Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Rozlytrek

Ustalenie interakcji Buprenex i Rozlytrek oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Rozlytrek

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: buprenorfina może powodować dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i farmakologiczne działanie buprenorfiny, który jest częściowo metabolizowany (około 30%) z izofermenta. Współpraca wydaje się być zależnej, w szczególności na drogi podawania buprenorfiny. Kiedy podawany przezskórnie, szczyt stężenia buprenorfiny w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) nie zostały istotnie naruszone ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4. Jednak, informowaliśmy w innym badaniu, że ketokonazol zwiększa (c) Max i AUC buprenorfiny (nie precyzuje trasa) o około 70% i 50%, odpowiednio, i, w mniejszym stopniu, metabolit norbuprenorphine. Sterowanie: jednoczesne stosowanie buprenorfiny z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT i inhibitorów CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Ponieważ wartość wydłużenie odstępu QT może zwiększać wraz ze wzrostem stężenia buprenorfiny w osoczu, ostrożność i uważne monitorowanie kliniczne zaleca się w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków się nie obejdzie. Indukcji z buprenorfina powinny rozpocząć się w zmniejszonej dawce, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wolniej, aby mieć możliwość oceny oddziaływania opiatów i rozwoju tolerancji pacjenta. U pacjentów, którzy już ustabilizowana na buprenorfina, farmakologiczne odpowiedź i życiowych powinny być bardziej starannie monitorowane za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii, i buprenorfiny dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć niebezpiecznych działań, wymagających pełnego psychicznego czujności i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Ponadto, pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli potencjalne oznaki i objawy zatrucia buprenorfina występują, takie jak dezorientacja, skrajne uspokojenie, lub powolne lub trudności w oddychaniu. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Europejska agencja oceny produktów leczniczych. Komitet opatentowany medycznym leki "Europejski publiczny raport oceny Ketek (telithromycin) (Obj. 2) dostępny z: URL-adres: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm". ([2001]): "Informacje O Produkcie. Buprenex (buprenorfina)". Recitt i Coleman farmaceutyczne, Richmond, Virginia. Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 "Informacje O Produkcie. Ketek (telithromycin)". Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, Nj. "Informacje O Produkcie. Ranesa (ranolazine)". Calmoseptine Inc, Huntington Beach, Ca. "Informacje O Produkcie. Butrans (buprenorfina)". Purdue Pharma LP, Stamford, Connecticut. Kanadyjskie stowarzyszenie farmaceutów "e-DSP. Dostępna z: URL-adres: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". "Informacje O Produkcie. Belbuca (buprenorfina)". Endo farmaceutycznymi rozwiązania Inc, Malvern, Pa. Europejska agencja leków "Raport w sprawie oceny NMP dla Latixa. Międzynarodowa ogólny tytuł: ranolazine. Procedury Nie Ma. EMEA/H/Z/805. Dostępna z: URL-adres: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cyt. 2008]): Demolis firma, firma Vacheron F Cardeus z Funck-Brentano z "efektem pojedynczej i wielokrotnych doustnych dawek telithromycin na atak odstęp QT w zdrowych osób". Pharmacol Klin Hier 73 (2003): 242-52 "Informacje O Produkcie. Sprajsel (dasatinib)". Bristol-Myers Squibb Princeton, New Jersey. Zobacz wszystkie 12 linków

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: buprenorfina może powodować dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i farmakologiczne działanie buprenorfiny, który jest częściowo metabolizowany (około 30%) z izofermenta. Współpraca wydaje się być zależnej, w szczególności na drogi podawania buprenorfiny. Kiedy podawany przezskórnie, szczyt stężenia buprenorfiny w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) nie zostały istotnie naruszone ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4. Jednak, informowaliśmy w innym badaniu, że ketokonazol zwiększa (c) Max i AUC buprenorfiny (nie precyzuje trasa) o około 70% i 50%, odpowiednio, i, w mniejszym stopniu, metabolit norbuprenorphine.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie buprenorfiny z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT i inhibitorów CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Ponieważ wartość wydłużenie odstępu QT może zwiększać wraz ze wzrostem stężenia buprenorfiny w osoczu, ostrożność i uważne monitorowanie kliniczne zaleca się w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków się nie obejdzie. Indukcji z buprenorfina powinny rozpocząć się w zmniejszonej dawce, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wolniej, aby mieć możliwość oceny oddziaływania opiatów i rozwoju tolerancji pacjenta. U pacjentów, którzy już ustabilizowana na buprenorfina, farmakologiczne odpowiedź i życiowych powinny być bardziej starannie monitorowane za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii, i buprenorfiny dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć niebezpiecznych działań, wymagających pełnego psychicznego czujności i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Ponadto, pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli potencjalne oznaki i objawy zatrucia buprenorfina występują, takie jak dezorientacja, skrajne uspokojenie, lub powolne lub trudności w oddychaniu.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Committee for Proprietary Medicinal Products "European Public Assessment Report Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]):
"Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
"Product Information. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.
"Product Information. Butrans (buprenorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
"Product Information. Belbuca (buprenorphine)." Endo Pharmaceuticals Solutions Inc, Malvern, PA.
European Medicines Agency "CHMP Assessment Report for Latixa. International nonproprietary name: ranolazine. Procedure No. EMEA/H/C/805. Available from: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cited 2008]):
Demolis JL, Vacheron F, Cardus S, Funck-Brentano C "Effect of single and repeated oral doses of telithromycin on cardiac QT interval in healthy subjects." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 242-52
"Product Information. Sprycel (dasatinib)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.