Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Daurismo

Ustalenie interakcji Buprenex i Daurismo oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Daurismo

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: Glasdegib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Wpływ administracji glasdegib na poprawione odstępu QT (Kwart) szacowano na 36 osób zdrowych. W terapeutyczne stężenie w osoczu krwi dla zalecana dawka, osiągająca po jednej dawce 150 mg, największa placebo i podstawowe dopasowanego odstępu qtc zmiany było 8 ms. Dwa razy stężenie terapeutyczne w osoczu krwi, w wyniku z jednej dawki 300 mg, zmiana odstępu qtc było 13 ms. W badaniu klinicznym, który był 98 ocenianych pacjentów, leczonych glasdegib 100 mg w połączeniu z niskimi dawkami citarabina aby, 5% pacjentów stwierdzono odstęp qtc powyżej 500 ms, a 4% było zwiększenie odstępu qtc od linii bazowej ponad 60 ms. W badanie kliniczne u pacjentów nie zostały zawarte z podstawowego odstępu qtc ponad 470 MS lub historii zespół wydłużonego QT lub niekontrolowane choroby sercowo-naczyniowe. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: jednoczesne stosowanie glasdegib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Ostrożności i monitorowanie kliniczne zalecane, jeśli wymagane jest jednoczesne korzystanie. Pacjenci muszą mieć elektrokardiogram (EKG) przeprowadzono przed rozpoczęciem leczenia z glasdegib, około tydzień po rozpoczęciu, a następnie raz w miesiącu w ciągu najbliższych dwóch miesięcy, chociaż pacjenci z czynnikami ryzyka może być konieczne częstsze i ciągłe monitorowanie EKG. Powtórz EKG, jeśli nienormalne i kontrolować wszelkie odchylenia w jak najkrótszym czasie. Jeśli odstęp qtc powyżej 500 ms. w trakcie leczenia, należy przerwać i zmniejszyć glasdegib dozowania zgodnie z wytycznymi oznakowania produktów. Glasdegib musi być ostatecznie zakończone w pacjentach, którzy rozwijają odstępu qtc przedłużenia z oznak lub objawów niebezpiecznych dla życia zaburzeń rytmu serca. Przecież hipokaliemia i gipomagniemii są czynniki ryzyka wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca, poziom elektrolitu musi być uzyskane przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia, a wszelkie odchylenia są korygowane w miarę potrzeby. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Linki "Informacje O Produkcie. Daurismo (glasdegib)". Firma Pfizer USA farmacja grupa, nowy Jork, Nowy Jork.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: Glasdegib może spowodować zależności od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Wpływ administracji glasdegib na poprawione odstępu QT (Kwart) szacowano na 36 osób zdrowych. W terapeutyczne stężenie w osoczu krwi dla zalecana dawka, osiągająca po jednej dawce 150 mg, największa placebo i podstawowe dopasowanego odstępu qtc zmiany było 8 ms. Dwa razy stężenie terapeutyczne w osoczu krwi, w wyniku z jednej dawki 300 mg, zmiana odstępu qtc było 13 ms. W badaniu klinicznym, który był 98 ocenianych pacjentów, leczonych glasdegib 100 mg w połączeniu z niskimi dawkami citarabina aby, 5% pacjentów stwierdzono odstęp qtc powyżej 500 ms, a 4% było zwiększenie odstępu qtc od linii bazowej ponad 60 ms. W badanie kliniczne u pacjentów nie zostały zawarte z podstawowego odstępu qtc ponad 470 MS lub historii zespół wydłużonego QT lub niekontrolowane choroby sercowo-naczyniowe. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie glasdegib z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Ostrożności i monitorowanie kliniczne zalecane, jeśli wymagane jest jednoczesne korzystanie. Pacjenci muszą mieć elektrokardiogram (EKG) przeprowadzono przed rozpoczęciem leczenia z glasdegib, około tydzień po rozpoczęciu, a następnie raz w miesiącu w ciągu najbliższych dwóch miesięcy, chociaż pacjenci z czynnikami ryzyka może być konieczne częstsze i ciągłe monitorowanie EKG. Powtórz EKG, jeśli nienormalne i kontrolować wszelkie odchylenia w jak najkrótszym czasie. Jeśli odstęp qtc powyżej 500 ms. w trakcie leczenia, należy przerwać i zmniejszyć glasdegib dozowania zgodnie z wytycznymi oznakowania produktów. Glasdegib musi być ostatecznie zakończone w pacjentach, którzy rozwijają odstępu qtc przedłużenia z oznak lub objawów niebezpiecznych dla życia zaburzeń rytmu serca. Przecież hipokaliemia i gipomagniemii są czynniki ryzyka wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu serca, poziom elektrolitu musi być uzyskane przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia, a wszelkie odchylenia są korygowane w miarę potrzeby. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła