Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Fedratinib

Ustalenie interakcji Buprenex i Fedratinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Fedratinib

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i farmakologiczne działanie buprenorfiny, który jest częściowo metabolizowany (około 30%) z izofermenta. Współpraca wydaje się być zależnej, w szczególności na drogi podawania buprenorfiny. Kiedy podawany przezskórnie, szczyt stężenia buprenorfiny w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) nie zostały istotnie naruszone ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4. Jednak, informowaliśmy w innym badaniu, że ketokonazol zwiększa (c) Max i AUC buprenorfiny (nie precyzuje trasa) o około 70% i 50%, odpowiednio, i, w mniejszym stopniu, metabolit norbuprenorphine. Interakcja odnotowano również z atazanavir/rytonawirem. Seria przypadek opisuje trzech pacjentów, którzy doświadczyli nadmierne działanie opiatów buprenorfiny w towarzyszącej terapii antyretrowirusowej z atazanavir, rytonawirem, a także różne nukleozyd inhibitory odwrotnej transkryptazy. Dwa pacjenta były na leki antyretrowirusowe w ciągu kilku miesięcy i poinformował, wysportowany poczucie, zawroty głowy i uczucie po wszczęcia buprenorfina 8 mg/dzień. Dawka została zmniejszona do 8 mg na co dzień. Jeden znajdował się na tę dawkę, a na drugiej-dawka zwiększona do 12 mg/dzień, po czym rozwinął hipersomnolent, ale udało się zachować tę dawkę. Trzeci pacjent został wprowadzony z buprenorfina i następnie zwiększano stabilnej dawce 14 mg/dzień w ciągu dwóch dni do rozpoczęcia terapii antyretrowirusowej. Następnego dnia, pacjent skarży się na senność w ciągu dnia i zmniejszenie aktywności umysłowej. Jego buprenorfina dawka została zmniejszona do 8 mg/dobę, a on opracował tolerancji na działanie uspokajające efekty w ciągu 7 dni. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli buprenorfina jest podawany z inhibitorami CYP450 3A4. Indukcji z buprenorfina powinny rozpocząć się w zmniejszonej dawce, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wolniej, aby mieć możliwość oceny oddziaływania opiatów i rozwoju tolerancji pacjenta. U pacjentów, którzy już ustabilizowana na buprenorfina, farmakologiczne odpowiedź i życiowych powinny być bardziej starannie monitorowane za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii, i buprenorfiny dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć niebezpiecznych działań, wymagających pełnego psychicznego czujności i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli potencjalne oznaki i objawy zatrucia występują takie jak zawroty głowy, zamieszanie, zemdleć, ekstremalne uspokajający efekt, etiologii, w zwolnionym tempie lub trudności w oddychaniu, trudności w oddychaniu. Linki "Informacje O Produkcie. Buprenex (buprenorfina)". Recitt i Coleman farmaceutyczne, Richmond, Virginia.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu krwi i farmakologiczne działanie buprenorfiny, który jest częściowo metabolizowany (około 30%) z izofermenta. Współpraca wydaje się być zależnej, w szczególności na drogi podawania buprenorfiny. Kiedy podawany przezskórnie, szczyt stężenia buprenorfiny w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) nie zostały istotnie naruszone ketokonazol, silnym inhibitorem CYP450 3A4. Jednak, informowaliśmy w innym badaniu, że ketokonazol zwiększa (c) Max i AUC buprenorfiny (nie precyzuje trasa) o około 70% i 50%, odpowiednio, i, w mniejszym stopniu, metabolit norbuprenorphine. Interakcja odnotowano również z atazanavir/rytonawirem. Seria przypadek opisuje trzech pacjentów, którzy doświadczyli nadmierne działanie opiatów buprenorfiny w towarzyszącej terapii antyretrowirusowej z atazanavir, rytonawirem, a także różne nukleozyd inhibitory odwrotnej transkryptazy. Dwa pacjenta były na leki antyretrowirusowe w ciągu kilku miesięcy i poinformował, wysportowany poczucie, zawroty głowy i uczucie po wszczęcia buprenorfina 8 mg/dzień. Dawka została zmniejszona do 8 mg na co dzień. Jeden znajdował się na tę dawkę, a na drugiej-dawka zwiększona do 12 mg/dzień, po czym rozwinął hipersomnolent, ale udało się zachować tę dawkę. Trzeci pacjent został wprowadzony z buprenorfina i następnie zwiększano stabilnej dawce 14 mg/dzień w ciągu dwóch dni do rozpoczęcia terapii antyretrowirusowej. Następnego dnia, pacjent skarży się na senność w ciągu dnia i zmniejszenie aktywności umysłowej. Jego buprenorfina dawka została zmniejszona do 8 mg/dobę, a on opracował tolerancji na działanie uspokajające efekty w ciągu 7 dni.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli buprenorfina jest podawany z inhibitorami CYP450 3A4. Indukcji z buprenorfina powinny rozpocząć się w zmniejszonej dawce, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wolniej, aby mieć możliwość oceny oddziaływania opiatów i rozwoju tolerancji pacjenta. U pacjentów, którzy już ustabilizowana na buprenorfina, farmakologiczne odpowiedź i życiowych powinny być bardziej starannie monitorowane za każdym razem, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii, i buprenorfiny dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć niebezpiecznych działań, wymagających pełnego psychicznego czujności i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli potencjalne oznaki i objawy zatrucia występują takie jak zawroty głowy, zamieszanie, zemdleć, ekstremalne uspokajający efekt, etiologii, w zwolnionym tempie lub trudności w oddychaniu, trudności w oddychaniu.

Źródła