Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cerdelga i Zykadia

Ustalenie interakcji Cerdelga i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cerdelga <> Zykadia

Aktualność: 01.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie tartrate, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 2re6 i, w mniejszym stopniu, CYP450 3A4. Tartrate przy znacznie zwiększonego stężenia w osoczu krwi, według prognoz, powodować zbyt pr, qtc i do serca odstępach czasu, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia bradykardii, przewodzenia przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, a także poważnych arytmii, takich jak migotanie migotanie. W 31 badanych, które były CYP450 2re6 rozległe metabolizers (EMC), tartrate szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 4,0 a 4,4 razy, odpowiednio, następujące jednoczesne stosowanie tartrate (84 mg dwa razy dziennie) z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę). Modelowanie z wykorzystaniem fizjologicznie uzasadniona farmakokinetičeskaâ (PBPK) modele pokazują, że ketokonazol może zwiększyć tartrate (c) Max w 4,4 razy i AUC w 5,4 razy w CYP450 2re6 pośrednich metabolizatorow (IMU). Modelowanie PBPK również sugerują, że ketokonazol może zwiększyć tartrate (c) Max w 4.3 razy i AUC o 6,2 razy w CYP450 2re6 złym metabolizmem (PMS) z uwzględnieniem tartrate 84 mg jeden raz na dobę (pół dawki stosowane w EMS). Zakres oddziaływania, oczekuje się, że wzrośnie z dodatkiem CYP450, inhibitor 2DO6, jak paroksetyna. Modelowanie z wykorzystaniem modeli PBPK sugerują, że połączenie ketokonazol (400 mg raz na dobę) i paroksetyna (30 mg raz na dobę) może zwiększać tartrate (c) Max w 16.7 razy i AUC o 24,2 razy w EMC z uwzględnieniem tartrate 84 mg dwa razy dziennie. Dla EAMES, projektowa wzrasta w tartrate (c) Max i AUC są w 7,5 - i 9,8 razy, odpowiednio. Sterowania: wykorzystanie tartrate z silnym inhibitorem CYP450 3A4 jest przeciwwskazane w CYP450 2re6 złym metabolizmem (PMS) i pośrednim metabolizmem (IMU). Przeciwwskazania obejmuje rozległe metabolizers (EMC) z umiarkowanym lub silnym inhibitorem CYP450 2re6 też dali. Przy braku jednoczesnego inhibitora CYP450 2re6, tartrate mogą być przepisane w obniżonej dawki 84 mg raz na dobę do EMS traktowanie z silnym inhibitorem CYP450 3A4. Silne inhibitory CYP450 3A4, odnoszą się Itrakonazol, ketokonazol, posaconazole, Worykonazolu, conivaptan, ceritinib, idelalisib, mibefradil, nefazodon, cobicystat, delavirdine, inhibitory proteazy, i ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe. Potężny i umiarkowane inhibitory CYP450 2re6 zawierają abiraterone, bupropion, celekoksyb, Cymetydyna, cinakalcet, clobazam, darifenacin, difenhydramina, dronedaron, duloksetyna, flekainid, fluoksetyna, methotrimeprazine, mirabegron, paroksetyna, propafenon, propoksyfen, chinidyna, ranolazine, sertralina, i Terbinafina. Niektóre leki, takie jak cobicystat, delavirdine, mibefradil, i rytonawir są podwójne CYP450 3A4 i inhibitory 2D6, i nie powinny one być używane z tartrate w każdy pacjent, niezależnie od ich CYP450 2re6 status metabolizatop. Linki "Informacje O Produkcie. Cerdelga (tartrate)". Firma firmy jensime, Cambridge, Massachusetts.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie tartrate, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 2re6 i, w mniejszym stopniu, CYP450 3A4. Tartrate przy znacznie zwiększonego stężenia w osoczu krwi, według prognoz, powodować zbyt pr, qtc i do serca odstępach czasu, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia bradykardii, przewodzenia przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, a także poważnych arytmii, takich jak migotanie migotanie. W 31 badanych, które były CYP450 2re6 rozległe metabolizers (EMC), tartrate szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 4,0 a 4,4 razy, odpowiednio, następujące jednoczesne stosowanie tartrate (84 mg dwa razy dziennie) z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę). Modelowanie z wykorzystaniem fizjologicznie uzasadniona farmakokinetičeskaâ (PBPK) modele pokazują, że ketokonazol może zwiększyć tartrate (c) Max w 4,4 razy i AUC w 5,4 razy w CYP450 2re6 pośrednich metabolizery (IMU). Modelowanie PBPK również sugerują, że ketokonazol może zwiększyć tartrate (c) Max w 4.3 razy i AUC o 6,2 razy w CYP450 2re6 złym metabolizmem (PMS) z uwzględnieniem tartrate 84 mg jeden raz na dobę (pół dawki stosowane w EMS). Zakres oddziaływania, oczekuje się, że wzrośnie z dodatkiem CYP450, inhibitor 2DO6, jak paroksetyna. Modelowanie z wykorzystaniem modeli PBPK sugerują, że połączenie ketokonazol (400 mg raz na dobę) i paroksetyna (30 mg raz na dobę) może zwiększać tartrate (c) Max w 16.7 razy i AUC o 24,2 razy w EMC z uwzględnieniem tartrate 84 mg dwa razy dziennie. Dla EAMES, projektowa wzrasta w tartrate (c) Max i AUC są w 7,5 - i 9,8 razy, odpowiednio.

Sterowania: wykorzystanie tartrate z silnym inhibitorem CYP450 3A4 jest przeciwwskazane w CYP450 2re6 złym metabolizmem (PMS) i pośrednim metabolizmem (IMU). Przeciwwskazania obejmuje rozległe metabolizers (EMC) z umiarkowanym lub silnym inhibitorem CYP450 2re6 też dali. Przy braku jednoczesnego inhibitora CYP450 2re6, tartrate mogą być przepisane w obniżonej dawki 84 mg raz na dobę do EMS traktowanie z silnym inhibitorem CYP450 3A4. Silne inhibitory CYP450 3A4, odnoszą się Itrakonazol, ketokonazol, posaconazole, Worykonazolu, conivaptan, ceritinib, idelalisib, mibefradil, nefazodon, cobicystat, delavirdine, inhibitory proteazy, i ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe. Potężny i umiarkowane inhibitory CYP450 2re6 zawierają abiraterone, bupropion, celekoksyb, Cymetydyna, cinakalcet, clobazam, darifenacin, difenhydramina, dronedaron, duloksetyna, flekainid, fluoksetyna, methotrimeprazine, mirabegron, paroksetyna, propafenon, propoksyfen, chinidyna, ranolazine, sertralina, i Terbinafina. Niektóre leki, takie jak cobicystat, delavirdine, mibefradil, i rytonawir są podwójne CYP450 3A4 i inhibitory 2D6, i nie powinny one być używane z tartrate w każdy pacjent, niezależnie od ich CYP450 2re6 status metabolizator.

Źródła