Celexa (Citalopram Tablets) i Pexidartinib Hydrochloride
Ustalenie interakcji Celexa (Citalopram Tablets) i Pexidartinib Hydrochloride oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.
W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.
Konsument:Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z inhibitorami CYP450 2C19 możliwe zwiększenie stężenia w osoczu krwi citalopram, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. W 12 zdrowych badanych, którzy otrzymywali citalopram 40 mg raz na dobę przez 21 dni, odbioru cymetydyna 400 mg dwa razy dziennie przez 8 dni wzrosła stałych citalopram maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 39% i 43%, odpowiednio. W dodatku do zahamowania CYP450 2C19, Cymetydyna jest inhibitorem CYP450 stopnia-2D6 i 3A4, który bierze udział w metabolizmie citalopram. W jakim stopniu jedynym inhibitorem CYP450 2C19 może hamować metabolizm citalopram nieznany. Klinicznie, wysoki poziom w osoczu krwi citalopram może zwiększać ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca. W randomizowanym, z podwójnie ślepą próbą, zwrotnica, zaostrza się kilka dawek badania, obejmującego 119 osób zdrowych, maksymalne oznacza wzrost poprawione odstępu QT z placebo wyniosło 8,5 ms citalopram 20 mg i 18,5 MS 60 mg citalopramu. Na podstawie ustalonych ekspozycja-odpowiedź relacje, wydłużenie poprawione QT oceniano w 12.6 MS citalopram 40 mg. Przypadki wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes podanych zostały zarejestrowane podczas stosowania po wprowadzeniu do obrotu. Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalny, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Sterowanie: biorąc pod uwagę ryzyko zależne od dawki wydłużenie odstępu QT, citalopram dawkowanie nie powinna przekraczać 20 mg/dzień, jest przepisywany w połączeniu z inhibitorami CYP450 2C19, takie jak Cymetydyna, Esomeprazol, etravirine, felbamat, Flukonazol, Lansoprazol, letrozol, modafinil, Omeprazol, okskarbazepiny, Tiklopidyna, i Worykonazolu. Alternatywy powinny być traktowane, gdy jest to możliwe, i hypokaliemia lub gipomagniemia należy dostosować do rozpoczęcia leczenia cytalopram i okresowo monitorowane. Pacjentów należy poinformować, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takich jak zawroty głowy, bicie serca, nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu, lub omdlenia. Linki FDA. USA food and drug administration "zarządzanie komunikacyjnym bezpieczeństwa leków: zaburzenia rytmu serca, związane z wysokimi dawkami celexa (citalopram bromowodorku). Dostępna z: URL-adres: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm". ([24 sierpnia 2011]): Priskorn m, Larsen F Segonzak w Moulin m "badanie interakcji Farmakokinetycznych citalopram i Cymetydyna w healhy podmiotów". Euro I J Pharmacol Klin 52 (1997): 241-2 "Informacje O Produkcie. Celexa (citalopram)". Leśnych leków, St. Louis, Missouri.
Profesjonalista:Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z inhibitorami CYP450 2C19 możliwe zwiększenie stężenia w osoczu krwi citalopram, które są częściowo metabolizowane z izofermenta. W 12 zdrowych badanych, którzy otrzymywali citalopram 40 mg raz na dobę przez 21 dni, odbioru cymetydyna 400 mg dwa razy dziennie przez 8 dni wzrosła stałych citalopram maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 39% i 43%, odpowiednio. W dodatku do zahamowania CYP450 2C19, Cymetydyna jest inhibitorem CYP450 stopnia-2D6 i 3A4, który bierze udział w metabolizmie citalopram. W jakim stopniu jedynym inhibitorem CYP450 2C19 może hamować metabolizm citalopram nieznany. Klinicznie, wysoki poziom w osoczu krwi citalopram może zwiększać ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca. W randomizowanym, z podwójnie ślepą próbą, zwrotnica, zaostrza się kilka dawek badania, obejmującego 119 osób zdrowych, maksymalne oznacza wzrost poprawione odstępu QT z placebo wyniosło 8,5 ms citalopram 20 mg i 18,5 MS 60 mg citalopramu. Na podstawie ustalonych ekspozycja-odpowiedź relacje, wydłużenie poprawione QT oceniano w 12.6 MS citalopram 40 mg. Przypadki wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes podanych zostały zarejestrowane podczas stosowania po wprowadzeniu do obrotu. Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalny, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii).
Sterowanie: biorąc pod uwagę ryzyko zależne od dawki wydłużenie odstępu QT, citalopram dawkowanie nie powinna przekraczać 20 mg/dzień, jest przepisywany w połączeniu z inhibitorami CYP450 2C19, takie jak Cymetydyna, Esomeprazol, etravirine, felbamat, Flukonazol, Lansoprazol, letrozol, modafinil, Omeprazol, okskarbazepiny, Tiklopidyna, i Worykonazolu. Alternatywy powinny być traktowane, gdy jest to możliwe, i hypokaliemia lub gipomagniemia należy dostosować do rozpoczęcia leczenia cytalopram i okresowo monitorowane. Pacjentów należy poinformować, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takich jak zawroty głowy, bicie serca, nieregularne bicie serca, trudności w oddychaniu, lub omdlenia.
- FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
- Priskorn M, Larsen F, Segonzac A, Moulin M "Pharmacokinetic interaction study of citalopram and cimetidine in healhy subjects." Eur J Clin Pharmacol 52 (1997): 241-2
- "Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Nazwa niezastrzeżona: citalopram
Znak handlowy: Celexa
Synonimy: Celexa
Nazwa niezastrzeżona: pexidartinib
Znak handlowy: Turalio
Synonimy: Pexidartinib
W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Celexa (Citalopram Tablets)-Pfizerpen
- Celexa (Citalopram Tablets)-Pharaon Tea
- Celexa (Citalopram Tablets)-Pharmorubicin Pfs
- Celexa (Citalopram Tablets)-Phazyme
- Celexa (Citalopram Tablets)-Phazyme Liquid Gas Relief, Maximum Strength
- Celexa (Citalopram Tablets)-Phena-Plus
- Pexidartinib Hydrochloride-Celexib 100- EZS
- Pexidartinib Hydrochloride-Cellcept
- Pexidartinib Hydrochloride-CellCept (Mycophenolate Mofetil Capsules)
- Pexidartinib Hydrochloride-CellCept (Mycophenolate Mofetil Injection Solution)
- Pexidartinib Hydrochloride-CellCept (Mycophenolate Mofetil Oral Suspension)
- Pexidartinib Hydrochloride-CellCept (Mycophenolate Mofetil Tablets)