Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ceritinib i Letrozole and ribociclib

Ustalenie interakcji Ceritinib i Letrozole and ribociclib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ceritinib <> Letrozole and ribociclib

Aktualność: 05.10.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: Ribociclib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i ryzyko skutków ubocznych ribociclib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. U zdrowych ludzi, administrowaniem jedynego 400 mg dawki ribociclib z rytonawirem (100 mg dwa razy dziennie przez 14 dni), silnym inhibitorem CYP450 3A4, doprowadziły do 1,7 razy i 3,2 razy zwiększyć ribociclib szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC), odpowiednio, w porównaniu z ribociclib wyznaczyć oddzielnie. Ponadto, stosowanie erytromycyny, umiarkowanego inhibitora CYP450 3A4, można prognozować wzrost ribociclib (c) Max i AUC 1,3 razy i 1,9 razy, odpowiednio. Ryzyko skutków ubocznych, takich jak zakażenia, neutropenia, leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, anoreksja, łysienie, zmęczenie, ból głowy i zaburzenia funkcji wątroby może być zwiększona. Sterowanie: jednoczesne stosowanie ribociclib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT i inhibitorów CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Tak jak wartość wydłużenie odstępu QT może zwiększać wraz ze wzrostem stężenia w osoczu krwi ribociclib, ostrożność i uważne monitorowanie kliniczne zaleca się w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków się nie obejdzie. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatywy, dawka ribociclib powinna być zmniejszona do 400 mg raz na dobę. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, dawkowanie ribociclib powinny być zwrócone (co najmniej po 5 okresów półtrwania inhibitor), która była używana do rozpoczęcia inhibitora. Ponadto, EKG należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie leczenia w przypadku klinicznie potrzeby i częściej, jeśli wydłużenie QTcF dzieje się w dowolnym czasie w trakcie leczenia. Ribociclib musi być ostatecznie zakończone, jeśli odstęp QTcF przedłużenia lub więcej 500 ms lub więcej niż 60 ms zmiany stanu oryginalnego i związanych z każdym z następujących czynności: pointe de pointe, polimorficzne częstoskurcz komorowy, niewyjaśnionych omdlenie stanów, lub oznaki/objawy poważnych zaburzeń rytmu serca. Linki "Informacje O Produkcie. Kisqali (ribociclib)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: Ribociclib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i ryzyko skutków ubocznych ribociclib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. U zdrowych ludzi, administrowaniem jedynego 400 mg dawki ribociclib z rytonawirem (100 mg dwa razy dziennie przez 14 dni), silnym inhibitorem CYP450 3A4, doprowadziły do 1,7 razy i 3,2 razy zwiększyć ribociclib szczyt stężenia (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC), odpowiednio, w porównaniu z ribociclib wyznaczyć oddzielnie. Ponadto, stosowanie erytromycyny, umiarkowanego inhibitora CYP450 3A4, można prognozować wzrost ribociclib (c) Max i AUC 1,3 razy i 1,9 razy, odpowiednio. Ryzyko skutków ubocznych, takich jak zakażenia, neutropenia, leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, nudności, wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, anoreksja, łysienie, zmęczenie, ból głowy i zaburzenia funkcji wątroby może być zwiększona.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ribociclib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT i inhibitorów CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Tak jak wartość wydłużenie odstępu QT może zwiększać wraz ze wzrostem stężenia w osoczu krwi ribociclib, ostrożność i uważne monitorowanie kliniczne zaleca się w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków się nie obejdzie. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatywy, dawka ribociclib powinna być zmniejszona do 400 mg raz na dobę. Po zakończeniu silnym inhibitorem CYP450 3A4, dawkowanie ribociclib powinny być zwrócone (co najmniej po 5 okresów półtrwania inhibitor), która była używana do rozpoczęcia inhibitora. Ponadto, EKG należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie leczenia w przypadku klinicznie potrzeby i częściej, jeśli wydłużenie QTcF dzieje się w dowolnym czasie w trakcie leczenia. Ribociclib musi być ostatecznie zakończone, jeśli odstęp QTcF przedłużenia lub więcej 500 ms lub więcej niż 60 ms zmiany stanu oryginalnego i związanych z każdym z następujących czynności: pointe de pointe, polimorficzne częstoskurcz komorowy, niewyjaśnionych omdlenie stanów, lub oznaki/objawy poważnych zaburzeń rytmu serca.

Źródła