O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Clofarabine Intravenous i Motrin

Ustalenie interakcji Clofarabine Intravenous i Motrin oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Clofarabine Intravenous <> Motrin
Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Klofarabina może powodować choroby nerek i wątroby, i łącząc go z innymi lekami, co może mieć również wpływ na nerki i wątrobę, takie jak ibuprofen może zwiększyć to ryzyko. Ponadto ibuprofen może zapobiec likwidacji klofarabina z organizmu z moczem. Może to powodować podwyższony poziom we krwi klofarabina i potencjalnie zwiększone ryzyko wystąpienia innych działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, zmiany ciśnienia krwi, niedokrwistość, krwawienia i infekcji. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skonsultować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy, które mogą świadczyć nerek, takie jak nudności, wymioty, utrata apetytu, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, utrata masy ciała, zatrzymanie płynów, obrzęki, duszność, ból w kości, skurcze mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, splątanie i zaburzenia rytmu serca. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się objawy uszkodzenia wątroby, takie jak gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, jasny stolec, a także zażółcenie skóry lub oczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: klofarabina jednoczesne stosowanie z innymi potencjalnie nefrotoksičeskimi leki, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) może zwiększać ryzyko rozwoju niewydolności nerek z powodu efektu dodatku na nerki. Ponadto, niewydolność nerek, wtórna w stosunku do stosowanie tych leków może zmniejszyć prześwit klofarabina, że w pierwszej kolejności polega wydalanie. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia innych działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej, nadciśnienie, niedociśnienie, mielosuprescia, krwawienie, uszkodzenie wątroby. W trakcie badań klinicznych dla klofarabina, klasa 3 lub 4 wzniesień w kreatynina doszło w 8% pacjentów, a także ostra niewydolność nerek została ustalona w 3% na poziomie 3 i 2% za 4 klasa. Krwiomocz zaobserwowano u 13% pacjentów w ogóle. Leki z grupy NLPZ może również negatywnie wpływać na nerki, zwłaszcza, gdy jest stosowany w dużych dawkach lub przez długi czas. Górek w kreatyniny w surowicy i Boone, martwica kanalików nerkowych, glomerulitis, nerek brodawkowaty martwicy, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek zostały zarejestrowane podczas długotrwałego użytkowania. U pacjentów z Warunków przednerkowy, których perfuzji nerek może zależeć od funkcji prostaglandyn, NLPZ może powodować rozwój otwartej nerek dekompensacji przez zależne od dawki hamowanie syntezy prostaglandyn. Pacjenci są najbardziej narażone na ryzyko odnoszą pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, niewydolność serca, zaburzenia czynności wątroby, lub istotne sodu i/lub objętości wyczerpania (np. leki moczopędne).

Zazwyczaj unikać: wątroba znany cel dla toksycznego oddziaływania klofarabina, i jednoczesne stosowanie potencjalnie hepatotoksyczne substancji, takich jak leki z grupy NLPZ może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Ciężkie i śmiertelne uszkodzenie wątroby ma miejsce w przypadku korzystania z klofarabina. W badaniach klinicznych, klasa 3 do 4 enzymu wątroby elewacje często obserwowano w pediatrycznych pacjentów podczas leczenia, z aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) elewacje odnotowano w 36% i 44% pacjentów, odpowiednio. Wątrobie enzym elewacje zwykle odbywało się w ciągu 10 dni administracja klofarabina i wrócił do klasy 2 poniżej lub w ciągu 15 dni. Klasa 3 lub 4 wysokości bilirubiny wystąpił w 13% pacjentów, w 2 przypadkach jak poinformował klasa 4 hiperbilirubinemia (2%), z których jeden doprowadził do zakończenia leczenia i innych w niewydolność narządów i śmierci. Ośmiu pacjentów (7%) miały 3 lub 4 stopniu podwyższony poziom bilirubiny w surowicy krwi w ostatnim punkcie pomiaru czasu, wszystkie z nich zmarł z powodu sepsy i/lub niewydolność narządów. Leki z grupy NLPZ może również mieć negatywny wpływ na wątrobę. Granica podwyższeń aminotransferaz w surowicy, LDH, ALP odnotowano u 15% pacjentów, otrzymujących leki z grupy NLPZ. Zaburzenia te mogą rozwijać się, pozostanie bez zmian lub regres w przypadku kontynuowania terapii. Znanych enzymów wątrobowych wysokościach więcej niż 3 razy górna granica normy, stało około 1% pacjentów w badaniach klinicznych. Ponadto, rzadkie przypadki ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym martwica wątroby, niewydolność wątroby, żółtaczka i śmiertelnych piorunujące zapalenie wątroby nie było. Niektóre leki z grupy NLPZ, takie jak bromfenac, nimesulide i lumiracoxib zostały wycofane z większości krajów, albo nigdy nie byli na rynku, ze względu na ciężkie uszkodzenie wątroby.

Sterowania: jeśli to możliwe, leki, które potencjalnie nefrotoksicnami w tym leki z grupy NLPZ, należy unikać w ciągu 5 dni od administracji klofarabina. Ponieważ leki z grupy NLPZ mogą być również hepatotoksyczne, może być wskazane, aby uniknąć ich w ogóle u niektórych pacjentów w trakcie terapii klofarabina. Jeśli chcesz NLPZ jest ibuprofen, wydaje się, mają wysoki profil bezpieczeństwa wśród NLPZ w wątrobie, podczas gdy diklofenak i sulindac były związane z wyższą częstością uszkodzenia wątroby. U pacjentów, leczonych klofarabina należy skonsultować się z lekarzem, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Nerek i wątroby należy kontrolować przed rozpoczęciem i codziennie podczas klofarabina terapii i administracja natychmiast przerwać, jeśli obserwuje się znaczny wzrost (np. klasy 3 lub wyższej), kreatyniny, enzymów wątrobowych i bilirubiny. Klofarabina terapia może być przywrócony, gdy pacjent jest stabilny i funkcji organu wrócił do poziomu bazowego, w sumie z 25% zmniejszenie dawki.

Źródła
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Clolar (clofarabine)." sanofi-aventis, Bridgewater, NJ.
Clofarabine Intravenous

Nazwa niezastrzeżona: clofarabine

Znak handlowy: Clolar

Synonimy: Clofarabine

Motrin

Nazwa niezastrzeżona: ibuprofen

Znak handlowy: Motrin, Advil, Advil Liqui-Gels, Midol, Motrin IB, Motrin Migraine Pain, Proprinal, Smart Sense Children's Ibuprofen, PediaCare Children’s Pain Reliever/Fever Reducer, PediaCare Infant’s Pain Reliever/Fever Reducer, Caldolor, NeoProfen, Genpril, Ibu, Midol IB, Children's Motrin, Motrin Junior Strength

Synonimy: nie

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia
Interakcja z chorobami