Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Bortezomib i Tafinlar

Ustalenie interakcji Bortezomib i Tafinlar oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Bortezomib <> Tafinlar

Aktualność: 19.01.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumentów na tej niewielkiej interakcji nie są obecnie dostępne. Kilka drobnych interakcji leków nie może być klinicznie u wszystkich pacjentów. Drobne interakcje zwykle nie powodują szkód i nie wymaga zmian w terapii. Jednak, twój lekarz może określić, czy niezbędne korekty w swoje leki. Dla klinicznego szczegóły zobacz profesjonalna współpraca danych.

Profesjonalista:

Jednoczesne stosowanie z induktory CYP450 3A4 może zmniejszać stężenie bortezomibu, który jest w większości metabolizowany izofermentom ze średnim wkład CYP450 2C19. W badaniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie szpiczaka mnogiego i chłoniaka hodgkina leczenie dożylne bortezomib (1,3 mg/m2 w dniach 1, 4, 8 i 11 każdego 21-dniowego cyklu) w ciągu 3 cykli, sześć pacjentów, które były stosowane w tym samym czasie silny induktor CYP450 3A4 ryfampicyna (600 mg raz na dobę w dniach od 4 do 10 cykli 3) o około 23% zmniejszyła się bortezomib szczyt stężenia (Cmax) i 45% zmniejszenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) w porównaniu z 12 pacjentów, leczonych bortezomibem w pojedynkę. Jednak, siedem pacjentów, które były stosowane w tym samym czasie łagodny wiatr induktor CYP450 3A4 deksametazonu (40 mg raz na dobę w dniach od 1 do 4 i od 9 do 12 cykl 3) nie stwierdzono istotnych zmian w farmakokinetykę bortezomibu w porównaniu z pacjentami, wyznaczyć samodzielnie bortezomib. Na podstawie dostępnych danych, bez szczególnej ostrożności okazały się niezbędne, gdy bortezomib jest słabym lub umiarkowanym wspólne spotkanie z induktory CYP450 3A4.

Źródła

Uttamsingh V, Lu C, Miwa GT, Gan LS "Relative contributions of the five major human cytochromes P450, 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 to the hepatic metabolism of teh protosome inhibitor bortezomib." Drug Metab Dispos 33 (2005): 1723-8
"Product Information. Velcade (bortezomib)." Millennium Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.
Pekol T, Daniels JS, Labutti J, et al "Human metabolism of the proteasome inhibitor bortezomib: identification of circulating metabolites." Drug Metab Dispos 33 (2005): 771-7
Hellmann A, Rule S, Walewski J, et al. "Effect of cytochrome P450 3A4 inducers on the pharmacokinetic, pharmacodynamic and safety profiles of bortezomib in patients with multiple myeloma or Non-Hodgkin's lymphoma." Clin Pharmacokinet 50 (2011): 781-91
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Bortezomib

Nazwa niezastrzeżona: bortezomib

Znak handlowy: Velcade

Synonimy: nie

Czym jest Bortezomib?