Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Brentuximab Intravenous i Rifampin Injection

Ustalenie interakcji Brentuximab Intravenous i Rifampin Injection oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Brentuximab Intravenous <> Rifampin Injection

Aktualność: 27.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ryfampicyna może powodować problemy z wątrobą, i go używać z innymi lekami, które również mogą mieć wpływ na wątrobę, takie jak brentuximab wedotyna może zwiększyć to ryzyko. Należy unikać lub ograniczyć spożywania alkoholu w trakcie leczenia tymi lekami. Zadzwoń do swojego lekarza od razu, jeśli masz gorączkę, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ból brzucha, ciemny mocz, jasny stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ryfampicyna mogą zmniejszać poziomy w krwi aktywnego składnika brentuximab wedotyna, co można zrobić lekarstwo mniej skuteczne w leczeniu swojej choroby. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z ryfampicyna może zmniejszyć stężenia w osoczu monometyl auristatin e (MMAE), MT-łamiąc składnik brentuximab wedotyna. MMAE w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 3A4. W badaniu podmiotów administracji brentuximab wedotyna ryfampicyna doprowadziło w przybliżeniu 46% zmniejszenie ekspozycji ogólnoustrojowej MMAE (AUC). Znaczenie kliniczne jest nieznany.

Monitor: jednoczesne stosowanie brentuximab wedotyna z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby, takie jak ryfampicyna może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby. Poważne przypadki uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów, leczonych brentuximab wedotyna. Wydarzenia byli konsekwentni z hepatocellular szkody, w tym wysokości transaminaz i/lub bilirubiny, i, jak zwykle, dzieje się po pierwszej dawki lub po rechallenge. Już istniejącej choroby wątroby, podwyższony poziom podstawowy enzymów wątroby może również zwiększać ryzyko.

Sterowania: potencjał zmniejsza skuteczność brentuximab wedotyna i zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby należy wziąć pod uwagę przy brentuximab wedotyna używany z ryfampicyna. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Enzymów wątrobowych i bilirubiny należy mierzyć przed i w trakcie leczenia, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi chorobami wątroby lub oznaczone podstawowy poziom transaminaz podwyższeń. Pacjenci doświadczają nowe, pogorszenie lub okresowe uszkodzenie wątroby może wymagać opóźnienie, zmiana dawki lub zaprzestanie brentuximab wedotyna zgodnie z oznaczeniem.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Adcetris (brentuximab vedotin)." Seattle Genetics Inc, Bothell, WA.
EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."

Brentuximab Intravenous

Nazwa niezastrzeżona: brentuximab

Znak handlowy: Adcetris

Synonimy: Brentuximab vedotin, Brentuximab Vedotin

Czym jest Brentuximab Intravenous?