Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cardene SR i Zortress

Ustalenie interakcji Cardene SR i Zortress oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cardene SR <> Zortress

Aktualność: 05.02.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Nikardypina może prowadzić do wzrostu poziomu we krwi Everolimus. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Niech lekarz wiem, czy twój stan się zmienia, czy występują nowe lub nasilenie działań niepożądanych, takich jak Everolimus, usta wrzody, gorączka, infekcje, trudności w oddychaniu, biegunka, zawroty głowy, bladość, omdlenia i/lub nietypowe krwawienie lub zasinienie, biorąc te leki. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny, może zwiększyć stężenie ewerolimus we krwi po podaniu doustnym. Everolimus jest substratem jak CYP450 3A4 izofermenta i P-glikoproteiny lek efflux transporter, w konsekwencji, ich redukcja w jelitach, może zwiększyć wchłanianie ewerolimus.

Sterowanie: możliwość długotrwałego i/lub wzrost farmakologicznego oddziaływania Everolimus terapii powinny być brane pod uwagę w połączeniu z CYP450 3A4, i/lub P-glikoproteiny inhibitory, w tym skutków ubocznych, takich jak zapalenie płuc, zapalenie jamy ustnej, zakażenia, duszność, biegunka, niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość, hiperglikemia i hiperlipidemia. Regulacja dawki, a także kliniczne i laboratoryjne monitorowanie może być wskazane, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii.

Źródła