O nas Kontakt Interakcje lekarstw: 390 212
Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Coartem

Ustalenie interakcji Buprenex i Coartem oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:
Buprenex <> Coartem
Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą lumefantryna wraz z buprenorfina może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, chociaż jest to stosunkowo rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Bo lumefantryna może pozostać we krwi przez dłuższy okres czasu po ostatnim podaniu, interakcji z innymi lekami może odbywać się przez pewien czas nawet po tym, jak przestali go brać. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: Artemether-lumefantryna mogą powodować wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W badaniach klinicznych, bezobjawowe przedłużenie robaka fridericia-poprawione odstępu QT (QTcF) ponad 30 ms od poziomu początkowego wspomniano w około jednej trzeciej pacjentów z artemether-lumefantryna, odnowienia i wyjątki ponad 60 ms informowaliśmy w więcej niż 5% pacjentów. Kilku pacjentów (0,4%) w populacji dorosłych/nastolatka i żaden pacjent w przedszkolu/populacji dzieci doświadczali QTcF ponad 500 msec. Jednak prawdopodobieństwo tego, że te wzrosty były choroby, związane z nie może być wykluczona. W badaniu z udziałem zdrowych dorosłych ochotników, administracji sześciu dawki leków artemether-lumefantryna było związane ze zmianami w QTcF od podstawowej 7.45, 7.29, 6.12 i 6,84 MS 68, 72, 96 i 108 godzin po pierwszej dawki, odpowiednio. Tam był uzależniony od stężenia wzrost QTcF dla lumefantryna. Nie ma tematu w większym stopniu niż wzrost 30 ms od poziomu początkowego, ani absolutny przyrost więcej niż 500 ms. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie artemether-lumefantryna z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Należy ostrożnie stosować leki te są stosowane po traktowania z artemether-lumefantryna ze względu na długi okres półtrwania eliminacji lumefantryna (od 3 do 6 dni). Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Coartem (artemether-lumefantrine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
Buprenex

Nazwa niezastrzeżona: buprenorphine

Znak handlowy: Buprenex, Belbuca, Probuphine, Butrans, Sublocade, Subutex

Synonimy: Buprenex (injection - Buprenex)

Coartem

Nazwa niezastrzeżona: artemether / lumefantrine

Znak handlowy: Coartem

Synonimy: nie

W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interakcja z żywnością i stylem życia
Interakcja z chorobami