Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose

Ustalenie interakcji Buprenex i Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Z pomocą buprenorfiny wraz z ribociclib może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne i potencjalnie niebezpieczne dla życia, chociaż jest to stosunkowo rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Ponadto, ribociclib może zwiększyć poziomy w krwi buprenorfiny. Może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia innych skutków ubocznych, takich jak senność, zawroty głowy, zawroty głowy, trudności z koncentracją i zaburzenia myślenia i osądu. W ciężkich przypadkach, niskie ciśnienie krwi, niewydolność oddechowa, zemdleć, śpiączki lub nawet śmierć może się zdarzyć. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem jeśli masz rozwija się nagła lub nadmierna senność, zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, dezorientacja, trudności w oddychaniu, kołatanie serca i/lub powierzchowne lub trudności w oddychaniu w trakcie leczenia tymi lekami. Nie pić alkoholu podczas leczenia buprenorfina, i nie używaj więcej niż dawki przepisane przez lekarza. Ponadto, należy unikać działań, wymagających psychicznego czujności, takie jak prowadzenie samochodu lub działanie niebezpiecznego sprzętu, dopóki nie wiesz, jak te leki wpływają na ciebie, i uważaj przy odbiorze od pozycji siedzącej lub leżącej. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: buprenorfina może powodować dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i farmakologiczne działanie buprenorfiny, który jest częściowo metabolizowany (około 30%) z izofermenta. Współpraca wydaje się być zależnej, w szczególności na drogi podawania buprenorfiny. Kiedy podawany przezskórnie, szczyt stężenia buprenorfiny w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) nie zostały istotnie naruszone ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4. Jednak, informowaliśmy w innym badaniu, że ketokonazol zwiększa (c) Max i AUC buprenorfiny (nie precyzuje trasa) o około 70% i 50%, odpowiednio, i, w mniejszym stopniu, metabolit norbuprenorphine.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie buprenorfiny z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT i inhibitorów CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Ponieważ wartość wydłużenie odstępu QT może zwiększać wraz ze wzrostem stężenia buprenorfiny w osoczu, ostrożność i uważne monitorowanie kliniczne zaleca się w przypadku jednoczesnego stosowania tych leków się nie obejdzie. Indukcji z buprenorfina powinny rozpocząć się w zmniejszonej dawce, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wolniej, aby mieć możliwość oceny oddziaływania opiatów i rozwoju tolerancji pacjenta. U pacjentów, którzy już ustabilizowana na buprenorfina, farmakologiczne odpowiedź i życiowych powinny być bardziej starannie monitorowane za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii, i buprenorfiny dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć niebezpiecznych działań, wymagających pełnego psychicznego czujności i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Ponadto, pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli potencjalne oznaki i objawy zatrucia buprenorfina występują, takie jak dezorientacja, skrajne uspokojenie, lub powolne lub trudności w oddychaniu.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Committee for Proprietary Medicinal Products "European Public Assessment Report Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]):
"Product Information. Buprenex (buprenorphine)." Reckitt and Colman Pharmaceutical, Richmond, VA.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
"Product Information. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.
"Product Information. Butrans (buprenorphine)." Purdue Pharma LP, Stamford, CT.
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
"Product Information. Belbuca (buprenorphine)." Endo Pharmaceuticals Solutions Inc, Malvern, PA.
European Medicines Agency "CHMP Assessment Report for Latixa. International nonproprietary name: ranolazine. Procedure No. EMEA/H/C/805. Available from: URL: http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/latixa/H-805-en6.pdf." ([cited 2008]):
Demolis JL, Vacheron F, Cardus S, Funck-Brentano C "Effect of single and repeated oral doses of telithromycin on cardiac QT interval in healthy subjects." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 242-52
"Product Information. Sprycel (dasatinib)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.