Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Chlorpromazine Hydrochloride i Zyvox

Ustalenie interakcji Chlorpromazine Hydrochloride i Zyvox oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Chlorpromazine Hydrochloride <> Zyvox

Aktualność: 13.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Korzystanie z chlorpromazyna z linezolid może zwiększyć skutki uboczne obu leków. Możesz być bardziej podatne na rozwój niskie ciśnienie krwi i związane z nim problemy, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, osłabienie, przyspieszony puls/tętno. Układu nerwowego działania niepożądane, takie jak senność, splątanie, dezorientacja, utrata pamięci i skurcze mogą także wzrastać. Niech lekarz wiem, jeśli wystąpią te objawy, i nie znikają w ciągu kilku dni lub stać się kłopotliwe. Te działania niepożądane mogą wystąpić tylko jako lekarstwo i najczęściej występuje na początku leczenia, po zwiększeniu dawki lub gdy leczenie zostanie wznowione po przerwie. Alkohol może zwiększyć te efekty, więc należy unikać spożywania alkoholu w trakcie leczenia tymi lekami. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, sztywność mięśni, splątanie, pocenie się, szybkie lub nierówne tętno, niespokojny ruchu mięśni twarzy lub szyi, Drżenie (niekontrolowane drżenie), lub trudności w połykaniu. Należy unikać prowadzenia pojazdów lub obsługi niebezpiecznego sprzętu, dopóki nie wiesz, jak leki wpływają na ciebie, i uważaj przy odbiorze od pozycji siedzącej lub leżącej. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i pochodne fenotiazina może spowodować efekty hipotensyjne dodatku i centralnego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, senność, splątanie, dezorientacja, utrata pamięci i skurcze. Tylko dość często inhibitorami MAO produkować hipotonia ortostatyczna. Efekt ten może być spowodowany stopniowym inhibitorami MAO-wywołane gromadzenie fałszywych neuroprzekaźników w obwodowych neuronów adrenergicznych, które mają minimalny wpływ na alfa - i beta-receptory adrenergiczne, w wyniku czego jednostka funkcjonalna sympatycznych synapses. Fenotiazyny może również spowodować niedociśnienie tętnicze (w tym niedociśnienie ortostatičeskuû), odblask tachykardia, zwiększenie częstotliwości rytmu serca, omdlenia i zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia od dawki pozajelitowego. Niskie potencji leki, takie jak chlorpromazyna, tiorydazyna, jest bardziej prawdopodobne, aby spowodować te efekty, które zwykle ustępują w ciągu pierwszych kilku godzin po podaniu. Tolerancja do hipotensyjny efekty często rozwija się po kilku dawek.

Monitor: wzrost częstości występowania pozapiramidowych efektów donosił, gdy niektóre inhibitory MAO i fenotiazyny są używane jednocześnie. Dane są ograniczone, a mechanizm interakcji nie jest zainstalowana. Dostępne są również rzadkie doniesienia o podejrzeniu na neirolepticeski złośliwy zespół (CSN) u pacjentów, odbieranie nieodwracalne, selektywny inhibitorami MAO i niektóre fenotiazyny, choć rola inhibitorów MAO jest niepewna. Ponieważ NMS uważa się, że być spowodowane gwałtownym spadkiem aktywności centralnych dopamine receptor, leki przeciwpsychotyczne, takie jak fenotiazyny tylko mogą powodować zespół. W jednym raporcie, a 70-letnia kobieta stacjonarnej psychiatrycznej izbie pojawiła się duszność, tachykardia, rozproszone sztywność mięśni, hipertermia, niedociśnienie, sinica, hiperrefleksja, śpiączka, i wielki mały chwyt podczas leczenia z izokarboksazyd i chlorpromazyna. Dane laboratoryjne obejmowały umiarkowany neitrofilny leukocytoza i podwyższony poziom potasu i fosfokinaza kreatynowa. Pacjenta poprawił się w ciągu 24 godzin po odstawieniu leków psychotropowych, i przypisywanie obsługujących środków i leków przeciwdrgawkowych, ale później zmarła od ostrej niewydolności nerek wtórnego rabdomiolizy. Jeszcze jednego pacjenta wystąpiły objawy NMS tydzień po rozpoczęciu leczenia z tranylcypromina-trifluoperazine kombinacji, od razu po tym, jak dawka została zwiększona o połowę. Sprawa odbywały się w skomplikowanej sytuacji rabdomiolizy i zespół rozpowszechniane zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, ale został skutecznie leczy z Dantrolen sodu i hojny terapii infuzyjnej. W innych referatach, rzadkie przypadki wystąpienia hipertermii wystąpiły podczas leczenia z methotrimeprazine i pargyline lub tranylcypromina. Znowu, relacje z inhibitorami MAO znana, tak jak jeden fenotiazyny były związane z porażenie.

Sterowanie: choć często bezpieczny i skuteczny, należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów MAO i fenotiazyny, zwłaszcza w ciągu pierwszych kilku tygodni leczenia. Zaleca się staranne monitorowanie za rozwojem opóźnienie. Pacjentów należy ostrzec o konieczności unikania gwałtownie wstał z pozycji siedzącej lub leżącej pozycji i powiadomić lekarza, jeśli odczuwają zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, ortostaza, lub tachykardia. Pacjentów ambulatoryjnych należy również radził unikać niebezpiecznych działań, wymagających koncentracji i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności. Alkohol należy unikać, ponieważ może to zwiększyć hipotensyjne i efekty ośrodkowego układu NERWOWEGO.

Źródła

"Product Information. Tacaryl (methdilazine)." Westwood Squibb Pharmaceutical Corporation, Buffalo, NY.
Pettinger WA, Soyangco FG, Oates JA "Inhibition of monoamine oxidase in man by furazolidone." Clin Pharmacol Ther 9 (1968): 442-7
"Product Information. Matulane (procarbazine)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
De Vita VT, Hahn MA, Oliverio VT "Monoamine oxidase inhibition by a new carcinostatic agent, n-isopropyl-a-(2-methylhydrazino)-p-toluamide (MIH). (30590)." Proc Soc Exp Biol Med 120 (1965): 561-5
Goldberg LI "Monoamine oxidase inhibitors: adverse reactions and possible mechanisms." JAMA 190 (1964): 456-62
"Product Information. Parnate (tranylcypromine)." SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.
Jones EM, Dawson A "Neuroleptic malignant syndrome: a case report with post-mortem brain and muscle pathology." J Neurol Neurosurg Psychiatry 52 (1989): 1006-9
Golwyn DH, Sevlie CP "Monoamine oxidase inhibitor hypertensive crisis headache and orthostatic hypotension." J Clin Psychopharmacol 13 (1993): 77-8
"Product Information. Nardil (phenelzine)." Parke-Dvis, Morris Plains, NJ.
"Product Information. Marplan (isocarboxazid)" Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Poster DS "Procarbazine-prochlorperazine interaction: an underreported phenomenon." J Med 9 (1978): 519-24
Ban TA "Drug interactions with psychoactive drugs." Dis Nerv Syst 36 (1975): 164-6
Kronig MH, Roose SP, Walsh BT, Woodring S, Glassman AH "Blood pressure effects of phenelzine." J Clin Psychopharmacol 3 (1983): 307-10
Barsa JA, Saunders JC "A comparative study of tranylcypromine and paragyline." Psychopharmacologia 6 (1964): 295-8
"Product Information. Phenergan (promethazine)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.