Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cinvanti i Eliglustat

Ustalenie interakcji Cinvanti i Eliglustat oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cinvanti <> Eliglustat

Aktualność: 03.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Przed użyciem tartrate, powinieneś otrzymać test w celu określenia genotypu CYP450 2re6, która pozwala lekarzowi, aby dowiedzieć się, czy można przyjmować lek i w jakiej dawce. W zależności od genotypu CYP450 2re6 i jakie inne leki można być, z pomocą tartrate wraz z wskazania do zastosowania nie może być zalecane dla wszystkich, lub regulacja dozowania tartrate mogą być potrzebne. Leczenie wskazania do zastosowania może znacznie zwiększyć poziomy w krwi tartrate. Może to zwiększyć ryzyko poważnych i potencjalnie niebezpiecznych dla życia działań niepożądanych serca, takie jak zaburzenia rytmu serca, blok serca i niewydolności serca. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być na bieżąco interakcji, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, powolne bicie serca, słabe tętno, lub kołatanie serca podczas leczenia tartrate. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie umiarkowanych inhibitorów izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie tartrate, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 2re6 i, w mniejszym stopniu, CYP450 3A4. Tartrate przy znacznie zwiększonego stężenia w osoczu krwi, według prognoz, powodować zbyt pr, qtc i do serca odstępach czasu, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia bradykardii, przewodzenia przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, a także poważnych arytmii, takich jak migotanie migotanie. Modelowanie z wykorzystaniem fizjologicznie uzasadniona farmakokinetičeskaâ (PBPK) modele sugerują, że umiarkowane inhibitory konwertazy CYP450 3A4 Flukonazol może zwiększać tartrate szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 2,8 i 3,2 razy, odpowiednio, w CYP450 2re6 rozległe metabolizers (EMC) z uwzględnieniem tartrate 84 mg dwa razy dziennie, a w 2,5 i 2,9 razy, odpowiednio, w pośrednich metabolizery (IMU) z uwzględnieniem tej samej dawce. Modelowanie PBPK również przypuszcza się, że Flukonazol może zwiększać tartrate Cmax 2,4 razy i AUC na 3.0 razy w powolny metabolizm (PMS) z uwzględnieniem tartrate 84 mg raz na dobę. Zakres oddziaływania, oczekuje się, że wzrośnie z dodatkiem CYP450, inhibitor 2DO6, jak Terbinafina. Modelowanie z wykorzystaniem modeli PBPK przewidział 10.2-krotne zwiększenie Cmax i tartrate 13.6-krotny wzrost AUC dla EMC z uwzględnieniem tartrate dwa razy dziennie, i 4.2-krotny wzrost Cmax i tartrate 5.0-krotny wzrost AUC dla EAMES 84 mg.

Sterowania: wykorzystanie tartrate w połączeniu z jednym lub więcej leków, które mogą prowadzić do umiarkowanego hamowanie CYP450 3A4 i umiarkowanie silne hamowanie CYP450 2re6 jest przeciwwskazane w CYP450 2re6 rozległe metabolizers (EMS) i pośrednich metabolizery (IMU). Przy braku jednoczesnego inhibitora CYP450 2re6, tartrate mogą być przepisane w obniżonej dawki 84 mg raz na dobę do EMS traktować z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4. Jednak, tartrate nie powinny być używane z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4 w CYP450 2re6 EAMES lub złym metabolizmem (PMS). Umiarkowane inhibitory CYP450 3A4 tym wskazania do zastosowania, cyprofloksacyna, Klotrimazol, crizotinib, darunavir, Diltiazem, dronedaron, Flukonazol, fusidian kwasu, imatinib, isavuconazonium, Mikonazol, mifepristone, netupitant, quinupristin-dalfopristin, ranolazine, styripentol i werapamil. Potężny i umiarkowane inhibitory CYP450 2re6 zawierają abiraterone, bupropion, celekoksyb, Cymetydyna, cinakalcet, clobazam, darifenacin, difenhydramina, duloksetyna, fluoksetyna, methotrimeprazine, mirabegron, paroksetyna, propoksyfen, chinidyna, ranolazine, sertralina, styripentol i Terbinafina.

Źródła