić dostosowanie dawki w dnie moczanowej (leczenie i profilaktyka) i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej. W leczeniu ostrej dny moczanowej lampy błyskowej, zalecana dawka wynosi 0,6 mg na jedną dawkę, a następnie 0,3 mg przez godzinę. Administracja nie powinna się powtarzać co najmniej trzy dni. Dla zapobiegania wybuchom dna moczanowa, skorygowany dawka powinna być 0,3 mg raz na dobę, jeśli pierwotny plan był 0,6 mg dwa razy dziennie, i 0,3 mg raz na dobę, jeśli oryginalny tryb był 0.6 raz dziennie. W leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, maksymalna dawka kolchicyny wynosi 0,6 mg/dzień (może mieć nie więcej niż 0,3 mg dwa razy dziennie) w przypadku stosowania w obecności silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy zatrucia, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, bóle mięśniowe, osłabienie, giporeflexia, parestezje i drętwienia. Jednoczesne stosowanie kolchicyny z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, nerek jest przeciwwskazaniem.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Biaxin (clarithromycin)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
McKinnell J, Tayek JA "Short term treatment with clarithromycin resulting in colchicine-induced rhabdomyolysis." J Clin Rheumatol 15 (2009): 303-5
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cheng VC, Ho PL, Yuen KY "Two probable cases of serious drug interaction between clarithromycin and colchicine." South Med J 98 (2005): 811-3
Caraco Y, Putterman C, Rahamimov R, Ben-Chetrit E "Acute colchicine intoxication: possible role of erythromycin administration." J Rheumatol 19 (1992): 494-6
Dogukan A, Oymak FS, Taskapan H, Guven M, Tokgoz B, Utas C "Acute fatal colchicine intoxication in a patient on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Possible role of clarithromycin administration." Clin Nephrol 55 (2001): 181-2
Putterman C, Ben-Chetrit E, Caraco Y, Levy M "Colchicine intoxication: clinical pharmacology, risk factors, features, and management." Semin Arthritis Rheum 21 (1991): 143-55
"Product Information. Victrelis (boceprevir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
van der Velden W, Huussen J, Ter Laak H, de Sevaux R "Colchicine-induced neuromyopathy in a patient with chronic renal failure: the role of clarithromycin." Neth J Med 66 (2008): 204-6
Schiff D, Drislane FW "Rapid-onset colchicine myoneuropathy." Arthritis Rheum 35 (1992): 1535-6
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Cohen O, Locketz G, Hershko AY, Gorshtein A, Levy Y "Colchicine-clarithromycin-induced rhabdomyolysis in Familial Mediterranean Fever patients under treatment for Helicobacter pylori." Rheumatol Int (2015):
Hung IF, Wu AK, Cheng VC, et al. "Fatal interaction between clarithromycin and colchicine in patients with renal insufficiency: a retrospective study." Clin Infect Dis 41 (2005): 291-300
"Severe colchicine-macrolide interactions." Prescrire Int 12 (2003): 18-9
"Product Information. Incivek (telaprevir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Boomershine KH "Colchicine-induced rhabdomyolysis." Ann Pharmacother 36 (2002): 824-6
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Akdag I, Ersoy A, Kahvecioglu S, Gullulu M, Dilek K "Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration in patients with chronic renal failure." J Nephrol 19 (2006): 515-7
Rollot F, Pajot O, Chauvelot-Moachon L, Nazal EM, Kelaidi C, Blanche P "Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration." Ann Pharmacother 38 (2004): 2074-7
Tateishi T, Soucek P, Caraco Y, Guengerich FP, Wood AJ "Colchicine biotransformation by human liver microsomes. Identification of CYP3A4 as the major isoform responsible for colchicine demethylation." Biochem Pharmacol 53 (1996): 111-6