Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Novo-Peridol

Ustalenie interakcji Buprenex i Novo-Peridol oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Novo-Peridol

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą haloperidol wraz z buprenorfina może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, chociaż jest to stosunkowo rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: haloperidol może powodować dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W spokoju leczenie aminazin było związane z liczba zarejestrowanych przypadków torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Większość przypadków obejmuje dożylne lub stosowanie wyższych niż zalecane dawek. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Stopnia medycznych wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów) i dawkowanie(y) leku(ów). Ponadto, niektóre leki z właściwości antycholinergiczne (np. leki uspokajające leki przeciwhistaminowe; przeciwskurczowe; leki przeciwpsychotyczne; fenotiazyny; zwiotczających mięśnie szkieletowe; trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) może mieć dodatki parasympatholytic i centralnego układu nerwowego hamująco na efekty w połączeniu z haloperidol. Nadmierne parasympatholytic efekty mogą obejmować paraliż niedrożność jelit, hipertermia, mydriasis, niewyraźne widzenie, tachykardia, zatrzymanie moczu, psychoza i skurcze.

Sterowanie: zaleca się ostrożność, jeśli haloperidol jest używany w połączeniu z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT, zwłaszcza dożylnie lub przy wyższych niż zalecane dawki. Haloperidol nie jest zatwierdzony przez FDA do dożylne. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Ponadto, jeśli chcesz terapia leki z właściwości antycholinergiczne, należy zachować ostrożność, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku i osób z chorobami organicznymi chorobami mózgu. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast powiadomić lekarza, jeśli występują potencjalne antycholinergiczne objawy zatrucia, takie jak ból brzucha, gorączka, nadwrażliwość na ciepło, zaburzenia widzenia, splątanie i/lub halucynacje. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć działań, wymagających psychicznego czujności, dopóki nie wiem, jak te czynniki wpływają na nich. Zmniejszenie antycholinergiczne dawki mogą być konieczne, jeśli nadmierne skutki uboczne rozwijać.

Źródła

"Product Information. Haldol (haloperidol)." McNeil Pharmaceutical, Raritan, NJ.
Huyse F, van Schijndel RS "Haloperidol and cardiac arrest." Lancet 2 (1988): 568-9
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
O'Brien JM, Rockwood RP, Suh KI "Haloperidol-induced torsade de pointes." Ann Pharmacother 33 (1999): 1046-9
Hatta K, Takahashi T, Nakamura H, Yamashiro H, Asukai N, Matsuzaki I, Yonezawa Y "The association between intravenous haloperidol and prolonged QT interval." J Clin Psychopharmacol 21 (2001): 257-61
Wilt JL, Minnema AM, Johnson RF, Rosenblum AM "Torsade de pointes associated with the use of intravenous haloperidol." Ann Intern Med 119 (1993): 391-4
Metzger E, Friedman R "Prolongation of the corrected QT and torsades de pointes cardiac arrhythmia associated with intravenous haloperidol in the medically ill." J Clin Psychopharmacol 13 (1993): 128-32
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):