Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Calquence i Zykadia

Ustalenie interakcji Calquence i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Calquence <> Zykadia

Aktualność: 18.12.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie acalabrutinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Kiedy acalabrutinib przeprowadzone z silnym inhibitorem CYP450 3A4 Itrakonazol (200 mg raz na dobę przez 5 dni) u zdrowych badanych, acalabrutinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 3,9 - i 5,1 razy, odpowiednio. Wzmocnienie oddziaływania acalabrutinib mogą nasilać ryzyko wystąpienia efektów toksycznych, takich jak krwawienie, zakażenie, cytopenia, nowotworów, a także migotania przedsionków lub trzepotania przedsionków. Sterowanie: jednoczesne stosowanie acalabrutinib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, z reguły należy unikać, zwłaszcza tych, które są przeznaczone do długotrwałego stosowania. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatyw i inhibitorem CYP450 3A4 jest używany krótkotrwały w ciągu 7 dni lub mniej, należy rozważyć przerwanie lub opóźnienie rozpoczęcia acalabrutinib leczenia do terapii inhibitorem zakończona. Linki "Informacje O Produkcie. Calquence (acalabrutinib)". Astra-Zeneka leki, Wilmington, Delaware.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie acalabrutinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Kiedy acalabrutinib przeprowadzone z silnym inhibitorem CYP450 3A4 Itrakonazol (200 mg raz na dobę przez 5 dni) u zdrowych badanych, acalabrutinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 3,9 - i 5,1 razy, odpowiednio. Wzmocnienie oddziaływania acalabrutinib mogą nasilać ryzyko wystąpienia efektów toksycznych, takich jak krwawienie, zakażenie, cytopenia, nowotworów, a także migotania przedsionków lub trzepotania przedsionków.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie acalabrutinib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, z reguły należy unikać, zwłaszcza tych, które są przeznaczone do długotrwałego stosowania. Alternatywne agenci w przypadku braku lub minimalnym CYP450 3A4 hamujący potencjału zaleca się, jeśli to możliwe. Jeśli nie ma alternatyw i inhibitorem CYP450 3A4 jest używany krótkotrwały w ciągu 7 dni lub mniej, należy rozważyć przerwanie lub opóźnienie rozpoczęcia acalabrutinib leczenia do terapii inhibitorem zakończona.

Źródła