Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Gilteritinib

Ustalenie interakcji Buprenex i Gilteritinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Gilteritinib

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: Gilteritinib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Efekt gilteritinib 120 mg raz dziennie na odstęp qtc oceniano w badaniach klinicznych pacjenci, które wykazały brak dużych oznaczać wzrost (tj. 20 ms). 317 pacjentów z post-podstawowe pomiary wydłużenia odstępu QT podczas leczenia gilteritinib 120 mg/dobę w badaniach klinicznych, u 4 pacjentów (1.3%) badali QTcF >500 ms. We wszystkich dawkach, 2.3% pacjentów z nawrotem/refrakternym ostrą myeloid białaczką była maksymalnej po bazowego odstępu QTcF >500 ms. Ponadto 7% pacjentów miało zwiększenie odstępu qtc od linii bazowej ponad 60 ms. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: ostrożności i monitorowanie kliniczne zaleca się, jeśli gilteritinib jest używany w połączeniu z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT. Pacjenci muszą mieć elektrokardiogram (EKG) przeprowadzono przed rozpoczęciem leczenia z gilteritinib, 8 i 15 dni cyklu: 1, a przed rozpoczęciem takich dwóch kolejnych cykli. Jeśli odstęp qtc powyżej 500 ms. w trakcie leczenia lub ponad 30 ms podstawowej w 8 dniu cyklu 1, aby przerwać i zmniejszyć gilteritinib dozowania zgodnie z wytycznymi oznakowania produktów. Przecież hipokaliemia i gipomagniemii są czynniki ryzyka wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca, poziom elektrolitu musi być uzyskane przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia, a wszelkie odchylenia są korygowane w miarę potrzeby. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Linki "Informacje O Produkcie. Xospata (gilteritinib)". Astellas Pharma USA, Inc., Chicago, Illinois.

Profesjonalista:

Monitor: Gilteritinib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Efekt gilteritinib 120 mg raz dziennie na odstęp qtc oceniano w badaniach klinicznych pacjenci, które wykazały brak dużych oznaczać wzrost (tj. 20 ms). 317 pacjentów z post-podstawowe pomiary wydłużenia odstępu QT podczas leczenia gilteritinib 120 mg/dobę w badaniach klinicznych, u 4 pacjentów (1.3%) badali QTcF >500 ms. We wszystkich dawkach, 2.3% pacjentów z nawrotem/refrakternym ostrą myeloid białaczką była maksymalnej po bazowego odstępu QTcF >500 ms. Ponadto 7% pacjentów miało zwiększenie odstępu qtc od linii bazowej ponad 60 ms. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: ostrożności i monitorowanie kliniczne zaleca się, jeśli gilteritinib jest używany w połączeniu z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT. Pacjenci muszą mieć elektrokardiogram (EKG) przeprowadzono przed rozpoczęciem leczenia z gilteritinib, 8 i 15 dni cyklu: 1, a przed rozpoczęciem takich dwóch kolejnych cykli. Jeśli odstęp qtc powyżej 500 ms. w trakcie leczenia lub ponad 30 ms podstawowej w 8 dniu cyklu 1, aby przerwać i zmniejszyć gilteritinib dozowania zgodnie z wytycznymi oznakowania produktów. Przecież hipokaliemia i gipomagniemii są czynniki ryzyka wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca, poziom elektrolitu musi być uzyskane przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia, a wszelkie odchylenia są korygowane w miarę potrzeby. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła