Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Pronestyl-SR

Ustalenie interakcji Buprenex i Pronestyl-SR oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Pronestyl-SR

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Następujące interakcje stosuje się tylko podczas odbioru buprenorfiny w postaci plastra na skórę: Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem buprenorfiny wraz z prokainamidom. Połączenie tych leków może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijać nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, szybkie lub walenie serca lub w trakcie leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: buprenorfina jest podawany przezskórnie na wyższe niż zalecane dawki były związane z wydłużeniem odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. U zdrowych ochotników, nie było żadnej różnicy w efekcie buprenorfina 10 µg/HR podawany przezskórnie na odstęp QT w porównaniu z placebo. Jednak, buprenorfina 40 µg/h (dwa razy wyższa od maksymalnej zalecanej dawki) była związana z wydłużeniem odstępu QT w 5,9 MS w porównaniu z placebo. Buprenorfina 20 mcg/h nie studiował. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: w zakresie oznakowania produktów, stosowanie buprenorfiny przezskórny folii należy unikać u pacjentów, otrzymania klasy IA (np. dizopiramid, chinidyna, prokainamid) lub klasy III (np. amiodaron, dofetilid, Sotalol) arytmicznych leków. Dawkowanie 20 mcg/h nie może być przekroczona u pacjentów, odbieranie buprenorfina przezskórny systemu. Pacjentów należy poinformować, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takich jak zawroty głowy, kołatanie serca lub omdlenia.

Źródła

Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
"Product Information. Butrans (buprenorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT.

Buprenex

Nazwa niezastrzeżona: buprenorphine

Znak handlowy: Buprenex, Belbuca, Probuphine, Butrans, Sublocade, Subutex

Synonimy: Buprenex (injection - Buprenex)

Czym jest Buprenex?