Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cilostazol i Nefazodone

Ustalenie interakcji Cilostazol i Nefazodone oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cilostazol <> Nefazodone

Aktualność: 15.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Nefazodon może znacznie zwiększyć poziomy w krwi cylostazol. Może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, nudności, biegunka. Krwawienie, kołatanie serca lub nieregularne bicie serca. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3a4 i/lub 2C19 może zwiększyć stężenie cylostazol i / lub jego substancji farmakologicznie czynnych metabolitów, które są substratami tych izoformy. Należy rozważyć możliwość długotrwałego i/lub wzrost farmakologiczne efekty cylostazol. W badania farmakokinetyczne, obróbka wstępna Z 400 mg przybieranie dawki ketokonazol (inhibitor potężny CYP450 3A4) na jeden dzień przed jednoczesne stosowanie jednorazowych dawek ketokonazol 400 mg i cylostazol 100 mg doprowadziło do 94% wzrost cylostazol maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i 117% cylostazol zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC). Jednoczesne stosowanie z mniej silnym inhibitorem erytromycyna (500 mg co 8 godzin) z jednej 100 mg cylostazol wynikiem 47% i 73% wzrost Cmax i AUC cylostazol, odpowiednio, podczas gdy AUC z 4-trans-hydroksy-cylostazol (aktywny metabolit z 1/5 aktywności farmakologicznej) wzrosła o 141% w wyniku hamowania cylostazol metabolizmu za pośrednictwem CYP450 3A4. Jednoczesne stosowanie Z 180 mg Diltiazem, słaby inhibitor CYP450 3A4, zmniejsza się prześwit cylostazol na 30% i wzrastał Zmax na 30% i AUC o 40%. Wręcz przeciwnie, metabolizm cylostazol autentycznie nie zmieniają się wspólne spotkanie z omeprazol, silnym inhibitorem CYP450 2C19, ale systemowego oddziaływania 3,4-dehydro-cylostazol (najbardziej aktywny metabolit cylostazol) wzrosła o 69%.

Zarządzanie: 50% zmniejszenie dawki cylostazol (czyli 50 mg dwa razy dziennie) należy rozważyć w przypadku korzystania z silnymi lub umiarkowanymi CYP450 3a4 i/lub 2C19 inhibitorów. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych zaleca się monitorowanie za każdym razem, gdy inhibitor jest dodawany lub pobierany jest z terapii, i cylostazol dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli doświadczają skutki uboczne cylostazol, takich jak zawroty głowy, nudności, biegunka, krwawienie, lub nieregularne bicie serca.

Źródła

"Product Information. Pletal (cilostazol)." Otsuka American Pharmaceuticals, Rockville, MD.
Suri A, Bramer SL "Effect of omeprazole on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Suri A, Forbes WP, Bramer SL "Effects of CYP3A inhibition on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8

Cilostazol

Nazwa niezastrzeżona: cilostazol

Znak handlowy: Pletal

Synonimy: nie

Czym jest Cilostazol?