Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ceritinib i Detrol

Ustalenie interakcji Ceritinib i Detrol oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ceritinib <> Detrol

Aktualność: 05.10.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z lekami, które są inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie tolterodine, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. Należy rozważyć możliwość długotrwałego i/lub podwyższonej działanie farmakologiczne tolterodine. Chociaż tolterodine w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 2re6, istnieją pewne dowody na to, że CYP450 3A4 może grać nieistotny rolę, dlatego wszelkie zmiany w jego aktywności może mieć wpływ na metabolizm tolterodine. Znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest jeszcze znana, ale może być więcej w pacjentach które CYP450 2re6-ubogie, lub tak zwane złym metabolizmem CYP450 2re6 (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego). Sterowanie: producent zaleca maksymalną dawkę tolterodine 1 mg dwa razy na dobę u pacjentów, leczonych inhibitorami jednoczesnego CYP450 3A4. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych zaleca się monitorowanie za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Należy zalecić pacjentom powiadomienia ich lekarza, jeśli odczuwają kołatanie serca, silne podwójne widzenie, trudności w oddawaniu moczu, suchość w ustach, ból głowy, senność, zawroty głowy, lub GI zdenerwowany. Linki "Informacje O Produkcie. W świątyni (tolterodine)". Apteka i przez upjohn, Kalamazoo, Michigan. Brynn N Forslund z, Hallen B Gustafsson PODŁĄCZ Bertilsson l "Ketokonazol hamuje metabolizm tolterodine u pacjentów z niewystarczającą aktywność CYP2D6." BR J Pharmacol Klin 48 (1999): 564-72

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z lekami, które są inhibitorami CYP450 3A4 może zwiększyć stężenie tolterodine, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. Należy rozważyć możliwość długotrwałego i/lub podwyższonej działanie farmakologiczne tolterodine. Chociaż tolterodine w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 2re6, istnieją pewne dowody na to, że CYP450 3A4 może grać nieistotny rolę, dlatego wszelkie zmiany w jego aktywności może mieć wpływ na metabolizm tolterodine. Znaczenie kliniczne tej interakcji nie jest jeszcze znana, ale może być więcej w pacjentach które CYP450 2re6-ubogie, lub tak zwane złym metabolizmem CYP450 2re6 (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego).

Sterowanie: producent zaleca maksymalną dawkę tolterodine 1 mg dwa razy na dobę u pacjentów, leczonych inhibitorami jednoczesnego CYP450 3A4. Zamknij klinicznych i laboratoryjnych zaleca się monitorowanie za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Należy zalecić pacjentom powiadomienia ich lekarza, jeśli odczuwają kołatanie serca, silne podwójne widzenie, trudności w oddawaniu moczu, suchość w ustach, ból głowy, senność, zawroty głowy, lub GI zdenerwowany.

Źródła

"Product Information. Detrol (tolterodine)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Brynne N, Forslund C, Hallen B, Gustafsson LL, Bertilsson L "Ketoconazole inhibits the metabolism of tolterodine in subjects with deficient CYP2D6 activity." Br J Clin Pharmacol 48 (1999): 564-72

Ceritinib

Nazwa niezastrzeżona: ceritinib

Znak handlowy: Zykadia

Synonimy: nie

Czym jest Ceritinib?