Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cerdelga i Zoloft (Sertraline Tablets)

Ustalenie interakcji Cerdelga i Zoloft (Sertraline Tablets) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cerdelga <> Zoloft (Sertraline Tablets)

Aktualność: 01.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Przed użyciem tartrate, powinieneś otrzymać test w celu określenia genotypu CYP450 2re6, która pozwala lekarzowi, aby dowiedzieć się, czy można przyjmować lek i w jakiej dawce. W zależności od genotypu CYP450 2re6 i jakie inne leki można być, z pomocą tartrate wraz z sertralina nie może być zalecane dla wszystkich, lub regulacja dozowania tartrate mogą być potrzebne. Leczenie sertralinom może znacznie zwiększyć poziomy w krwi tartrate. Może to zwiększyć ryzyko poważnych i potencjalnie niebezpiecznych dla życia działań niepożądanych serca, takie jak zaburzenia rytmu serca, blok serca i niewydolności serca. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być na bieżąco interakcji, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, powolne bicie serca, słabe tętno, lub kołatanie serca podczas leczenia tartrate. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 2re6 może znacznie zwiększyć stężenie tartrate, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 2re6 i, w mniejszym stopniu, CYP450 3A4. Tartrate przy znacznie zwiększonego stężenia w osoczu krwi, według prognoz, powodować zbyt pr, qtc i do serca odstępach czasu, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia bradykardii, przewodzenia przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, a także poważnych arytmii, takich jak migotanie migotanie. W 30 podmiotach, które zostały CYP450 2re6 rozległe metabolizers (EMC), tartrate szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła na 7.0 i 8.0-fold, odpowiednio, następujące jednoczesne stosowanie tartrate (84 mg dwa razy dziennie) z silnym inhibitorem CYP450 2re6 paroksetyna (30 mg raz na dobę). Modelowanie z wykorzystaniem fizjologicznie uzasadniona farmakokinetičeskaâ (PBPK) modele pokazują, że paroksetyna może zwiększyć tartrate (c) Max 2,1 razy i AUC w 2,3 razy w CYP450 2re6 pośrednich metabolizery (IMU). Gdy umiarkowany inhibitor CYP450 2re6 Terbinafina był używany, symulacja PBPK przewidział 3.8-krotny wzrost Cmax i tartrate 4.5-krotny wzrost AUC dla EMS, i 1.6-krotny wzrost Cmax i AUC dla każdej EAMES. Zakres oddziaływania, oczekuje się, że wzrośnie z dodatkiem inhibitora CYP450 3A4, takich jak ketokonazol. Modelowanie z wykorzystaniem modeli PBPK przypuszczać, że paroksetyna (30 mg raz na dobę) i ketokonazol (400 mg raz na dobę) może zwiększać tartrate (c) Max w 16.7 razy i AUC o 24,2 razy w EMC z uwzględnieniem tartrate 84 mg dwa razy dziennie. Dla EAMES, projektowa wzrasta w tartrate (c) Max i AUC są w 7,5 - i 9,8 razy, odpowiednio. Kiedy jednak potężną kombinację CYP450 2re6 (terbinafina) i 3A4 (Flukonazol) inhibitorów zostały wykorzystane, PC modelowania przepowiadali 10.2-krotne zwiększenie Cmax i tartrate 13.6-krotny wzrost AUC dla EMC z uwzględnieniem tartrate 84 mg dwa razy dziennie, i 4.2-krotny wzrost Cmax i tartrate 5.0-krotny wzrost AUC dla EAMES.

Sterowania: wykorzystanie tartrate w połączeniu z jednym lub więcej leków, które mogą powodować umiarkowane lub silne hamowanie CYP450 stopnia-2D6 i 3A4 jest przeciwwskazane w CYP450 2re6 pośrednich metabolizery (IMU) i rozległe metabolizers (EMC). Przy braku jednoczesnego inhibitora CYP450 3A4, tartrate mogą być przepisane w obniżonej dawki 84 mg raz dziennie, aby EAMES i EMS przetwarzają silnym lub umiarkowanym inhibitorem CYP450 2re6. Powolny metabolizm nie dotyczy CYP450 2re6 hamowanie (tak jak już mają minimalne poziomy funkcjonalności izofermenta) i może zostać zmniejszona dawka tartrate, dopóki nie są przetwarzane inhibitorem CYP450 3A4. Potężny i umiarkowane inhibitory CYP450 3A4 zawierają azolowe leki przeciwgrzybicze przeciwgrzybicze, inhibitory proteazy, wskazania do zastosowania, cyprofloksacyna, klarytromycyna, cobicystat, conivaptan, crizotinib, delavirdine, Diltiazem, dronedaron, erytromycynę, fusidian kwasu, idelalisib, imatinib, lomitapide, mibefradil, mifepristone, nefazodon, ranolazine, telithromycin, i werapamil. Potężny i umiarkowane inhibitory CYP450 2re6 zawierają abiraterone, bupropion, celekoksyb, Cymetydyna, cinakalcet, clobazam, darifenacin, difenhydramina, duloksetyna, fluoksetyna, methotrimeprazine, mirabegron, panobinostat, paroksetyna, propoksyfen, chinidyna, ranolazine, rolapitant, sertralina, styripentol i Terbinafina. Niektóre leki, takie jak abiraterone, Cymetydyna, ranolazine, i styripentol podwójne 2re6 i inhibitory CYP450 3A4, i prawdopodobnie nie należy korzystać z tartrate u każdego pacjenta, niezależnie od ich CYP450 2re6 status metabolizator. Ponadto, leki przeciwarytmiczne, takie jak amiodaron, dronedaron, flekainid, propafenon i chinidyna może uciskać CYP450 2re6 i spowoduje znaczne wydłużenie odstępu QT. Środki te nie powinny być używane z tartrate u każdego pacjenta.

Źródła