Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Crizotinib

Ustalenie interakcji Buprenex i Crizotinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Crizotinib

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą crizotinib wraz z buprenorfina może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, chociaż jest to stosunkowo rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: Crizotinib może prowadzić do koncentracji zależna wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W badaniach klinicznych u pacjentów, leczonych crizotinib 250 mg dwa razy dziennie, 4 z 308 pacjentów (1.3%) rozwinął się QTcF (robaka fridericia-poprawione odstępu QT), więcej niż lub równy 500 ms, a 10 z 289 pacjentów (3.5%) miały wzrost QTcF od linii bazowej jest większa lub równa 60 ms. Farmakokinetyczne/farmakodynamiczne analiza zakłada zależał od stężenia wzrost QTcF. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii, hipokalcemia). Ponadto, leki wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów) i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: zaleca się ostrożność, jeśli crizotinib jest używany w połączeniu z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT. EKG i elektrolitów w surowicy, w tym potas, magnez i wapń, powinny być sprawdzone przed rozpoczęciem crizotinib leczenia i okresowo podczas leczenia. Crizotinib nie musi być uruchomiony, jeśli podstawowego odstępu qtc powyżej 500 ms. Ponadto, leczenie powinno być przerwane u pacjentów, którzy opracowują 3 klasa wydłużenie qtc do odzyskiwania na mniejsze lub równe 1 klasa, a następnie wznowione po 200 mg dwa razy dziennie. W przypadku powtórzenia 3 klasa wydłużenie qtc, leczenie powinno zostać zawieszone do czasu wyzdrowienia jest mniejsza lub równa 1 klasa, a następnie wznowione po 250 mg raz na dobę. Na zawsze zakończyć crizotinib terapii, jeśli klasa 3 wydłużeniem qtc powtarza się lub w dowolnym czasie w trakcie leczenia po 4 stopnia, interwał wydłużenie Qt rozwija się. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła