Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Chloramphenicol (Systemic) i Farydak

Ustalenie interakcji Chloramphenicol (Systemic) i Farydak oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Chloramphenicol (Systemic) <> Farydak

Aktualność: 20.09.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Chloramfenikol może zwiększyć poziomy w krwi panobinostat. Możesz być bardziej podatne odczuwać skutki uboczne, takie jak nudności; wymioty; biegunka; utrata apetytu; zmęczenie; obrzęk rąk lub nóg; problemy z sercem (na przykład.R., ból w klatce piersiowej, niewydolność serca, nieregularne bicie serca); problemy z wątrobą; i zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia niedokrwistości, krwawienia i infekcji. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu panobinostat, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. U 14 pacjentów z postępowym lub przerzutowym stałymi bolakami, wprowadzenie w pojedynczej dawce 20 mg panobinostat na 4-ty dzień kilka razy dziennie dawka 400 mg ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4, doprowadziły w 1,6 i 1,8-krotny wzrost średniej panobinostat szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC), odpowiednio, w porównaniu z wprowadzeniem panobinostat w spokoju. Ketokonazol spowodowało ponad 2-krotne zwiększenie Cmax i AUC panobinostat w ograniczonej liczbie pacjentów. Wydłużenie odstępu qtc >30 ms w porównaniu z bazowym wystąpił u 5 pacjentów podczas stosowania, w porównaniu z 4 pacjentów w panobinostat i 3 pacjentów w ciągu ketokonazol w pojedynkę. Inne nieprawidłowości EKG wystąpił u 6 pacjentów podczas stosowania i 3 pacjentów w sam panobinostat lub ketokonazol. Bez istotnych zmian w czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) i okres półtrwania panobinostat zaobserwowano. Interakcji nie badano z innymi, mniej silnymi inhibitorami.

Sterowanie: należy zachować ostrożność podczas panobinostat przepisywania inhibitorów CYP450 3A4. Pacjenci muszą być monitorowane dla działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, anoreksja, obrzęki obwodowe, cardiotoxicity, zaburzenia EKG, elektrolitowej, krwawienia, uszkodzenie wątroby i krwawienia, i dozowanie panobinostat korygowane w miarę potrzeby, zgodnie z oznaczeniem.

Źródła

Hamberg P, Woo MM, Chen LC, et al. "Effect of ketoconazole-mediated CYP3A4 inhibition on clinical pharmacokinetics of panobinostat (LBH589), an orally active histone deacetylase inhibitor." Cancer Chemother Pharmacol 68 (2011): 805-13
"Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Chloramphenicol (Systemic)

Nazwa niezastrzeżona: chloramphenicol

Znak handlowy:

Synonimy: Chloramphenicol

Czym jest Chloramphenicol (Systemic)?