Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Signifor (Pasireotide Extended-Release Injection)

Ustalenie interakcji Buprenex i Signifor (Pasireotide Extended-Release Injection) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Signifor (Pasireotide Extended-Release Injection)

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą pasyreotyd wraz z buprenorfina może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, chociaż jest to stosunkowo rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: Pasyreotyd może powodować bradykardię i wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. U zdrowych badanych leczniczego (0,6 mg dwa razy dziennie) i supratherapeutic (1,95 mg dwa razy dziennie) dawki pasyreotyd, maksymalna średnia placebo odejmuje QTcI zmiana od poziomu początkowego wyniósł 12,7 ms i 16,6 ms, odpowiednio. Obie dawki zmniejszyła się częstotliwość akcji serca, przy maksymalnej średniej placebo odejmuje zmiana od podstawowej -10.9 uderzeń na minutę (ud / min) występuje po 1,5 godziny na dawki terapeutyczne i -15.2 BPM na 0,5 godziny do supratherapeutic dawki. Średnia przyjętą maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) produkcji supratherapeutic dawki 3,3 razy, co obserwuje się w terapeutycznej dawce. W badaniach klinicznych pacjentów z chorobą Cushinga, dwa z 201 pacjentów obserwowano pojedyncze przypadki QTcF ponad 500 msec. Torsade de pointes podanych zaburzenia rytmu serca nie obserwowano w tych i innych badaniach. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: zaleca się ostrożność, jeśli pasyreotyd jest używany w połączeniu z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT. EKG i elektrolitów w surowicy, w tym potas, magnez i wapń, powinny być sprawdzone przed rozpoczęciem pasyreotyd leczenia i okresowo podczas leczenia zgodnie z oznaczeniem. Gipokaliemia i gipomagniemia muszą być dostosowane do pasyreotyd administracji. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Signifor (pasireotide)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Buprenex

Nazwa niezastrzeżona: buprenorphine

Znak handlowy: Buprenex, Belbuca, Probuphine, Butrans, Sublocade, Subutex

Synonimy: Buprenex (injection - Buprenex)

Czym jest Buprenex?