Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Buprenex i Celexa

Ustalenie interakcji Buprenex i Celexa oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Buprenex <> Celexa

Aktualność: 06.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą citalopram wraz z buprenorfina może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, choć jest to dość rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami, czy razem lub w pojedynkę. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: citalopram może powodować zależne od dawki wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W randomizowanym, z podwójnie ślepą próbą, zwrotnica, zaostrza się kilka dawek badania, obejmującego 119 osób zdrowych, maksymalne oznacza wzrost poprawione odstępu QT z placebo wyniosło 8,5 ms citalopram 20 mg i 18,5 MS 60 mg citalopramu. Na podstawie ustalonych ekspozycja-odpowiedź relacje, wydłużenie poprawione QT oceniano w 12.6 MS citalopram 40 mg. Przypadki wydłużenia odstępu QT i torsade de pointes podanych zostały zarejestrowane podczas stosowania po wprowadzeniu do obrotu. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Stopnia medycznych wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów) i dawkowanie(y) leku(ów). Ponadto, ośrodkowego układu nerwowego i/lub układu oddechowego hamująco efekty mogą być addytywnie lub synergistycznie zwiększa się u pacjentów przyjmujących citalopram z niektórymi innymi lekami, które powodują te efekty, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku lub osłabionych pacjentów.

Sterowania: wykorzystanie citalopram nie jest zalecane u pacjentów otrzymujących inne leki, które wydłużają odstęp QT. Citalopram również nie jest zalecane u pacjentów z wrodzony zespół długiego QT, bradykardia, hipokaliemia, gipomagniemii, niedawno przebyty ostry zawał mięśnia sercowego lub nieskompensowane niewydolnością serca. Jednak, jeśli leczenie cytalopram wymaga u takich pacjentów, oznakowanie zaleca dawka nie powinna przekraczać 40 mg/dzień, ponieważ większe dawki mogą powodować nadmierne wpływ na odstęp QT i nie udzielają żadnych dodatkowych korzyści w leczeniu depresji. Maksymalna dawka 20 mg/dzień jest zalecane dla pacjentów z niewydolnością wątroby, tym bardziej, 60 lat, i złym metabolizmem CYP450 2C19. Pacjentów z ryzykiem znaczącego naruszenia elektrolitowej muszą mieć potasu i magnezu w surowicy oceniano na początku i okresowo w trakcie leczenia. Przy hipokaliemia lub gipomagniemii znaleziono, powinna być ustalona przed rozpoczęciem leczenia. Regularne monitorowanie EKG zaleca się również i stałe pomiaru odstępu qtc powyżej 500 ms powinny zachęcić discontinuation leki. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Kiedy citalopram jest używany w połączeniu z innymi lekami, które powodują NERWOWEGO i/lub depresja oddechowa, pacjenci powinni być monitorowani za potencjalnie nadmiernego lub długotrwałej depresji ośrodkowego układu NERWOWEGO i oddechowego. Ambulatoryjne pacjenci powinni być poinformowani, aby uniknąć niebezpiecznych działań, wymagających koncentracji i koordynacji ruchów, dopóki nie wiedzą, jak te czynniki wpływają na nich, i dla powiadomienia ich lekarza, jeśli występują nadmierne lub długotrwałe narażenie układu NERWOWEGO, które uniemożliwiają ich normalnej działalności.

Źródła

Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]):
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Buprenex

Nazwa niezastrzeżona: buprenorphine

Znak handlowy: Buprenex, Belbuca, Probuphine, Butrans, Sublocade, Subutex

Synonimy: Buprenex (injection - Buprenex)

Czym jest Buprenex?