Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Carbatrol i Istodax

Ustalenie interakcji Carbatrol i Istodax oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Carbatrol <> Istodax

Aktualność: 11.07.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem romidepsin wraz z karbamazepina. Łącząc te leki mogą zmieniać poziom krwi i konsekwencje romidepsin. Jeśli poziom we krwi wzrasta, można być bardziej skłonni odczuwać skutki uboczne, takie jak niedokrwistość, krwawienia, infekcje lub zaburzenia rytmu serca, które mogą być poważne, a nawet zagrażające życiu. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi induktorami izoformy CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu romidepsin. Dokładny mechanizm interakcji nie był, ponieważ romidepsin jest substratem CYP450 3A4, i indukcja izofermenta doprowadzić do obniżenia jego stężenia w osoczu. U pacjentów z postępowym nowotworem, administracja romidepsin 14 mg/m2 (4-godzinny wlew) z silny induktor CYP450 3A4, ryfampicyna, nieoczekiwanie wzrosła romidepsin szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) na 60% i 80%, odpowiednio, w porównaniu z romidepsin wyznaczyć oddzielnie. Ponadto, ryfampicyna zmniejsza się prześwit romidepsin na 44%, a objętość dystrybucji w 52%. Nie wiadomo, czy inne silne induktory CYP450 3A4 może zmienić farmakokinetiku romidepsin w tej samej kolejności.

Sterowania: wykorzystanie romidepsin w połączeniu z potężnymi induktory CYP450 3A4, takich jak karbamazepina, deksametazon, enzalutamide, fenobarbital, fenytoina, rifamycins, i dziurawiec, z reguły należy unikać, jeśli to możliwe. Alternatywne leczenie brakuje CYP450 3A4-wywołujących aktywności należy rozważyć u pacjentów, odbieranie romidepsin. Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie, pacjenci powinni uważnie śledzić rozwój hematologiczne toksyczności, takich jak niedokrwistość, leukopenia i małopłytkowość, a także ekg zmiany, na przykład, wydłużenie odstępu QT i T-fale i ST-segment zmian.

Źródła