Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Brentuximab vedotin i Pravigard Pac

Ustalenie interakcji Brentuximab vedotin i Pravigard Pac oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Brentuximab vedotin <> Pravigard Pac

Aktualność: 10.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Brentuximab wedotyna może powodować uszkodzenie nerwów i problemy z wątrobą, i go używać z innymi lekami, które mogą mieć te efekty, takie jak prawastatyna zwiększa ryzyko. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy unikać lub ograniczyć spożywania alkoholu w trakcie leczenia tymi lekami. Niech lekarz wiem, czy odczuwasz pieczenie, mrowienie, ból, drętwienie lub osłabienie. Również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz gorączkę, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ból brzucha, ciemny mocz, jasny stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: Brentuximab wedotyna mogą prowadzić do neuropatii obwodowej, i jednoczesne korzystanie z innych czynników, które również są związane z ten negatywny efekt może nasilać ryzyko. Neuropatii obwodowej, związane z leczeniem wedotyna brentuximab jest kumulatywnym i, przede wszystkim, dotykowe, ale przypadki obwodowej neuropatii silnik nie było. W premarketing próby kliniczne, 54% pacjentów obwodowa każdej rangi. Z tych pacjentów, 49% zaobserwowano pełna rozdzielczość, 31% było częściowa poprawa, a 20% nie mieli żadnej poprawy. W sumie 51% pacjentów, którzy zgłosili obwodowa pozostałości neuropatię podczas ich ostatniej oceny.

Monitor: jednoczesne stosowanie brentuximab wedotyna z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Poważne przypadki uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów, leczonych brentuximab wedotyna. Wydarzenia byli konsekwentni z hepatocellular szkody, w tym wysokości transaminaz i/lub bilirubiny, i, jak zwykle, dzieje się po pierwszej dawki lub po rechallenge. Już istniejącej choroby wątroby, podwyższony poziom podstawowy enzymów wątroby może również zwiększać ryzyko.

Sterowania: potencjał dla podwyższonego ryzyka i/lub nasilenie neuropatii obwodowej i gepatotoksičnost ' û, należy wziąć pod uwagę przy brentuximab wedotyna stosowany z innymi lekami, które również wiążą się z tymi niekorzystnymi konsekwencjami. Pacjenci powinni być ściśle kontrolowane, aby objawów neuropatii, takie jak pieczenie, mrowienie, ból, drętwienie lub osłabienie. Enzymów wątrobowych i bilirubiny należy mierzyć przed i w trakcie leczenia, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi chorobami wątroby lub oznaczone podstawowy poziom transaminaz podwyższeń. Pacjenci doświadczają nowe, pogorszenie lub nawracające neuropatii i gepatotoksičnost ' û, może wymagać opóźnienie, zmiana dawki lub zaprzestanie brentuximab wedotyna zgodnie z oznaczeniem. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka.

Źródła