Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Mayzent Starter Pack

Ustalenie interakcji Buprenex i Mayzent Starter Pack oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Mayzent Starter Pack

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: ze względu na jego znaczne efekty etiologii, ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca może być zwiększona podczas rozpoczęcia leczenia siponimod u pacjentów, otrzymujących leki, które wydłużają odstęp QT. Siponimod może powodować zmniejszenie rytmu serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i 1-szy dzień jest zmniejszenie maksymalnej na około 3 do 4 godzin. Maksymalne zmniejszenie częstotliwości skurczów serca od poziomu początkowego był widziany między dniem 5 i 6. Po 6 dzień, tętno zaczyna wzrastać i osiągnie poziom placebo w ciągu 10 dni po rozpoczęciu leczenia. Najwyższe dzienne post-zmniejszyć dawkę w absolutnej średnia godzinna wartości częstości akcji SERCA obserwuje się w 1 dzień, ze spadkiem od 5 do 6 uderzeń na minutę. Dzień 1, zmniejszenie częstości akcji serca jest mniej wyraźna. TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę, rzadko obserwowane. W kontrolowanych badaniach klinicznych, etiologii (w tym bradykardia zatokowa i zmniejszenie rytmu serca) wystąpił w 6% siponimod pacjentów w porównaniu z 3% pacjentów, otrzymujących placebo. Początek leczenia siponimod również powoduje przemijające opóźnienia PRZEDSIONKOWO-komorowego. Pierwszego stopnia blok AV (długotrwały odstęp PR w EKG) wystąpił u 5,1% siponimod-leczył pacjentów i 1,9% pacjentów, otrzymujących placebo. Drugi stopień AV-blokady, zwykle typu Mobitz I (Wenckebach), obserwowano podczas inicjacji siponimod mniej niż 1,7% pacjentów. Bradykardia i zaburzenia przewodzenia, jak zwykle, były przejściowe i bezobjawowe, a rozwiązany w ciągu pierwszych 24 godzin, ale czasami wymagane jest leczenie atropiną. W badaniu oceny wpływu na odstęp QT z siponimod 2 lub 10 mg w równowadze siponimod leczenie w wyniku maksymalna ciąg dalszy qtc z 7.8 i 7.2 ms, odpowiednio, z górnej granicy 90% przedziału ufności 9.93 i 9.72 ms, odpowiednio. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: Siponimod nie została zbadana u pacjentów, otrzymujących leki, które mogą wydłużyć odstęp QT. Ponieważ etiologii i AV blokady są uznane czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca, leczenie siponimod zazwyczaj nie należy rozpoczynać u pacjentów, którzy jednocześnie są leczeni Qt leki wydłużające ze znanymi właściwościami arytmogenny. Porady kardiologa należy się skontaktować, jeśli leczenie siponimod jest u pacjentów, otrzymujących jednocześnie leczenie z Qt przedłużenia leki o znanym ryzyku pointe de pointe lub leków, spowolnienie akcji SERCA i AB-komorowego. Linki "Informacje O Produkcie. Mayzent (siponimod)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: ze względu na jego znaczne efekty etiologii, ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca może być zwiększona podczas rozpoczęcia leczenia siponimod u pacjentów, otrzymujących leki, które wydłużają odstęp QT. Siponimod może powodować zmniejszenie rytmu serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i 1-szy dzień jest zmniejszenie maksymalnej na około 3 do 4 godzin. Maksymalne zmniejszenie częstotliwości skurczów serca od poziomu początkowego był widziany między dniem 5 i 6. Po 6 dzień, tętno zaczyna wzrastać i osiągnie poziom placebo w ciągu 10 dni po rozpoczęciu leczenia. Najwyższe dzienne post-zmniejszyć dawkę w absolutnej średnia godzinna wartości częstości akcji SERCA obserwuje się w 1 dzień, ze spadkiem od 5 do 6 uderzeń na minutę. Dzień 1, zmniejszenie częstości akcji serca jest mniej wyraźna. TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę, rzadko obserwowane. W kontrolowanych badaniach klinicznych, etiologii (w tym bradykardia zatokowa i zmniejszenie rytmu serca) wystąpił w 6% siponimod pacjentów w porównaniu z 3% pacjentów, otrzymujących placebo. Początek leczenia siponimod również powoduje przemijające opóźnienia PRZEDSIONKOWO-komorowego. Pierwszego stopnia blok AV (długotrwały odstęp PR w EKG) wystąpił u 5,1% siponimod-leczył pacjentów i 1,9% pacjentów, otrzymujących placebo. Drugi stopień AV-blokady, zwykle typu Mobitz I (Wenckebach), obserwowano podczas inicjacji siponimod mniej niż 1,7% pacjentów. Bradykardia i zaburzenia przewodzenia, jak zwykle, były przejściowe i bezobjawowe, a rozwiązany w ciągu pierwszych 24 godzin, ale czasami wymagane jest leczenie atropiną. W badaniu oceny wpływu na odstęp QT z siponimod 2 lub 10 mg w równowadze siponimod leczenie w wyniku maksymalna ciąg dalszy qtc z 7.8 i 7.2 ms, odpowiednio, z górnej granicy 90% przedziału ufności 9.93 i 9.72 ms, odpowiednio. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: Siponimod nie została zbadana u pacjentów, otrzymujących leki, które mogą wydłużyć odstęp QT. Ponieważ etiologii i AV blokady są uznane czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca, leczenie siponimod zazwyczaj nie należy rozpoczynać u pacjentów, którzy jednocześnie są leczeni Qt leki wydłużające ze znanymi właściwościami arytmogenny. Porady kardiologa należy się skontaktować, jeśli leczenie siponimod jest u pacjentów, otrzymujących jednocześnie leczenie z Qt przedłużenia leki o znanym ryzyku pointe de pointe lub leków, spowolnienie akcji SERCA i AB-komorowego.

Źródła